Изучение фазового перехода в полимерах при ориентации

Работа VI.2. Изучение фазового перехода в полимерах при ориентации [c.192]

Кристаллические пачки цепей являются наиболее простой формой из кристаллических структур полимеров. Несмотря на то, что эта форма кристаллических структур имеет большое практическое значение в деле улучшения ряда свойств полимерных материалов, строение этих структур исследовано в наименьшей степени. Это связано с двумя причинами с одной стороны, трудностью отделения кристаллических пачек от других, более сложных кристаллических образований и аморфного вещества, а с другой стороны, малыми размерами их, затрудняющими изучение строения. В общем виде картину строения пачек в аморфных полимерах мы подробно рассмотрели ранее (см. 17). Осуществление фазового перехода в пачках, состоящих из уже достаточно упорядоченных цепных молекул, сводится к дальнейшему улучшению порядка в отношении цепных молекул в целом и, главное, в установлении строгой ориентации боковых групп. [c.181]

Решеточные модели конденсир. состояния нашли широкое применение при термодинамич. рассмотрении практически всех физ.-хим. задач. Весь объем системы разбивается на локальные области с характерным размером порядка размера молекулы V( . В общем случае в разных моделях размер локальной области м.б. как больше, так и меньше v в большинстве случаев они совпадают. Переход к дискретному распределению молекул в пространстве существенно упрощает подсчет разл. конфигураций молекул. Решеточные модели учитывают взаимод. молекул друг с другом энергия взаимод. описывается энергетич. параметрами. В ряде случаев решеточные модели допускают точные решения, что позволяет оценить характер используемых приближений. С их помощью возможно рассмотрение многочастичных и специфич. взаимод., ориентац, фектов и т. п. Решеточные модели являются основными при изучении и проведении прикладных расчетов растворов неэлектролитов и полимеров, фазовых переходов, критических яв.<1ений, сильно неоднородных систем. [c.419]

На рис. 9 показана зависимость S от Ф — объемной доли ПБГ (с отношением осей 140) в диоксане. При малых концентрациях полимера ФСФь 5 = 0 ориентация молекул в этих изотропных растворах не коррелирована. Из экспериментальной фазовой диаграммы [1] для жидкокристаллического раствора ПБГ в диоксане при L/ii=140 мы вычислили Фг = 0,058 двухфазная система — изотропный раствор (i), и жидкий кристалл (/с) — имеет место при Фг<Ф<Ф/с = 0,083. С увеличением Ф от Фг до Фгс увеличивается только относительная объемная доля жидкокристаллической фазы. Величина 5 вблизи фазовой границы Ф/с позволяет считать, что жидкокристаллический порядок в точке нематическо-изотроп-ного фазового перехода характеризуется критическим значением степени порядка 5сл 0,5. Для Ф>Фгс 5 0,75 и не изменяется значительно во всей изученной области концентраций. На рис. 9 показана также нечувствительность S к уменьшению Lid от 140 до 70. Для раствора ПБГ отношение осей L/rf=ll, Ф = 0,13<Фгл iu0,25, и раствор изотропен. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология