Гексадиен диметил

Диметил-1,5-гексадиен 5. 2,5-Диметил-1,5-гексадиен [c.67]

Октадиен-2, 4-ол-6 1,6-Диметилгекса-триен-1,3,5 (I), окта-триен-1,3,5 (II), диметил- и этилцикло-гексадиен-1,3 (III) А1,0з 240° С. Выход 1—38%, 11 — 17%, 111—34% [733] [c.156]

Диметил-1,4-пентадиен Н2С=С-СН2"С-ОН 3. 2-Метил-1,5-гексадиен [c.65]

Диметил-2,4-гексадиен 4. 3,4-Диметил-2,4-гексадиен [c.67]

Диэтил-1,3-бутадиен 5. 2,3-Диметил-2,4-гексадиен [c.67]

Диметил-1,5-гексадиен 5. 1,7-Октадиен [c.67]

Диметилбутадиен-1,3 - - этилен Продукт 4,5-диметил-гексадиен-1,4 [c.243]

Октадиен 4. 3,4-Диметил-1,5-гексадиен [c.67]

Диметил-2,4-гексадиен 4. 2,6-Гексадиен [c.67]

Реакция (5.160) циклоприсоединения по Дильсу—Альдеру между 2,6-диметил-га-бензохиноном и метиловым эфиром (Е)-гексадиен-3,5-овой кислоты в толуоле даже через семь дней приводит только к следовым количествам циклоаддукта. Если же в качестве растворителя использовать воду, а в качестве диена — натриевую соль той же кислоты, то уже через час образуется 77% циклоаддукта, выделенного в виде метилового эфира после этерификации диазометаном [715, 716]. И в этом случае резкое повышение скорости реакции, благодаря чему последняя становится полезной и в препаративном отношении, по-видимому, объясняется гидрофобными взаимодействиями между диеном и [c.373]

Поли-2, 5-диметил-2,4-гексадиен (транс) [c.134]

Диметил-1, 5-гексадиен 2,5-Диметил-2, 4-гексадиен СгОа (черная) 150—350° С [18] [c.585]

Напишите формулы следующих непредельных альдегидов и кетонов а) нропепал б) 1,5-гексадиен-З-он в ) 2,7-диметил-2,6-октадиенал. Другие названия этих соединений цитраль, акролеин, винилаллилкетон. Какому из соединений соответствует каждое пз приведенных названий [c.43]

Как показали Вудворд и Хоффманн, это может произойти двумя путями, которые различаются с физической точки зрения и которые можно отличить экспериментально (путем использования изотопной метки) Существенно, что реакции стервоспецифичны ис-3,4-диметилцик-лобутен превращается в транс, ис-гексадиен-3,4, а /иранс-3,4-диметил- [c.325]

Диметилбутади-ен-1,3 + этилен Продукты 4,5-диметил-гексадиен-1,4 Метилпентадиен-1,3+ [c.243]

Метилпентадиен-1,3-Ь -Ь этилен Продукты 3,5-диметил-гексадиен-1,4 (79)- -+ 4-метилгептадиен-1,4, (21) [c.243]

Дивинил 1, 4-Диметилцикло-гексадиен-2, 5, 1, 4-диметил-1, 4, 5, 8, 9, 10-гексагидронафталин, 1, 4-диметил-1, 4, 5, 8, 9, 10, И, 12, 13, 14-декагидроантрацен Флоридин 400 С, превращение 85% [985, 986] [c.197]

Смесь 1, 2-дикарбэ-токси-1-[3- (2,5-диме-тил-1, 4-гексадиенил)]-гидразина (I) и 1, 2-дикарбэтокси-1-[2, 5-диметил-2, 4-гекса-диенил)]-гидразина (II) 1, 2-Дикарбэтокси-1- [3- (2, 5-диметил-гексил)]-гидразин (III), 1, 2-дикарбэтокси-1-[(2, 5-диметилгек-сил)]-гидразин (IV) Р(1 (10%) на угле в 95%-ном этаноле, в исходной смеси I—83% и II — 15%. Выход катализата 71%, в продуктах гидрирования 111 — 84%, IV—15% [224] [c.1033]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология