Амино нафтол сульфокислота техническая

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-ди-сульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии или в виде какой-либо соли. Так как технический продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данной партии сульфокислоты Р-нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-мол амина получить 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Энергично размешивая смесь и охлаждая колбу ледяной водой, 40 мин вливают в нее по каплям нейтральный раствор 6 г 80-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, технической натриевой соли И-кислоты. Это соответствует 4,8 г, или 0,02 моля, натриевой соли 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты. Раствор готовят, разводя технический продукт в 100 л л воды и добавляя соду. [c.231]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота является технически доступным продуктом. Получите это соединение из нафталина и предложите способ и условия реакции его превращения в 2-на-фтол-4-сульфокислоту. [c.305]

При использовании технической 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты выход аммонийной соли 1,2-нафтохипон-4-сульфокислоты составляет 313г (84% теоретич.), причем полученный препарат окрашен в цвет ржавчины. Если техническую кислоту промыть 2 л теплого 95%-ного спирта, то выход составит 337 г (90% теоретич.), причем аммонийная соль будет окрашена в оранжевый цвет. [c.72]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (чистая, безводная 350 г) прибавляют порциями по 20—25 г к смеси азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ,, 145 мл) и воды (400 мл) при перемешивании и охлаждении (температура 25—30 С) для предотвращения вспенивания прибавляют эфир. Затем к реакционной смеси, охлажденной до 5—10 °С, прибавляют насыщенный раствор NH4 I (175 мл), имеющий температуру 30° С. Образовавшуюся аммониевую соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты отфильтровывают при 0°С, промывают последовательно растворо.м NH4 I (150 мл насыщенного раствора-ЫОО мл воды) в три приема, этиловым спиртом (2X50 мл) и эфиром (300 мл, порциями) и сушат при 35—40 °С. Выход 94—98% (выход из технической 1,2,4-кислоты составляет 84%)- [c.462]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Производные нафталина стали вводить в область азокрасителей в конце 70-х годов XIX в. сначала в виде а-нафтиламина и а-нафтола и их замещенных 3-нафтол и его сульфокислоты начали применять позже, но очень скоро выяснилось их техническое преимущество, н они вышли на первый план. Последние два десятилетия прошлого века были заполнены напряженной разработкой замещенных и производных нафталина и в особенности -нафтола и обоих нафтил-аминов, главным образом, для азокрасящих веществ. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология