Бис триазиниламино стильбен

Производные бис-(триазиниламино)-стильбена в последние годы нашли широкое применение в качестве флуоресцентных красителей [1—5]. [c.37]

Комплексоны на основе бис(триазиниламино)стильбена и толана [c.279]

Индикаторный переход изученных комплексонов в ряду бис-(триазиниламино) стильбена (2.3.71—2.3.74), а также побочных (2.3.75, 2.3.76) и промежуточного (2.3.77) продуктов реакции их получения идентичен. Следует отметить, что флуоресцентный комплексон 2.3.78 несимметричной структуры не обладает рН-индикаторными свойствами. [c.281]

Максимумы люминесценции кислой и щелочной форм и значения половины индикаторного перехода для этих соединений аналогичны. Однако несимметричное производное XXXIV не имеет индикаторных свойств. Это свидетельствует об определяющей роли строения скелета симметрично молекулы бис-(триазиниламино)-стильбена в индикаторной способности соединений данного ряда. [c.225]

Основное внимание исследователей, работающих в области бис- триазиниламино)-стильбенов, привлекают синтез и отбеливающие свойства этих соединений. Вопросы создания эффективных комплексообразователей и реагентов на основе бис-(триазиниламино)-стильбена в литературе не затронуты. [c.131]

Подобными же индикаторными свойствами, как мы показали, обладают и другие С-замещенные бис-(триазиниламино)-стильбена III—VII , а также VIII, содержащее атомы хлора, и продукт его частичного гидролиза IX. Не явилось [c.138]

Таким образом, индикаторная способность производных бис-(триазиниламино)-стильбена не зависит от характера С-заместителей и связана с возможными обратимыми перераспределениями электронной плотности в возбужденном состоянии симметричной молекулы. [c.139]

Выявлена избирательность комплексообразования производных бис-(триазиниламино)-стильбена, содержащих в качестве С-заместителей аминоуксусные и иминодиуксусные группировки, к ряду катинов. [c.143]

Показано, что каталитическая реакция с Сг +, приводящая к гашению флуоресценции, является специфичной для производного бис-(триазиниламино)-стильбена с глициновыми группами и определяется в значительной степени характером С-заместителя. При этом наблюдается корреляция с избирательной хелатообразующей способностью реагента по отношению к Сг +. [c.143]

О. о. относятся к ароматич. и гетероциклич. соед. с развитой системой сопряженных двойных связей. Большинство соед ( 80%) - производные стильбена. Наиб, широко применяют производные динатриевых солей 4,4 -би г-( 1,3,5-триазиниламино)- (ф-ла I) и 4,4 -бис-(1,2,3-триазолнл)стнль-бен-2,2 -днсульфокислот (II). [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология