Оксифенантрен

Аналогичным образом протекает гидрирование оксиантраценов, оксифенантренов и других ароматических углеводородов с гидроксильными группами. [c.375]

В качестве кислого продукта расщепления а-метилморфиметина образуется монометиловый эфир морфола при других условиях разложения удается выделить родственное ему вещестао — метиловый эфир м о р ф е н о л а. Монометиловый эфир морфола оказался идентичным З-метокеи-4-оксифенантрену при деметилировании он превращается в морфол (3,4-диоксифенантрен), при метилировании— в диметиловый эфир морфола [c.1111]

Однако в случае 2-оксидибензофурана металлирование происходит в орго-положение по отношению к фенольному атому кислорода и образуется производное ЬУП [99] 9-оксифенантрен дает более высокие выходы продукта металлирования, чем его. метиловый эфир [47]. [c.350]

Гидроксильная группа, находящаяся в одном из еры-положений, не препятствует реакции, что видно из того, что 1,10-три-мёТилен-9-оксифенантрен (25), являющийся продуктом восстановления бензатрона, дает [20, 150] при конденсации дигидропери-лен (26) [c.81]

Этиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты СзНбОЫв 1-Оксифенантрен-2, 4-дикарбоновая кислота (5) и а-0-нафтил) глутаконовая кислота 329 [c.460]

Среди азотолов ароматических оксикарбоновых кислот назовем еще арил-амидопроизводные фенантрена, например о-толуидид З-оксифенантрен-2-карбоно-ВОЙ кислоты [c.605]

Годом позднее удалось показать, что аналогичным образом реагирует при 200° с фенилгидразином и 9-оксифенантрен, давая при этом 1,2,3,4-дибензокарбазол . В дальнейшем эта реакция была распространена на 5 - и а-пафтолы, причем в этих случаях в качестве конденсирующего средства применялся хлоргид- [c.49]

Смит еще в 1916 г. показал, что 3-оксифенантрен взаимодействует с формальдегидом в присутствии Al Ig с образованием [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология