Метилпентадиен

При устранении действия перекисей метилпентадиен и ЗОз при 100° дают 80 %-ный выход ненасыщенного циклического сульфона [25]. [c.349]

Основными мономерами являются соединения, образующие основу молекулярных цепей в полимерах. Важнейшим основным мономером в современной технике производства синтетических каучуков остается до сих пор дивинил. Хотя дивинил полностью или частично может быть заменен другими диеновыми углеводородами (диметилбутадиеном, метилпентадиеном и другими), однако ни один из них не дает заметных преимуществ перед простейшим из диенов — дивинилом, который к тому же наиболее дешев и доступен. [c.645]

Эта реакция была распространена на изопрен, хлоропрен, 2-метилпентадиен и гексахлорбутадиен, причем во всех случаях были получены смеси изомерных цианпиридинов. [c.365]

Циклогексен Пентен-2 Диизобутилен Диэтиловый эфир Метилпентадиен [c.272]

Еще одна побочная реакция довольно часто осложняет течение диенового синтеза — это так называемое аллильное, или заместительное, присоединение, являющееся, по-видимому, гомолитическим процессом. Чаще всего оно протекает при реакциях между азо-дикарбоновым эфиром и диенами, у которых имеются подвижные аллильные водородные атомы. 2-Метилпентадиен, нормально реагирующий с малеиновым ангидридом, с этим эфиром образует продукт присоединения [c.37]

Этиловый эфир 4-метилпентадиен-2,3-овой кислоты реагирует с дихлоркарбеном по связи, удаленной от этоксикарбонильной группы, образуя 3,3-диметил-2,2-дихлор-1-этокснкарбонил-метиленциклопропан с выходом 697о [296, 297]. [c.156]

Абсцизовая кислота (ABA дормин абсцизин II 5-( 1 -гидрокси-2,6,6-триметил-4-оксоциклогексен-2-ил-1)-3 - метилпентадиен- 2,4 - свая кислота) [c.201]

НОВ и, в особенности, диенов По этому способу из [-амино-а-фенилбутана получается смесь фенилбутенов, из диаминоме-тилпентана образуется метилпентадиен, а 1,3-диаминоцикло-гексан превращается при этом в 1,3-циклогексадиен. Этот способ может таклсе быть использован для получения ментадиенов. [c.358]

Следующие вещества подвергали автоокислению в атмосфере кислорода на рассеянном дневном свету до тех пор, пока анализ не показывал достаточно высокого содержания пероксидов (пентен-2 окисляли воздухом). Диизобутилен, состоявший приблизительно из 75% 2,2,4-триметилпентена-1 и 25% других изомеров, перед автоокислением не перегоняли. Пент н-2, полученный дегидратацией бто/7-пентилового спирта и перегнанный продукт, вероятно, содержал небольшие количества пентена-1. Циклогексен, высушенный над гидроксидом калия и перегнанный (собирали фракцию 83,0—83,3 °С). Тетралин (ч), перегнанный (собирали фракцию 204,3—207,3 °С). Метилпентадиен, полученный дегидратацией 2-ме-тил-2,4-дигидроксипентана, перед автоокислением осторожно перегоняли содержал около 70% 2-метилпентадиена-1,3 и 30% 4-метилпентадиена-1,3. Диэтиловый эфир абсолютный. [c.258]

Была исследована возможность восстановления олефинов или алкилендииодидов в условиях иодометрического определения пероксидов. Если иодистый водород присоединяется к олефинам, образуя алкилиодиды, или если иод присоединяется к олефинам, образуя алкилендииодиды, восстановление этих органических иодидов иодистым водородом может привести к выделению иода и, следовательно, к завышенным результатам иодометрических методов. Для проверки этого по указанной методике анализировали автооксидированный метилпентадиен (1 мл) с добавкой чистого этилиодида (2 мл) и без него. Расход при титровании 0,1 н. раствора тиосульфата составил 16,3 0,2 мл это указывает, что в присутствии пероксидов диолефинов простые алкилиодиды не восстанавливаются иодидом. [c.263]

Эти соединения анализировали также иодометрическим методом (иодид натрия в изопропаноле) [17]. Данные, приведенные в табл. 6.11, показывают удовлетворительное согласие результатов обоих методов для большинства соединений. Плохо согласуюидиеся данные получены для диэтилового эфира и метилпентадиена с диенсопряженными связями. Реакция с метилпентадиеном протекала медленно и не полностью в обоих методах. Бензоилпероксид также медленно реагирует с роданидом железа(П). Поскольку при анализе чистых гидропероксидов были получены результаты, близкие к теоретическому значению (учитывая невысокую точность колориметрического метода), есть основание считать, что колориметрический метод применим лишь к тем автоокисленным веществам, которые содержат только изолированные двойные связи. [c.272]

Таблица 6.12. Влияние размеров пробы и продолжительности реакции на результаты колориметрического определения пероксидов в автоокисленном метилпентадиене

В перечисленных выше реакциях первоначально образующиеся аддукты нормального строения подвергаются дальнейшим превращениям в (процессе самой диеновой конденсации, что и приводит к смеси продуктов реакции. Помимо этого образование побочных веществ может происходить и юртому, что наряду с 44-2 6-циклоприсоединением, приводящим к аддуктам диенового синтеза, нсходнб1е компоненты иногда одновременно взаимодействуют между собой и 1ПО другим схемам, в результате чего образуются соединения совсем иного строения. Так, тетрацианэтилен уже при комнатной температуре реагирует с 2-метилпентадиеном одновременно в двух направлениях — по схеме диенового синтеза и 2 + 2 4-цик-лоприсоединения [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология