Двоесвязанность, степень характер

Длина связи Si—О равна 0,16 0,003 нМ. Эта величина значительно меньше, чем длина связи Si—О, подсчитанная теоретически, исходя из аддитивности атомных радиусов (0,18 нм). Укорочение связи Si—О можно объяснить в значительной степени как ее ионным характером, так и частичной двоесвязанно-стью, возникающей в результате р j — -взаимодействия. Степень двоесвязанно-сти зависит от природы заместителей у атомов кремния и кислорода. [c.225]

Позднее (1935 г.) Полинг ввел понятие о степени ( характере ) двоесвязанности провел систематическое сопоставление ее величины с длинами связей и вывел эмпирическое соотношение, позволяющее рассчитывать по проценту двоесвязанности длины связей, и наоборот. При этом Полинг опирался главным образом на данные, полученные рентгено- и электронографическим методами. В работе Полинга, Броквея и Бича [141 впервые появляется ставшая столь популярной кривая зависимости длин связей СС от степени двоесвязанности [c.219]

Поскольку при образовании гомокомплекса два электрона делаются принадлежащими обоим фрагментам комплекса, взаимодействие этих фрагментов имеет тот же характер, что и двоесвязанность, например, между двумя кольцами в дифениле. По мере увеличения разности потенциалов ионизации донора и акцептора или их сродства к электрону полярность этой квази-я-связи будет увеличиваться и в предельном случае мы будем иметь полный перенос электрона. В общем случае во внутримолекулярных КПЗ мы имеем наведенную ква-зи-я-связь без д-связи с различной степенью полярности, как результат одноэлектронного переноса и выражаемую функциями я]) и 4 2. [c.23]

Как и в случае хинолина, продукты озонолиза изохинолина указывают на то, что связи 3,4 5,6 и 7,8 атакуются предпочтительнее. Таким образом химически подтверждается наибольший характер их двоесвязанности и степень ( )иксации связей. Действием перуксусной кислоты и других органических иероксикислот изохинолин превращается в 2-оксид (см. разд. 16.5.5.4). Деградационное окисление часто можно использовать для различия производных хинолина и изохинолина, так как образование антраниловой кислоты или ее производных возможно только из производных хинолина, в то время как получение фталимида или фталевой кислоты указывает на изохинолиновую природу исходного соединения. [c.273]

ИЛИ -характером , ионным характером / и степенью двоесвязан-ностн р) посредством уравнения (П 29) [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология