Фульвен и его гомологи

Многие углеводороды этиленового и ароматического ряда можно идентифицировать по реакции с концентрированной серной кислотой по явлению галохромии , связанному в большинстве случаев с образованием молекулярных соединений . Так, интенсивные окраски появляются при действии концентрированной серной кислоты на фульвены, каротин, холестерин и перилен. Циклогексадиен-1,3 и его гомологи растворяются в смеси концентрированной серной кислоты и уксусного ангидрида с красной окраской, а карвестрен и сильвестрен — с синей. При прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору бицикло-[1, 3, 3]-ионен-6-ола-2 в спирте или в уксусном ангидриде появляется интенсивная красно-фиолетовая окраска. Такую же окраску дает трояс-бицикло-[1, 3, 3]-нонандиол-2,6, превращающийся при этой реакции в бицикло-иен [c.266]

Простой фульвен светло-желтого цвета и неустойчив гомологи окрашены в более темные желтые цвета вплоть до красного. Фульвены обладают ненасыщенным характером с некоторым оттенком ароматичности (их можно гидрировать, и они вступают в реакцию диенового синтеза с диенофилами). [c.317]

Гетероциклические фульвены. II. Гидрирование 6-фурил-2-фульвена и двух его виниловых гомологов. [c.68]

Сам фульвен весьма неустойчив, но его гомологи достаточно устойчивы и хорошо изучены. Фульвены окрашены, и их цвет меняется от светло-желтого у фульвена до интенсивно-красного у ди-фенилфульвена. Фульвены очень легко присоединяют кислород. [c.552]

Один из наиб, важных циклопентадиенильных комплексов - бис [трикарбонил (циклопентадиенил)вольфрам] [W( O)3( 5H5)]j-твердые пурпурно-красные кристаллы, т. пл. 240-242 °С (с разл.). Хорошо раств. в полярных орг. р-рителях (напр.,- спиртах, кетонах), плохо-в неполярных (углеводороды, ССЦ). На воздухе устойчив. Получают взаимод. [ У(СО)б] с циклопентадненом при 280-350 °С в автоклаве в атмосфере инертного газа. Его гомологи типа rW( O), ( .H.R)l, образуются при кипячении [W( b)e] с фульвена и. [c.424]

Соединения, в которых X = R2, называются фульвенами. Свойства родоначальника этого класса соединений, самого фульвена (VII, X = СНг), были изучены совсем недавно [4], хотя его получение из циклопентадиена и формальдегида было описано Тиле и Балхорном 50 лет назад [5]. Он полимеризуется так же легко, как циклопентадиен, но его гомологи обладаю большей устойчивостью и лучше изучены [6]. Возможно, чт устойчивость в некоторой степени обусловлена другими эффектами, например гиперконъюгацией, что иллюстрируется для диметилфульвена формулой VIII. Тем не менее имеющиеся сведения показывают, что фульвены в небольшой степени обладают ароматичностью. Так, недавние измерения теплот сгорания диметил- и дифенилфульвенов [7] дают в обоих случаях значение энергии резонанса для фульвеновой системы приблизительно 12 ккал/моль, что находится в хорошем соответствии по крайней мере с одним из теоретических предсказаний [8]. [c.114]

Ароматическими являются такие ненасыщенные циклические соединения, у которых все атомы цикла принимают участие в образовании единой сопряженной системы, приче.м г-электроны этой системы образуют замкнутую электронную оболочку. Ароматические углеводороды из четырех-, пяти-, семи- и восьмичленных циклов (азулеиы. фульвены и др.) в нефти не найдены. Шестичленные моноциклы представлены в нефти бензолом и его гомологами. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология