Глициновые группы

При октаэдрической координации два глициновых цикла лежат в среднем в плоскости N—М—N. а два другие перпендикулярны ей и отличаются несколько меньшим расстоянием М—О. Эти циклы и размыкаются обычно при протонировании или вытеснении ацетатных групп другим лигандом. [c.206]

Замыкание Н-связи на ацетатную группу может приводить к двум разным вариантам циклов, глициновому (акцептор — карбонильный атом кислорода карбоксильной группы) и изо- [c.312]

Экстракция фермента из ацетонового порошка печени. Препарат готовят в количестве, достаточном для работы всей группы. Для этого к 200 мг ацетонового порошка печени добавляют 15 мл глицинового буфера и оставляют в термостате при 37 °С на 20 мин для экстрагирования фермента. При этом колбу периодически встряхивают. Затем смесь фильтруют и экстракт используют для определения активности аргиназы. [c.47]

Наибольшая избирательность металлохромных свойств наблюдается при включении в молекулу глициновой группы. Например, глицинтимоловый синий XXVIII) [c.210]

Интересные результаты получены при изучении производных флуоресцеина, содержащих вместо иминодиацетатных групп глициновые (бисглицинметилендихлорфлуоресцеин [292—294]) и метил-глициновые группы (метилкальцеин) II) [295] [c.216]

Полярографическое исследование комплексообразования по сдвигу потенциала полуволны восстановления хрома, проведенное в ацетатном буферном растворе при pH 3,5, выявило, что наибольшей способностью к взаимодействию с Сг + обладает соединение XXVII (сдвиг потенциала полуволны восстановления Сг за пределы полярографического спектра). Присутствие остальных изученных соединений практически не сказывается на восстановлении катиона. ]Иеньшая прочность комплекса Сг + в случае соединения XXVI, содержащего иминодиацетатные группы, по сравнению с соединением XXVII, содержащим глициновые группы, может быть вызвана тем, что в структуре комплекса иминодиацетатная группа проявляет себя как бидентатная в связи с большим числом донорных атомов азота в молекуле. При этом второй остаток уксусной кислоты, не координируясь, создает стерические затруднения и тем самым дестабилизирует комплекс. Аналогичное влияние наблюдается и для других комплексонов [333]. [c.226]

Устойчивость комплекса состава 1 1 хрома (III) с комплексоном XXVII определена потенциометрическим методом (piiT = 6,8). В построении координационной сферы, вероятно, участвуют глициновые группы с привлечением в качестве координационного партнера также одного из атомов азота триазинового цикла, возможность чего показана ранее [334]. Значительное расстояние между триазиновыми циклами в молекулах изученных соединений дает основание предположить, что комплекс состава 1 1 суш,ествует в виде димера или хелатного полимера. Реакция с хромом (III) носит каталитический характер, но, но-видимому, не связана с окислительно-восстановительными процессами. [c.227]

Показано, что каталитическая реакция с Сг +, приводящая к гашению флуоресценции, является специфичной для производного бис-(триазиниламино)-стильбена с глициновыми группами и определяется в значительной степени характером С-заместителя. При этом наблюдается корреляция с избирательной хелатообразующей способностью реагента по отношению к Сг +. [c.143]

Однако, по данным Синявского [201в], при этой реакции должны образовываться только глициновые группы. [c.67]

Названные особенности обусловлены малой длиной ( 2 А) водородной связи между соседними биполярными глициновыми группами, допускающей переход протона от атома кислорода одной 01-группы к другой [3]. При Т<Т эти смещения № согласованны (упорядочены), а при Г > 7 -стохастичны. Поэтому в обычных условиях (т.е. при = 0) температура 7 - точка рацемизации разупорядочение смещений № при Т>Т устраняет неравнозначность правых и левых энантиомеров. В данной работе рассматривается случайЕ О. Ниже показано, что при ЕфО спонтанная рацемизация в точке Тх невозможна молекулы СЯ-клат-ратов, энантиомерные при Т < Т (естественная стереоизомерия), остаются энантиомерными при Т > Тх (индуцированная стереоизомерия). Цель настоящей работы - исследование качественных и количественных закономерностей проявления электроиндуцированной стереоизомерии глициновых клатратов. [c.6]

На рис. 5.6 показано, что связывание происходит с участием чётырех карбонильных групп глициновых остатков, ориентированных внутрь кольца и образующих + [c.283]

Приготовление иммуносорбента. Br N-активированную сефарозу (I г) обрабатывают, как обычно (с. 297). Полученный гель (3,5 мл) быстро промывают бикарбонатным буфером (pH 8,3) и вносят в раствор антител (20 мг антител в 10 мл бикарбонатного буфера). Инкубируют 2 ч при комнатной температуре, осторожно перемешивая механической мешалкой. Гель промывают в 100 мл того же буфера и переносят для блокирования оставшихся активных групп матрицы в 20 мл глицинового буфера 0,2 М, pH 8. Инкубируют 2 ч при комнатной температуре, постоянно осторожно перемешивая механической мешалкой. На воронке гель отмывают от несвязавшихся иммуноглобулинов и глицина бикарбонатным буфером (pH 8,3), затем ацетатным буфером, pH 4. Цикл повторяют, затем отмывают фосфатным буфером и хранят в нем при 4 С. [c.325]

Так, поликомплексон 2.5.7 при получении его первым и вторым способами наряду с иминодиацетатными группами содержит аминные, глициновые, диметиламинные группы (лактамы), а также продукты взаимодействия первичных и вторичных аминов с хлорметильными группами других звеньев полимера. Осуществление пятого способа приводит к включению в полимер гидроксиметил- и диметилсульфоксидных, диметиламинных групп, а при шестом способе — гидроксиэтиламинных, дигидро-ксиэтиламинных и карбоксильных групп. [c.93]

В ряде случаев при отсутствии ССВ металл—лиганд чувствительным индикатором образования связи М—N может служить протонный магнитный резонанс метиленовых фрагментов комплексона. Например, у ЭДТА в отсутствие комплексообразования спектр ПМР состоит только из двух линий, отвечающих поглощению этилендиаминных (А) и глициновых (5) СНг-групп (рис. 4.18) с соотношением интенсивностей 1 2. При введении катиона, сопровождающемся образованием долгоживущей связи М—Ы, каждый из двух протонов глициновой СНа-группы оказывается в несколько отличном по сравнению [c.428]

Наряду с несомненными достоинствами ПМР необходимо отметить и некоторые недостатки этого вида спектроскопии. В водных растворах спектр лиганда нередко перекрывается интенсивной линией растворителя Замена Н2О на ОгО не всегда бывает возможна как и корректный переход от pH к рВ Кроме того, наличие в спектре сразу нескольких квадруплетов и их дополнительное расщепление за счет ССВ с изотопами катиона нередко затрудняют его расшифровку. Например, у этилендиаминтетраацетата ртути (И) (рис. 4 19) при комнатной температуре глициновые протоны образуют мультиплет А, на 83,1% состоящий из простого Л5-квадруплета и на 16,9% в соответствии с естественным содержанием изотопа Hg (/= /2) из линий, обусловленных ССВ э Hg— Н [813]. Группа линий этилендиаминното фрагмента ЭДТА (5) состоит в свою очередь из интенсивного синглета и двух сателлитов. При наличии в такой системе более чем одного комплекса однозначное отнесение линий становится чрезвычайно затруднительным. Поэтому ПМР целесообразно сочетать с ЯМР С или Р в случае фосфорсодержащих хелантов). [c.429]

Комплексоны, обеспечивающие возможность селективного связывания радионуклида с протеинами, обычно называют бифункциональными. Эти соединения наряду с традиционными глициновыми и этилендиаминными фрагментами содержат в составе молекул также группы, способные образовывать химическую связь комплексон—протеин. Например, модификации ЗДТА и ДТПА взаимодействуют с протеином следующим образом [c.503]

Его аминокислотный, состав включает два остатка метионина (что ограничивает использование гидрогенолиза в процессе синтеза), два остатка чувствительного к кислотной обработке триптофана и щесть остатков кислых аминокислот. Карбоксильная концевая группа закрыта остатком первичного амида, а концевая аминогруппа — пироглутамильным остатком (циклической глутаминовой кислотой). Первоначальный план синтеза включал как ступенчатое наращивание, так и конденсацию фрагментов, и вся цепь была разделена по пептидным связям 5,6 и 13,14. Глициновый остаток в положении 13 служил обычной точкой сшивки, поскольку он представляет собой нерацемизующийся остаток на С-конце одного пептидного фрагмента. Сшивка в точке 5 была выбрана потому, что наличие в этом месте остатка метионина не дает возможности проводить гидрогенолиз в процессе построения нужной последовательности остатков в центре молекулы. [c.412]

Для солей /-аминоэфиров, имеющих первичные ионы аммония, как, например, соли глицинового, аланинового и валинового эфиров, наоборот, скорость реакции с циклическим полиэфиром, имеющим 8Н-группы, была примерно в 100 раз выше скорости реакции с нециклическим аналогом, а для фенилаланина и лейцина - соответственно в 500 и 1000 раз выше. Эти результаты отражают более упорядоченную структуру комплексов циклических краун-эфиров по сравнению с нециклическими. Так же как скорость реакции может быть увеличена за счет внутримолекулярного взаимодействия групп, так и изменение межмо-лекулярной конфигурации при комплексообразовании может влиять на скорость реакции. [c.307]

Три параллельно вытянутые единичные спирали скручивают- я в суперспираль, стабилизированную водородными связями ежду NH-группами глициновых остатков и карбонильными группами пролиновых и гидроксипролнновых остатков (рис. 11. 0). Внутрь спирали погружены только атомы водорода глици-ровых остатков и туда не может поместиться никакой другой ра- икал. Радикалы других а-аминокислот расположены на внешней ртороне суперспирали. [c.367]

Инсулин выделен из препаратов поджелудочной железы в чистом кристаллическом виде. Это простой белок, молекулярный вес которого 12 ОО О. Однако имеется доказательство того, что минимальный вес инсулина, соответствующий наименьшей элементарной частице, которая объединяется ковалентными связями, — 6000 (Нейрат, Сангер). Молекула инсулина построена из 16 аминокислот (нет триптофана, метионина и оксипролина) и содержит 51 аминокислотный остаток, если молекулярный вес принять равным 6000. Эти аминокислоты образуют две полипептидные цепи, так как удалось обнаружить два N-концевых аминокислотных остатка (фенилаланин и глицин) и два С-концевых аминокислотных остатка (аланин и аспарагин), причем полипептидные цепи соединяются друг с другом поперечными мостиками, образованными дисульфидными группами. Фенилала-ниновая цепь содержит 30 аминокислотных остатков, а глициновая — 21. В настоящее время последовательность соединения аминокислот в молекуле инсулина полностью расшифрована. Схематически структуру инсулина [c.187]

Если олиго- или полинуклеотид фосфорилирован по З -концу, первой стадией является ферментативное дефосфорилирование. Затем следует периодатное окисление, превращающее З -концевой нуклеозидный остаток в 2, 3 -диальдегид XVI, в котором 5 -фосфо-диэфирная связь находится в р-положении к З -альдегидной группе (подробнее о периодатном окислении см. стр. 531). Завершающей стадией является расщепление 5 -фосфоэфирной связи в диальде-гидном производном XVI под действием различных первичных аминов. В результате образуется олиго- или полинуклеотид, укороченный с З -конца на одно нуклеотидное звено. Весь цикл превращений может быть повторен. От продукта превращения бывшего З -концевого нуклеотидного звена XVII при действии кислоты (рН< 3) или щелочи (pH > 11) отщепляют основание, определяемое далее обычными аналитическими методами. Разрешающая способность метода (возможность определять достаточно длинную З -концевую последовательность олигонуклеотида или РНК) зависит от полноты прохождения каждой стадии реакции. Важнейшей из этих стадий является расщепление фосфодиэфирной связи в диальдегиде XVI под действием аминов. Первоначально для этой цели использовали глициновый буфер (pH 10—10,5 37° С, 18 ч) 175,176 Хаким методом была проведена ступенчатая деградация 3 ряда динуклеотидов [c.588]

С целью выяснения группировок молекулы, обусловливающих каталитическую реакцию с Сг"+, были синтезированы аналоги I и И, содержащие в качестве С-заместителеи метилглициновые (III), аминоэнантовые (IV), две глициновые и две оксигруппы (V). Обследование III—V, а также известных ранее VI и VII, содержащих оксиэтильные группы, показало, что ни одно из них не дает подобной реакции с хромом. Представляло интерес выяснить, имеется ли связь между реакцией гашения флуоресценции в присутствии Сг и наличием комплексообразования с этим катионом. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология