Гекса диен

Пентадиен-1,4 Гекса диен-1,5 Бутадиен-1,3 Пентадиен-1,3 [c.244]

Пропан. 8.5. Н присоединяется к концевому С. 8.6. Гекса диен-1,3. 8.7. а) [c.1079]

Катализатор Гексин-1 Гексадиен- .2 Гексин-2 Гекса- диен-2,3 Гексин-3 [c.606]

Бутадиен, этилен (I) 1 ыс-1,4-Гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гекса-диен Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) Р] = 40 бар, 80° С [446] [c.610]

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

Гекса диен-1,4 (ч с + + транс) (70—80)+ + 3-метилпентадиен- [c.239]

Гекса диен-1,4 продукт) [c.239]

СН=С--С=СН СНг=СН—СН=СН—С=СН бутадиин 3,5-гекса диен-1-ин [c.209]

Гекса диен-2, 4 Гептадиен-1, 3 [c.115]

Д иметил-2,4-гекса диен. .......... 0,7615 1. г 144,7 —0,6. [c.281]

Принятые (унифицированные) значения давления пара жидкого 1,5-гекса-диен-З-ина, вычисленные с помощью уравнения (87), приведены в табл. 90. [c.84]

Метилпирон-2 [3]. 4 г (0,024 моль) 1,1-Дихлор-1,3-гекса-диен-5-она в 15 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 18,5 ч. После отгонки в вакууме уксусной кислоты остаток фракционируют. Получают 2,6 г 6-метилпирона-2, выход 96% т. кип. 102— 104 °С при 15 мм рт. ст., 1,5324, т. пл. 30—31 С (из пента-на). [c.38]

Сообщаемые в условии задачи данные относятся к 2,5-диметил-2,4-гекса-диену. [c.60]

I - гексин-2 2 - цис-2-цис-4-гекса-диен 3 - Щ1с-2-транс-4-гексадиен [c.35]

Первая из них наблюдается в тех случаях, когда галоген в исходном алкилгалогениде обладает повышенной реакционной способностью. В этом случае образовавшийся аллилмагнийга-логенид сразу же реагирует со второй молекулой аллилхлорида по типу реакции Вюрца, в результате чего образуется гекса-диен-1,5 [c.271]

Изобутилен, 2,5-диметял-2,4-гекса-диен Сополимер BFg, 1,0—2,2% в петролейном эфире, —78° С [183] [c.117]

Гексаметилби-цикло-[2,2,0]-гекса-диен-2,5 (I) Ди- или тетрагидропроизводные, сохраняющие строение скелета I, 1,2,3 4,5 (эндо), б эндо) -гексаметил бицикло-[2,2,0]-гексен-2 (И) PtOg в метаноле, 1 бар, 20° С. Выход II — 81 % [1139] [c.845]

При 50 °С реакция протекает быстро с образованием смеси гексадиенов-1,4 и -2,4 с выходом выше 90%- В более мягких условиях получается почти исключительно 1,4-изомер (первичный продукт), однако небольшое повышение температуры приводит к, образованию преимущественно Св-диолефинов (3-этил-гексадиена-1,4 и З-метилгептадиена-1,4), что объясняется присоединением этилена к гекса диену-1,3 и гекса диену-1,5, т. е. продуктам изомеризации гексадиена-1,4 и -2,4. По-видимому, в присутствии этилена изомеризация протекает в значительно большей степени, чем в системе, не содержащей этилена. [c.213]

Гексадиен-1.4( с) (>50) Гексадиен-1,4 (60) + -f высшие олигомеры (40) Гекса диен-1,4 (>90) Ре(асас)з AIR3 76. 90, 98 [c.238]

Диметилбутадиен + -Ь этилен Продукты 4,5-диметил,-гекса диен-1,4 Железо Ре(асас)з AlEt20Et 98 [c.242]

Смесь 1, 2-дикарбэ-токси-1-[3- (2,5-диме-тил-1, 4-гексадиенил)]-гидразина (I) и 1, 2-дикарбэтокси-1-[2, 5-диметил-2, 4-гекса-диенил)]-гидразина (II) 1, 2-Дикарбэтокси-1- [3- (2, 5-диметил-гексил)]-гидразин (III), 1, 2-дикарбэтокси-1-[(2, 5-диметилгек-сил)]-гидразин (IV) Р(1 (10%) на угле в 95%-ном этаноле, в исходной смеси I—83% и II — 15%. Выход катализата 71%, в продуктах гидрирования 111 — 84%, IV—15% [224] [c.1033]

Как уже было отмечено, омыление метиловых эфиров 2,5-диеновых кислот (II) водно-спиртовым раствором щелочи при 60—63° С приводит к образованию кислот с 3,5-диеповой структурой двойных связей. При омылении же метилового эфира гекса диен-2,5-овой кислоты (II, R = Н) в тех же условиях наблюдается перемещение двойной связи из положения 5 в положение 4 с образованием гексадиен-2,4-овой (сорбиновой) кислоты (IX) [c.43]

Гекса диен-1,5. . Циклогексан Циклогексен Бензол. ... Метилциклогексан Толуол. ... Пропанол. . Аллиловый спирт Проларгиловый спирт [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология