Хлорсульфоновая кислота натриевая соль

Сложным, но интересным в некоторых случаях методом диазотирования аминов с значительным числом нитро- или иных отрицательных групп в молекуле является перевод амина в сульфаминовую кислоту ArNHSOsH и последующая обработка азотистой кислотой. Натриевую соль сульфаминовой кислоты, полученной, например, действием хлорсульфоновой кислоты и пиридина на амии (см. гл. XII), обрабатывают в водном растворе концентрированной соляной кислотой и рассчитанным количеством нитрита при невысокой температуре <>. Реакция здесь может быть выражена следующим уравнением [c.463]

Путем сульфирования, например, действием хлорсульфоновой кислоты в растворе хлористого метилена они могут быть превращены в алкилсульфамидоэтилсерные кислоты, которые в виде натриевых солей представляют капиллярно-активные вещества, растворимые в воде и безразличные к жесткости последней [c.423]

Значительный интерес представляет недавно найденный реагент—натриевая соль хлорсульфоновой кислоты. Эта соль вступает в реакции со спиртами, непосредственно образуя натриевую соль алкилсерпой кислоты [41] [c.13]

Хлорангидрид бензолсульфокислоты может быть получен действием пятихлорнстого фосфора на бензолсульфокис.готу или ее соли действием хлорокиси фосфора на соли бензолсульфокислоты действием хлорсульфоновой кислоты на бензол или на натриевую соль бензолсульфокислоты , а также действие.м хлористого сульфурила на бензол в присутствии безводного хлористого алю.миния . [c.470]

Как известно, 2-фенилиндандион-1,3, получается изомеризацией бензальфталида метилатом натрия. Для получения по этому способу кислоты (ГИ) бензальфталид был просульфирован хлорсульфоновой кислотой и соль полученной кислоты перегруппирована метилатом натрия. В результате получено то же соединение (III). Кислота (III) — темнокрасные кристаллы, хорошо растворимые в воде и спирте. Она охарактеризована в виде бензилтиурониевой соли. Это красные кристаллы с t. пл. 192 . Натриевая, калиевая и а.м.мониевая соли кислоты (1Л) приготовлены высаливанием эти соли также красного цвета. [c.238]

Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты [c.42]

Обрабатывая фенилуксусную кислоту хлорсульфоновой кислотой [186], можно получить л( )-сульфохлорид с выходом 35%. При нагревании фенилуксусной кислоты с серной кислотой [263 6 до 80—95° образуется смесь 2- и 4-сульфокислот. Натриевая/соль последней растворима хуже, чем первой. [c.41]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Промьш1ленный способ полз ения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензол хлорсульфоновая кислота 1 2,5, перемешивают один час при 30 °С. Полученную сульфомассу обрабатьшают серной кислотой. [c.91]

Наиболее совершенным, хотя и не отличающимся простотой, методом диазотироваиия аминов с значительным числом нитро-или иных отрицательных групп в молекуле является путь перевода амина в сульфаминовую кислоту (с группой NHSO3H) и обработки последней азотистой кислотой. Для этого диазотируемый амин вносят в предварительно приготовленную смесь пиридина (в избытке) и хлорсульфоновой кислоты, заключающую по вышесказанному (см. гл. III) ангидро-Ы-сульфокислоту пиридиния при 35—40° или выше, и через некоторое время добавляют туда такое количество едкого натра, чтобы образовать натриевую соль сульфаминовой кислоты, отгоняют пиридин с паром и полученную соль, размешав ее с водой, обрабатывают концентрированной соляной кислотой и рассчитанным количеством нитрита при невысокой температуре 8). [c.254]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Натриевая соль глутаконового диальдегида ОНССН =СНСН = = HO"Na (32% из пиридина, едкого натра и этилового эфира хлорсульфоновой кислоты) [131. [c.64]

По аналогии с иидиго белым можно такие гидрохииоиы обработать хлорсульфоновой кислотой, а затем едким натром и получить натриевые соли кислых эфиров серной кислоты, так называемые антразоли. [c.759]

После азеотропной осушки бензола в колонне (поз. 1) его взаимодействие с хлорсульфоновой кислотой осуществляли в чугунном аппарате (поз. 2) при температуре 25-28°С в течение 6 часов. После промывания серной кислотой в промежуточных емкостях (поз. 4,5) сульфохлорид подвергался амидированию в реакторе (поз. 6) при температуре 70°С. После промывания и центрифугирования (поз. 7) амид реагировал со щелочью в реакторе с мешалкой (поз. 8) при температуре 60-70°С с образованием натриевой соли бензолсульфомида. Отфильтрованную натриевую соль хлорировали в реакторе (поз 10) в течение 3-х часов. При этом в системе постоянно поддерживали избыток щелочи. После кристаллизатора (поз. 11) и центрифугирования (поз. 12) получали товарный МХА. В колонне (поз. 13) осуществляли дополнительное извлечение МХА из щелочного раствора. [c.12]

Натриевые соли алкилсульфатов (Сю-—С20), получаемые в промышленных масштабах взаимодействием соответствующих спиртов с хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией едким натром, широко используются в качестве веществ, понижающих поверхностное натяжение (см. раздел 3.10). [c.311]

Алкилсульфаты. К этой группе анионоактивных ПАВ относят натриевые соли алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Для производства первичных алкилсульфатов в качестве исходных используют соответствующие алканолы-1, или так называемые л ирные спирты. Жирные спирты получаются из жирных кислот природного происхождения или из жирных кислот (в свою очередь получаемых окислением парафинов) гидрированием их бутиловых эфиров [см. раздел 2.2.2, получение спиртов и фенолов, способ (5)]. Жирные спирты получают также олигомеризацией этилена с алюмпнийтрналки-лами с последующим окислением и гидролизом (см. раздел 2.2.19.7). Жирные спирты действием концентрированной серной кислоты, серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты превращают в алкилсерные кислоты, последние далее нейтрализуют [c.730]

В инертных растворителях на холоду пиридин реагирует с серным ангидридом, образуя пиридинсульфотриоксид IV [65]. Это же соединение может быть получено при обработке пиридина хлорсульфоновой кислотой или ее этиловым эфиром [66]. При обработке пиридинсульфотриоксида 20-процентным едким натром он распадается на натриевую соль глутаконового альдегида XXVI и сулЪфамат натрия [c.334]

Железо восстанавливает кубовые красители до лейкосоединений, которые образуют с хлорсульфоновой кислотой и пиридином пиридиниевые соли кислых сернокислых эфиров. При последующей обработке раствором соды получают натриевые соли. [c.319]

Дисернокислый эфир лейкоиндиго получается при обработке сухого лейкоиндиго хлорсульфоновой кислотой в пиридиновом растворе (этерификации групп ОН). Натриевая соль этого эфира применяется под названием индигозоль, или соледон, в крашении текстильных материалов, при этом избегается приготовление куба. После фиксирования на волокне серный эфир гидролизуется в кислой ванне, выделяя лейкоиндиго, которое окисляется. Этим способом получаются также индигозоли других кубовых красителей. [c.656]

Зангер и Ригель [1] предлагают от.мывать сырой продукт реакции от хлорсульфоновой кислоты ледяной водой, а потом высушивать его над фосфорным ангидридом и перегонять. Повышение выхода незначительно и не оправдывает затраченных усилий. Другой метод очистки состоит в том, что хлорсульфоновую кислоту переводят в ее натриевую соль, от которой хлористый пиросульфурил отделяют перегонкой. Для этого к сырому веществу прибавляют 20 г хлористого натрия и через 6 час. перегоняют смесь в вакууме. Температура кипения хлористого пиросульфурила 69—70° при 48 лш. [c.120]

При нагревании с пятихлористым фосфором натриевых солей сульфокислот или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлор- [c.445]

Ненасыщенные спирты также сульфируются серной кислотой по месту двойной связи с образованием сульфоэфиров. Моющее действие их снижается, а эмульсионное действие повышается (по сравнению с действием моносульфоэфиров). Существуют способы сульфирования ненасыщенных жирных спиртов, не затрагивающие двойных связей. Сульфирующими агентами в этих процессах служат натриевая соль хлорсульфоновой кислоты, амино-сульфокислота, ЗОд+пиридин и т. д. При этом этерификация протекает полнее, чем под действием серной кислоты. [c.508]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсульфоновая кислота натриевая соль: [c.49] [c.49] [c.56] [c.58] [c.193] [c.48] [c.49] [c.92] [c.99] [c.115] [c.542] [c.380] [c.467] [c.380] [c.467] [c.585] [c.334] [c.133] [c.154] [c.292] [c.1172] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология