Спирт сульфированный, натриевая сол

Резорцин в промышленности получается из бензола. Бензол сульфируется до образования ж-дисульфокислоты и продукт сульфирования нейтрализуется известью. Полученная кальциевая соль бензолдисульфокислоты превращается в натриевую, а последняя сплавляется с едким натром. Щелочной плав растворяется в воде, раствор подкисляется, отфильтровывается от смолистых примесей и фильтрат экстрагируется амиловым спиртом. После отгонки растворителя сырой резорцин очищается путем вакуум-разгонки, возгонки или кристаллизации. [c.37]

Продукт взаимодействия сульфируют до моно- и дисульфокислот и превращают в натриевую соль. Лаки, образующиеся при осаждении красителя хлоридом бария, устойчивы при температуре до 100°, обладают средней прочностью к свету и воде и хорошей прочностью к маслам и спирту. [c.437]

Дисульфокислота получалась нами из 2-нафтиламина, который сначала сульфировался на дисульфокислоты способами, описанными в литературе. Полученные 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота и 2-на-фтиламин-5,7-дисульфокислота диазотировались и диазониевая группа удалялась кипячением в спирте в присутствии окиси меди. Фирц-Давид и Рихтер получили по этому способу около 80 /о от теоретического количества натриевой соли 1,3-Дисульфокислоты. Нам удалось получить 87 /о от теории благодаря тщательному смешиванию смоченного спиртом диазония с окисью меди растиранием в ступке и последующему добавлению спирта для создания однородной суспензии. Удаление аминогруппы производилось также из технической амино-Г-кислоты. [c.564]

Фракции, кипящие от 160—170° до 300—320°, могут быть использованы как сырье для получения спиртов по методу, разработанному А. Н. Башкировым [149]. С этой целью широкая фракция разделяется на фракции 160-200° пли 170-200°, 200-250° и 250-320°. Фракция 160-200° или 170—200° после гидрирования для удаления непредельных соединений используется в качестве бензина-растворителя или качественного керосина. Фракции 200—250 и 250—320° после гидрирования при невысоких температурах и давлении над N1 или Со катализаторами окисляются кислородом воздуха в присутствии борной кислоты. Получаемые при окислении спирты сульфиру ются. Натриевые соли сульфокислот являются качественными тонкими моющими веществами. [c.570]

Большинство индулинов как в виде оснований, так и в виде солей нерастворимо в воде, но растворимо в спирте. Для получения водорастворимых препаратов красители сульфируют. Спирторастворимые индулины применяются для крашения таннированиого хлопка, водорастворимые (натриевые соли сульфокислот) пригодны для крашения шелка и шерсти. В зависимости от состава препарата тон выкрасок сдвигается от фиолетово-синего До зеленовато-синего (высшая ступень фенилиро-вання). Раствор индулина в ацетилированном глицерине (ацетине) служит заменителем индиго. [c.758]

Ненасыщенные спирты также сульфируются серной кислотой по месту двойной связи с образованием сульфоэфиров. Моющее действие их снижается, а эмульсионное действие повышается (по сравнению с действием моносульфоэфиров). Существуют способы сульфирования ненасыщенных жирных спиртов, не затрагивающие двойных связей. Сульфирующими агентами в этих процессах служат натриевая соль хлорсульфоновой кислоты, амино-сульфокислота, ЗОд+пиридин и т. д. При этом этерификация протекает полнее, чем под действием серной кислоты. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология