Гашение флуоресценции

Взаимодействие с катионами некоторых переходных металлов приводит к полному или частичному гашению флуоресценции комплексонов в ряду дифенила. [c.273]

Например, при взаимодействии с ионами меди наблюдается гашение флуоресценции растворов соединений 2.3.51— [c.273]

Возможно образование смешанного комплекса реагент — железо (III) — пероксид водорода состава 1-1 1. В результате термодинамической неустойчивости смешанного комплекса про исходит окисление реагента по месту двойной связи, что сопровождается гашением флуоресценции. [c.275]

Изучение влияния катионов на флуоресценцию комплексов выявило, что в области свечения самого реагента (рН = 5—10) наблюдается практически полное гашение флуоресценции в присутствии Ре +, Со2+, N1 +, Си +, Н2 +, В1 + и частичное гашение в присутствии Мп + и РЬ +. Ниже приведены значения относительного снижения флуоресценции соединения 2.3.68 [В = = (/о—/)100%//о] в присутствии эквимолярных количеств катионов при рН = 9,85 [533] [c.278]

Таким образом, комплексоны стильбенового ряда, построенные по 2-му типу, по сравнению с соединениями 1-го типа образуют более устойчивые комплексы. Соответственно расширяется круг катионов, вызывающих гашение флуоресценции. [c.278]

Особый интерес представляет каталитическое взаимодействие 2 3.71 с хромом(III) [534], приводящее к сильному ослаблению флуоресценции реагента. Идентичность спектров поглощения этого комплексона и продуктов его взаимодействия с Сг +, а также отсутствие влияния окислителей и восстановителей на гашение флуоресценции реагента в присутствии Сг + дает основание полагать, что в основе реакции лежат не окислительно-восстановительные процессы. [c.281]

Оценка комплексообразующей способности соединений 2.3.71—2.3.75 по отношению к хрому, осуществленная полярографическим методом, свидетельствует о большей устойчивости комплекса с 2 3 71, такая корреляция подтверждает большую роль процесса комплексообразования в сложном механизме реакций, сопровождающихся гашением флуоресценции. [c.282]

Флуоресценция комплексонов 2 3.87 и 2 3 89, как это следует из табл. 2 52, ослабляется только в присутствии меди и железа. Растворы соединений 2 3 88, 2 3 90—2 3 96 претерпевают значительное ослабление флуоресценции в присутствии большого числа катионов Сопоставление данных по гашению флуоресценции комплексонов ряда нафталина в присутствии катионов переходных металлов (см табл. 2 52) с константами устойчивости соответствующих комплексов (см. табл 2 51) показывает, что увеличение дентатности лиганда, усиление его донорных свойств приводит при прочих равных условиях к расширению числа катионов, вызывающих гашение, и к увеличению степени этого гашения. [c.290]

Гашение флуоресценции комплексонов 2-го типа в щелочной области может быть объяснено отсутствием водородных связей с вовлечением атомов кислорода фенольных гидроксилов. При этом комплексонные группы, подвижно связанные с ароматической системой метиленовым мостиком, благодаря значительной [c.291]

Если интересующие компоненты окрашены, то нх положение легко определить визуально при дневном свете. Аналогично флуоресцирующие соединения можно детектировать визуально в ультрафиолетовом свете. На пластинках с добавкой флуоресцентного материала (на коммерческих пластинках имеется маркировка Р или иУ ) разделенные вещества будут видны как темные зоны на светлом фоне при рассмотрении в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 или 366 нм, если эти соединения поглощают эти или близкие к ним длины волн (гашение флуоресценции). Флуоресцентные вещества, которыми пропитаны [c.139]

Предложен метод определения Нд(Ц), основанный на гашении флуоресценции родамина С в присутствии Нд(П) и К [1041]. При концентрации родамина С и ртути, равной 4-16" М, флуоресценция гасится практически полностью при концентрации К1 > > 10 и pH < 4. Мешают С(1, Р(1, Ге, ЗЬ, В1, Т1, Р1. [c.117]

По сравнению с классической ТСХ ВЭТСХ является значительно более быстрым методом, легче поддающимся стандартизации. В настоящей главе детально рассмотрены различные методы введения проб в ТСХ-систему и способы прямого фотометрического детектирования ВЭТСХ-пластинок (методы измерения отражения, пропускания, одновременного измерения пропускания и отражения, способы детектирования, основанные на возбуждении и гашении флуоресценции). Стандартное отклонение результатов этого метода не превышает 2,5%. Эффективность ВЭТСХ проиллюстрирована иа практических примерах. Одновременно с этим изложены основные требования к оборудованию, применяемому для количественного детектирования ВЭТСХ-пластинок. [c.173]

Методы измерения интенсивности поглощения УФ-излучения и гашения флуоресценции [c.187]

Метод измерения отражения и гашения флуоресценции можно применить также для определения ТСХ-пятен веществ, поглощающих УФ-излучение. Последний метод можно рекомендовать для проявления пятен веществ, поглощающих УФ-излучение. Однако с точки зрения количественного детектирования метод гашения флуоресценции имеет ряд недостатков и ограничений по сравнению с методом отражения. [c.187]

Рис. 8.8. Схематическое изображение механизма гашения флуоресценции.

Следы серебра в воде водоемов, содержащих медь и >2-10" % серебра, можно определить [1633] методом, основанным на гашении флуоресценции растворов 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеина в присутствии о-фенантролина и серебра. [c.176]

Оптические методы. В связи с быстрым развитием ВЭТСХ, которая позволила стандартизировать многие стадии хроматографического процесса и привела к получению воспроизводимых результатов, стало возможным использовать точные количественные методы оценки разделенных веществ на тонкослойных хроматограммах. Этому также способствовали создание и выпуск рядом фирм специальных приборов для количественных определений в ТСХ. Оптические сканирующие методы основаны на измерении исходного излучения, прошедшего через слой сорбента (поглощение), отраженного от него (отражение), сочетании поглощения и отражения, флуоресценции, гашении флуоресценции. Возможно измерение пропускания света с длиной волны только больше 325 нм, так как стекло (подложка) и слой адсорбента поглощают УФ-излучение. Измерение по методу отражения можно проводить по всей области спектра от 196 до 2500 нм (ив области УФ-излучения). [c.370]

Описано определение микроколичеств фосфора с использованием комплекса алюминия с морином. Комплекс алюминия с морином обладает наибольшей интенсивностью флуоресценции и устойчивостью во времени. Гашение флуоресценции этого комплекса фосфатами выражено наиболее резко. При уменьшении pH раствора от 4,5 до 2,7 максимум флуоресценции сдвигается от 510 до 490 нм. Наиболее резкое гашение флуоресценции комплекса Л1 с морином фосфатами наблюдается при pH 5,5. Чувствительность определения 0,5 мкг Р04 . Флуоресценцию измеряют на спектрофлуориметре при 510 нм, pH контролируют рН-метром. [c.80]

Установлено, что выход флуоресценции уменьшается с увеличением концентрации флуоресцирующего вещества. Это явление называют концентрационным гашением флуоресценции. Аналорично увеличению концентрации влияет и увеличение температуры выше определенного предела, что приводит к температурному гашению флуоресценции. [c.482]

При использовании флуоресценции для детекции сорбатов следует помнить, что флуоресцентные характеристики молекул зависят не тол1>ко от их химического строения, но и от условий хроматографии (температура, pH, вязкость, природа растворителя). Примеси, содержащиеся и подвижной фазе, в первую очередь, раство- зснный кислород, способны вызват , гашение флуоресценции. Такое же действие оказывают кислородсодержащие растворители. [c.260]

Дийодфлуорексон применяют для определения катионов с недостроенной электронной оболочкой, используя при этом эффект гашения флуоресценции при комплексообразованни. [c.34]

Гашение флуоресценции производных 2,2 -дифениламина наблюдается в присутствии большего числа катионов (Сц2+, Со +, N 2+ Сс12+, Мп2+, РЬ +, 2п2+), чем производных 4,4 -дифе-нилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона 2 3 58, следствием повышенной комплексообразующей способности комплексонов 2.3.59—2.3.63 по сравнению с комплексонами 2.3.51—2.3.58 действительно, в комплексонах на основе бензидина (2.3.51—2.3.58) иминодиацетатные группировки значительно удалены одна от другой наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [c.273]

Соединение 2.3.71 образует комплекс с Сг + состава 1-1, строение которого можно предположить в виде димера или хелатного полимера. В области значения pH = 2,5—8,5, характерного для реакции с Сг +, приводящей к гашению флуоресценции реагента, наиболее вероятно образование протонированного комплекса МНзЬ (1е/С=6,8) [535]. [c.282]

Следует отметить, что для соединения 2 3.71 наблюдается более полное гашение флуоресценции в присутствии Сг +, чем для других комплексонов ряда триазинилстильбена (2 3 72— 2 3.75) [75]. [c.282]

Для приготовления препаративных слоев продаются порошки силикагеля и оксида алюминия, содержащие для улучщения адгезии мелкие частицы без добавления постороннего связующего, а также сорбенты, содержащие в качестве связующего сульфат кальция (Р-серии). Для детектирования зон с помощью гашения флуоресценции сорбенты могут содержать люминофоры на 254 или 254 и 366 нм. Следует тщательно следовать инструкциям производителей по нанесению суспензий порошка, их сушке и активированию, чтобы избежать растрескивания и шелушения слоев. В настоящее время для препаративной хроматографии широко используют слои из силикагеля или оксида алюминия. Детальные указания и предостережения по нанесению препаративных слоев различной толщины можно найти в книге Халпаапа [12]. [c.133]

Использование метода пропускания ограничено еще и тем, что материал подлонши (в общем случае — стекло) и слой сорбента поглощают УФ-излучение. Поэтому измерение пропускания света с длиной волны меньше 325 нм возможно только в методе гашения флуоресценции (недостатки последнего описаны ниже). Предположим, что более 80% веществ, разделяемых методом ТСХ, поглощают только УФ-свет, тогда ясно, что б лабораторной практике нельзя проводить измерения по методу пропускания, особенно в УФ-области. В связи с этим часто применяют опрыскивание пластинки растворами красите- [c.183]

Метод измерения отражения и гашения флуоресценции можно также применять при ТСХ веществ, поглощающих УФ-излучение. Метод гашения флуоресценции позволяет определять только вещества с максимумом поглощения выше 240 нм, так как максимум возбуждения обычно используемого флуоресцентного индикатора находится около 280 нм. Сравнивая эти методы, можно сказать, что наилучшие результаты дает количественное детектирование по отражению по сравнению с пропусканием и гашением флуоресценции. Наиболее эффективным методом количественного анализа является измерение интенсивности флуоресценции веществ в слое сорбента. Это — высокоселективный, высокочувствительный (особенно при использовании лазерных флуоресцентных детекторов) метод анализа с широким интервалом линейной зависимости количество вещества — интенсивность флуоресценции, не зависящий от формы зоны. Широкие возможности метода флуоресцентного детектирования в ТСХ связаны с возможностями дерийатиза-ции веществ до или после ТСХ с превращением их в флуоресцирующие производные или инициированием флуоресценции разделенных веществ электрохимическими или химическими методами. [c.371]

В принципе явление гашения флуоресценции можно использовать при фотол[етрическо.м определении пятен веществ, поглощающих в УФ-области. Для этого измеряют интенсивность длинноволнового флуоресцентного излучения, прошедшего через подложку и слой сорбента. Однако, как это следует из рис. 8.9 (III), в описываемом способе наблюдается ухудшение соотношения полезного сигнала к интенсивности фоновых помех. [c.190]

Предложен метод определения бериллия, основанный на гашении флуоресценции его моринового комплекса салицилатами [402а]. [c.123]

Флуорометрический метод определения витамина в пищевых продуктах (по К. А. Половолоцкой, Н. И. Зайцевой, Е.П. Скоробогатовой). Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции раствора витамина В . В флуорометре световая энергия флуоресценции превращается при помощи фотоэлементов в электрическую, которая измеряется чувствительным гальванометром. Восстановленная форма рибофлавина утрачивает свою флуоресцирующую способность. Недостатком флуорометрического метода является то, что флуоресценция вытяжек может зависеть не только от содержания в них рибофлавина, но и от содержания других веществ. Это учитывают, дополнительно определяя в отдельной пробе флуоресценцию сопутствующих веществ после восстановления рибофлавина ( гашения флуоресценции восстановителями, например Na SaOi HjO). [c.142]

Простой и очень чувствительный метод определения бромид-ионов основан на гашении флуоресценции раствора флуоресцеина в ледяной СНдСООН в результате его бромирования в присутствии бромида и избытка окислителя — Н2О2. В двух опубликованных работах сообщается об образовании разных продуктов бромирования—дибромфлуоресцеина [321] и тетрабромфлуоресцеина [294], хотя условия проведения реакции почти одинаковы. Фотометрировапие выполняли в [321] при 470,0 нм, а в [294] при 520,0 нм, определяя соответственно 2 п 1000 нг Вт мл. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология