Октадиен

Октадиен, г-метил-б-не-тилен- [c.846]

Непредельная кислота октадиен-3,5-карбоновая-1 изомеризуется горячей щелочью в 2,4-изомер [46] [c.110]

Гексадиен-1,6, 2) бутадиен-1,3, 3) 3,4-диэтилгексади-(, 11-1,5, 4) гексадиен-1,5, бутадиен-1,3, октадиен-1,7. [c.229]

Напишите формулы следующих соединений а) s-транс, транс,лгранс-3,5-октадиен б) s-i u ,цис,4-гексадиен [c.25]

Ц-Циан-2-азабицикло-[3,2,1 -октадиен-3,6 [45] [c.466]

Для дегидратации ненасыщенных спиртов типа RGH (ОН) GH=GHGHj, применялась их перегонка над щавелевой кислотой. Этим путем был получен ряд сопряженных диенов, в частности 1,3-пентадиен, 2,4-гепта-диен и 2,4-октадиен. Аналогичным образом из спиртов были приготовлены гептен-3, 2,4-диметилпентен-2 и нонен-4 выходы, однако, не были указаны [95]. Мире с сотрудниками сообщили [89], что дегидратация вторичного деканола щавелевой кислотой сопровождается интенсивной поли- [c.417]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

Составьте структурные формулы алифатических терпенов и родственных им соединений 1) 3-ме-тилен-7-метил-1,6-октадиена (мирцена), 2) 2,6-диметил-1,5,7-октатриена (оцимена), 3) 3,7-диметил-2,6-октадие-наля (цитраля), 4) 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола (ге- [c.125]

Напишите формулы следующих непредельных альдегидов и кетонов а) нропепал б) 1,5-гексадиен-З-он в ) 2,7-диметил-2,6-октадиенал. Другие названия этих соединений цитраль, акролеин, винилаллилкетон. Какому из соединений соответствует каждое пз приведенных названий [c.43]

Конкуренция между Езанмодействием "через иространство" и "через связи" часто дает очень интересные результаты. В качестве примера рассмотрим трицикло-3,7-октадиен, который может существовать или в анти-, или в син-конфигурацни [c.202]

Изомеризацию бициклических углеводородов, содержащих четырехчленное кольцо, лучше всего можно объяснить, если принять неценной бира-дикальный механизм. Например, пинан (V) изомеризуется при высокой температуре и атмосферном или повышенном давлении [49, 88]. Первичным продуктом изомеризации является 3,7-диметил-1,6-октадиен (VII), который затем циклизуется в 1-г ыс-2-диметил-г мс-3-изопропенилциклопентан (VIII) и 1-тракс-2-диметил-г ис-3-изопропенилциклопентан (IX). При более высоких давлениях образуется, кроме того, бициклический углеводород невыясненного строения. [c.79]

При условиях, аналогичных применявшимся в опытах по изомеризации пинана, 6,6-диметилнорпинан (X) изомеризуется в 7-метил-1,6-октадиен (XI) и 1-метйл-г ис-2-изопропенилциклопентан (ХП) [45а, 87] [c.80]

При 457° С 1,6-октадиен циклизуется с образованием 1-метил-г ис-2-винилциклопентана, в то время как 1,6-гептадиен пе циклизуется даже при 500° С [45а]. Эти результаты согласуются с предложенным механизмом пепосредственной циклизации [45]. Согласно этому механизму для протекания термической циклизации необходимо присутствие в положении 8 группы, содержащей водород. [c.80]

Обрат 1ая реакция циклизации бутадиеноа в циклобутены также должна быть конротаторным процессом но поскольку изменение свободной энергии этой реакции обычио неблагоприятно, то известно очень мало примеров такой обратной реакции. Примером благоприятного влияния тер(модинамических факторов и соответствия стереохимии замыкания кольца конротаторному движению является транс,цис-шкло-октадиен-1,3 (1), который лри кипячении в бензоле количественно превращается [12] в бицнкло[4.2.0]октен (2) [c.381]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.7 , c.229 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.7 , c.229 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.6 , c.365 , c.369 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.7 , c.320 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.4 , c.146 , c.147 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.282 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.3 , c.4 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.3 , c.75 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.6 , c.365 , c.369 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.7 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология