Возможные-реакции, протекающие в ходе гидрирования

Цеолитные катализаторы уменьшали активность в ходе проведения опыта [15, 18]. В сообщении [16] обсуждались возможные причины этого. Главная причина— протекание побочных процессов полимеризации и уплотнения, продукты которых остаются на катализаторе и блокируют поверхность. Чем неселективнее протекает процесс, тем больше уменьшается в течение опыта активность катализатора в отношении гидрирования пропилена. В свою очередь протеканию побочных реакций благоприятствует аморфная фаза в цеолите, боль- [c.206]

Ясно, что подобный ход восстановления может привести к ошибочной интерпретации результатов дегидрирования. Однако необходимо отметить, что такие реакции протекали только при дегидрировании селеном и притом только в тех случаях, когда либо исходное соединение представляло собой циклический ангидрид, либо мономерный ангидрид должен был образоваться в ходе реакции. Это ограничение дает возможность предположить, что восстановление происходит до того, как раскрывается ангидридный цикл, и протекает, по-видимому, через лактон и, возможно, через промежуточный циклический эфир. К сожалению, четких данных относительно восстановления лактонов селеном, необходимых для подтверждения этого предположения, пока не имеется. Одним из возможных примеров является идентификация S-гвай-азулена из смеси продуктов дегидрирования гидрированного лакту-цина Шормом и сотр. [103]. [c.181]

В то же время при гидрировании транс-гексагидродиметилтерефталата реакция изомеризации практически не протекала и образования цис-изомера не происходило. Таким образом, можно сделать вывод о возможности получения непосредственно в ходе процесса гидрирования трансизомера 1,4-диметилолциклогексана высокой степени чистоты. Это чрезвычайно важно, так как именно транс-изомер является, но-видимому, в этом случае наиболее нужным мономером. [c.235]

Каталитическое гидрирование бутадиена в присутствии бмс-я-аллил-и бнс-я-кротилникельхлорида изучалось в циркуляционной установке при 50° С. Кинетические кривые накопления бутенов приведены на рис. 6. Обращает внимание значительно большая скорость гидрирования в случае я-кротильного комплекса, хотя условия проведения реакции (температура, давление водорода, концентрация комплексов) были взяты такими, при которых в отсутствие бутадиена гидрогенолиз обоих комплексов протекал с приблизительно равными скоростями. Этот факт, а также состав продуктов гидрирования (см. таблицу) исключает возможность протекания реакции на поверхности металлического никеля, образующегося в ходе процесса. Большая скорость реакции гидрирования бутадиена в присутствии я-кротильного комплекса согласуется с выводом о более легком протекании стадии инициирования, приводящей к образованию активных форм 4H7Ni l и HNi l. Состав бутенов при каталитическом гидрировании бутадиена в присутствии бнс-я-кротилникельхлорида близок к составу продуктов гидрогенолиза этого комплекса в отсутствие бутадиена. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология