Химический аспект исследование на ЭВМ

Химические аспекты исследования веществ, определяющих вкус и запах молока и молочных продуктов. [c.217]

Эта линия утвердилась благодаря развитию химического аспекта исследований радиоактивности, включавшего в себя открытие и физико-химическую идентификацию новых радиоактивных веществ, а также установления генетической связи между этими веществами (цепочек, или рядов радиоактивных превращений). Однако истоки этой линии, косвенное предвидение неоднородности атомов одного и того же элемента относятся еще к 80-м годам прошлого столетия. На возможность такой неоднородности (правда, в неясной форме) указал в 1881 г. А. М. Бутлеров, более подробно изложивший свою мысль в 1882 г. [28]. Сославшись на мнение Д. И. Менделеева о том, что закон сохранения веса можно рассматривать, как частный случай сохранения силы или движения , Бутлеров предположил, что атомные веса элементов, выделенных из разных химических соединений (обладающих разным запасом энергии), могут колебаться в узких пределах. В дальнейшем Бутлеров предпринял попытки обнаружить такое колебание атомных весов экспериментально. [c.240]

Остановимся на некоторых аспектах исследований изотопного обмена. Эти исследования, во-первых, необходимы для правильной оценки результатов опытов с мечеными атомами, так как если требуется установить, какое количество кислорода переходит от аниона оксокислоты непосредственно к продукту реакции, то необходимо знать, в какой степени окислитель и продукт окисления обмениваются атомами кислорода с растворителем, Во-вторых, с помощью исследований изотопного обмена становится возможным изучение очень быстрых химических реакций (например, реакций электронного обмена). [c.202]

Данная книга предназначена для специалистов, интересующихся и исследующих процессы горения. В ней изложены фундаментальные основы, которые необходимо знать при практическом использовании процессов горения. В книге не затронуты химические аспекты горения, так как автор не является специалистом в этих вопросах. Книга носит характер учебного пособия основной задачей автор считал объяснение физического смысла рассматриваемых явлений. По этой причине автор избегал включения в изложение разделов, связанных с математическим анализом, например, теории скорости горения. Некоторые важные с практической точки зрения аспекты исследований, такие как устойчивость пламени, температура и излучение продуктов сгорания, не включены в книгу из-за ограниченности ее объема. Нельзя, разумеется, рассказать все о горении в одной небольшой книге. Эта книга, по-видимому, будет в определенной степени полезна студентам, изучающим горение, и инженерам, занимающимся практическими вопросами и не нуждающимся в углубленном изучении фундаментальных аспектов горения. [c.10]

В этой книге мы не сможем перечислить даже только важнейшие направления развития молекулярного дизайна в этой обширной области (тем более что эти вопросы подробно рассмотрены в монографии Лена [33с]). Для нас, как химиков, особенно интересными представляются приложения подобных исследований к проблеме создания синтетических аналогов ферментативного катализа. На них мы и сосредоточим внимание. Начнем с химических аспектов этой проблемы. [c.475]

Проведенные исследования доказывают необходимость учета дисперсности пластовых систем нефть—вода—порода для более адекватного обоснования технологий с учетом современной структуры запасов нефти и методов воздействия на пласт. Даже заводнение должно рассматриваться с учетом физико-химических аспектов. [c.57]

За последние 20—25 лет невиданными ранее темпами развивается химическая промышленность в СССР. Совместными усилиями советских ученых и инженеров разработаны и внедрены новые технологические процессы, интенсифицированы действовавшие ранее, сооружены мощные химические комбинаты. Работы советских ученых и инженеров сыграли определяющую роль в быстром решении химических аспектов атомной энергетики, получении жидкого и твердого топлива для ракетной техники и осуществлении программы космических исследований. Созданы отечественная кислородная и криогенная отрасли промышленности, разработаны и внедрены оригинальные методы производства фенола и ацетона из бензола, синтетических спиртов, смол, каучуков, капролактама окислением циклогексана и других полимерных материалов, выделены новые отрасли промышленности (например, нефтеперерабатывающая, нефтехимическая). [c.5]

Вначале внимание исследователей горения было направлено на химические аспекты, т. е. на изучение преобразования веществ при горении. Однако для практического использования горения было необходимо исследовать и физику горения, т. е. изучить явления распространения пламени и воспламенения, температуру и излучение газов сгорания. В конце 19 века Маляр и Ле-Шателье начали исследования распространения пламени с помощью фотосъемки. С началом этих исследований изучение горения вступило в новый важный этап. [c.9]

Химия сланцевой смолы представляет собой частный случай химии кислородсодержащих соединений. Смеси таких соединений широко распространены в промышленной практике (каменноугольные, древесные и торфяные смолы, растительные бальзамы и экстракты, битумы, продукты окисления в нефтехимических процессах и т. д.). Поэтому вопросы, связанные с исследованием электрофизических свойств сланцевой смолы, имеют более широкое прикладное значение. Изучение ее как сложной системы кислородсодержащих соединений имеет и общетеоретический интерес, позволяя установить неизвестные ранее физико-химические аспекты поведения таких систем. [c.15]

И В дальнейшем изучались все более интенсивно. Первые исследователи не имели почти никакого представления о летальном действии излучений высокой энергии, и. многие из них в результате этого трагически погибли. В настоящее время мы осознаем всю опасность прямого действия излучений и еще более коварных генетических эффектов, вызываемых облучением, но, несмотря на многочисленные исследования, мы до сих пор не можем даже сказать, что находимся на пороге понимания этих эффектов. В последней главе мы обсудим некоторые наиболее важные химические аспекты этих исследований. [c.9]

A. И. Рабинович полагал, что основной путь разработки проблемы устойчивости гидрофобных коллоидов (по крайней мере, в ее химическом аспекте) лежит в установлении связи между закономерностями адсорбции ионов и коагуляцией [9]. Первый цикл работ В. А. Каргина и был посвящен этой проблеме. Этому предшествовала разработка электрохимической методики. Точное электрометрическое определение адсорбции во многих коллоидных растворах — трудная задача вследствие побочных процессов и реакций на электродах. Большое внимание было уделено подбору соответствующих электродов. В это исследование было вовлечено большое число типичных коллоидных систем золи гидрата окиси железа, сернистого мышьяка, вольфрамовой кислоты, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, кремнекислоты, гидроокиси алюминия и др. Отдельные из этих работ могут служить образцами тонкого и продуманного эксперимента, проведенного после тщательной методической подготовки, отдельные этапы которой имеют и самостоятельное значение. Из последних отметим обнаруженную неэквивалентность обмена ионов и открытие молекулярной адсорбции. Была показана сложность адсорбционного процесса и возникновение побочных реакций в адсорбционном слое и дисперсной среде, в том числе при добавлении нейтральных электролитов. [c.83]

В коллективной монографии под редакцией Г.А. Крестова отражены последние достижения в области химии и термодинамики ионной сольватации в водных, неводных и смешанных растворителях. Подробно рассмотрены такие важные вопросы теории растворов, как химические аспекты ионной сольватации в растворах и расчет термодинамических характеристик сольватации ионов на основе применения методов статистической термодинамики и квантовой химии, спектральные исследования сольватационных процессов, влияние структуры растворителя на сольватацию ионов. [c.264]

В книге рассмотрены аналитические и физико-химические аспекты нового комбинированного метода, позволяющего получать более широкую информацию и обеспечивающего значительную экономию времени при проведении анализа. Основа метода — газохроматографическое исследование равновесия жидкость — пар. Главное внимание уделено двум направлениям применения анализу следов органических соединений в различных объектах и изучению физико-химических равновесий в системах жидкость — пар. [c.631]

Цель данной книги состоит в том, чтобы снабдить химика-органика всеми сведениями о растворах электролитов, которые необходимы для правильного учета и использования сильных взаимодействий, определяющих химию растворов, а также для выбора оптимального направления дальнейших исследований, связанных с применением данных физической химии растворов. Будучи введением в физико-химию растворов электролитов, эта книга дает представление о всех важнейших результатах в этой области физической химии. Мы старались избежать детального изложения физико-химических аспектов, [c.10]

Карбониевые ионы, положительные и отрицательные, постулируются в качестве интермедиатов для самых разнообразных химических реакций. Исследование структуры и относительной стабильности карбониевых ионов — прекрасный пример применения метода поверхностей потенциальной энергии к конкретным химическим проблемам. Большинство подобных систем весьма трудно поддается изучению экспериментальными методами и квантовохимический расчет — зачастую единственный способ получить какую-либо информацию об этих нестабильных образованиях. Из этого параграфа мы исключили результаты, которые так или иначе связаны с интерпретацией реакций электрофильного или нуклеофильного замещения в ароматических соединениях, так как они будут рассмотрены в другом разделе. Соответствующие вопросы тесно связаны с проблемой сопряжения и другими аспектами взаимодействия ионного центра с остальным фрагментом, тогда как здесь будут рассмотрены вопросы структуры самого катионного (анионного) центра и перегруппировки в ионах. [c.151]

Продолжается активное развитие ряда фугих направлений коллоидно-химической науки и смежных областей знания учения об аэрозолях (играющего важную роль в создании методов защиты окружающей среды от загрязнения) физикохимии электроповерхностных явлений, включая коллоидно-химические аспекты борьбы с коррозией термодинамики поверхностных явлений и фазовых равновесий в дисперсных системах, теории электрокинетргаеских и оптических свойсгв коллоидных дисперсий изучения коллоидных свойств дисперсий ВМС (включая методы получения полимерных покрытий, особенности латексной полимеризации) исследований специфических коллоидно-поверхностных эффектов в кристаллах особенностей смачивания и других поверхностных явлений в высокотемпературных системах. Энергично развивается физико-химическая механика природных дисперсных систем (глинистые минералы, уголь, торф и др.) конструкционных и строительных материалов (стали, сплавы, керамика, материалы на основе минеральных вяжущих веществ) контакта твердых поверхностей, трения, смазывающего действия. [c.14]

Вопрос о границах знаннн в естественных науках н путях дальнейшего изучения природы актуальны сейчас, когда техногенная энергия и энергия природных процессов сопоставимы между собой. По мнению автора сложные техногенные и природные системы не могут быть полностью поняты с позиции атомно-молекулярного учения и общепринятой теорией эксперимента и материализма. Автор анализирует пути развития науки о сложных природных, технических п физико-химических системах, в методологическом н физико-химических аспектах. В основе физикохимической теории, развиваемой автором, предлагается недискретный (феноменологический) взгляд на сложное вещество, как непрерывную единую систему. Приведены соответствующие примеры применительно к сложным объектам природы и общества. Первая и вторая части книги могут заинтересовать неспециалистов и гуманитариев. Книга расчитана на широкий круг специалистов и может использоваться, как учебное пособие для аспирантов и студентов Вузов по специальным дисциплинам, связанным с методологией науки, физикой, химией и компьютерными исследованиями. [c.4]

Вопросы взаимоотношения науки и общества, вопрос о пределах знаний и науки о природе особенно актуальны в XX веке, когда техногенная энергия, я имею ввиду энергию промышленных и военных процессов, сопоставима с энергией природных процессов и катаклизмов. Несмотря на разумные доводы, разрушение тончайшей пленки живого вещества Земли продолжается. Апокалипсис начинается сегодня с разрушения природы и человека. В этой книге я анализирую некоторые итоги и пути развития науки о сложных природных и ноосферных системах в методологическом и феноменологическом физико-химических аспектах, анализируя границы и тупиковые ветви познания, применяя феноменологический - неатомарный подход к веществу. По моему мнению, сложные техногенные и природные системы не могут быть полностью поняты с позиции атомно-молекулярного учения, материализма и существующей теории эксперимента. В развиваемой в книге физико-химической теории, предлагается недискретный взгляд на вещество, как единую непрерывную среду. Приведены соответствующие примеры такого подхода к сложным объектам природы и общества. Эта книга является итогом многолетней работы и содержит фрагменты физико-химической теории многокомпонентных сложных природных и техногенных систем. Первый вариант книги был издан в Москве в 1991 году под названием Физико-химические основы новых методов исследования сложных многокомпонентных систем. Перспективы практического использования . С того времени многие мысли, развиваемые в этой работе иашли практическое подтверждение. [c.5]

Метод лиофильной сушки заключается в сублимации льда из клеток и тканей в вакууме и, таким образом, является важным способом препарирования для микроанализа биологических объектов. Этот способ отнюдь не является идеальным, и необходимо находить компромиссное решение проблем, связанных с неизбежным образованием и ростом кристаллов льда и с преимуществом, заключающимся в том, что имеется возможность избежать контакта ткани с любыми химикатами во время процесса препарирования. Более того, это не самый лучший способ для всех образцов. Оптимальная сохранность получалась только на образцах, в которых оставалась матрица ткани после завершения процесса сушки. Метод лиофильной сушки в сочетании с микроаналитическими исследованиями, вероятно, лучше всего применим к средам материалов, клеточным монослоям, изолированным клеткам и тонким жидким образцам. Высушенные в замороженном состоянии массивные материалы могут быть заполнены воском или смолой, и заполимеризовавшийся материал может нарезаться. Для анализа массивных объектов, по-видимому, лучше не использовать высушенные в замороженном состоянии объекты из-за возрастания размера области генерации рентгеновского излучения [295]. Метод лиофильной сушки, вероятно, не является наилучшим методом препарирования для анализа in situ межклеточных жидостей — такие исследования более правильно проводить при замораживании из гидратированного состояния. Метод лиофильной сушки биологических образцов для микроскопии и анализа является в общем эмпирическим процессом, и невозможно выработать правила, которые были бы применимы ко всем образцам, — для каждого образца требуется своя собственная процедура. Такие процедуры, вероятно, лучше описать после рассмотрения некоторых физико-химических аспектов замораживания и лиофильной сушки. Поэтому предлагается сначала рассмотреть некоторые теоретические аспекты лиофильной сушки и перейти к обсуждению некоторых практических аспектов, применимых ко всем образцам. Несмотря на то что о методе лиофильной сушки было уже много написано, недавно опубликованные статьи 442—445] содержат строгую теоретическую основу метода. [c.295]

Реология, получившая в последнее время значительное развитие и обычно определяемая как наука о неупругом поведении тел и о те-чении структурированных жидкостей, а также ра.чличных твердых тел, входит, таким образом, в область (Ьизико-химической механики Однако физико-химическая механика не исчерпывается проблемами реологии и самой механики (исследования деформаций тел под влиянием различных внешних сил), даже в их физико-химических аспектах. Основная цель физико-химической науки — установление закономерностей получения (синтеза) различных твердых тел с заданными механическими свойствами, разработка научных основ технологии получения строительных и конструкционных материалов с требующимися механическими свойствами и структурой. [c.208]

Начиная с 1919 г. ряд основополагающих исследований в разных областях физикохимии поверхностных явлений выполнен А. Н. Фрумкиным его клаосичесюие работы по электрохимии поверхностей и электрокапиллярным явлениям продолжены в МГУ Б. Б. Дамаскиным. В этой области, являющейся научной основой защиты от коррозии, включая ее коллоидно-химические аспекты, развили исследование большие коллективы советских ученых под руководством Я. М. Колотыркина, И. Л. Розен-фельда и др. [c.11]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Перейдем к рассмотрению изменения профилей различных параметров вдоль реактора в системе с рециркуляционной петлей. Необходимое превращение на выходе из реактора может быть получено различными изменениями вдоль реактора параметров системы — температуры, давления, концентрации. Оно связано с количеством рециркулируемых в начало реактора компонентов. Естественно, что для каждой конкретной реакции роль указанных факторов проявляется по-разному. Несомненно, что широкое использование результатов одновременного поиска изменения профилей различных параметров может привести к весьма интересным результатам. Однако для решения этой задачи желательно дальнейшее совершенствование математических методов оптимизации и более детальное изучение химических аспектов процесса. Рассмотрение реакции дегидрирования этана показало, что существует определенный профиль температуры, который отвечает максимальной нроизвоцительности реактора по целевому продукту. При этом расход исходного сырья не является максимальным и соответствует строго определенной селективности и глубине превращения на выходе из реактора. Следовательно оптимальные профили изменения параметров режима эксплуатации действующих реакторов должны определяться одновременным изменением производительности аппарата. В частности, исследования по определению оптимального температурного профиля для консекутивной реакции показали, что в этом случае необ ходимо реакцию начать с самой высокой температуры оптимального профиля. Затем углубление процесса следует проводить по мере снижения температуры также в соответствии с оптимальным профилем, найденным, подчеркиваю, для рециркуляционной системы. Кстати, в этом плане применение увеличенной рециркуляции непрореагпровавшего сырья в адиабатических реакторах (таких, как реактор для каталитического дегидрирования этилбензола в стирол) люжет значительно повысить их мощность по свежему сырью. Прп такой постановке вопроса реакторы должны конструироваться таким образом, чтобы они удовлетворяли требованиям теории. Это противоречит существующему укоренившемуся положению, когда реакция осуществляется в готовой конструкции реактора в зависимости от его возможностей, [c.15]

Под изучением первичной структуры подразумевается исследование чередования аминокислотны с остатков вдоль /полипептидньсх цепей белка. Изучение вторичной структуры — это изучение особенностей пространственного расположения чередующихся друг с другом аминокислотных остатков, которое определяет конфигурацию сравнительно небольших фрагментов полипептидных цепей. Вторичная структура по Линдер-штрем-Лангу — это небольшие складки и изгибы пептидной цепи. Они могут, например, привести к тому, что некоторая часть пептидной цепи примет форму спирали. Однако шаг такой спирали, ее толщина будут заметно меньше размеров самой молекулы. Вторичная структура в белках стабилизируется водородными связями между СО- и МН-группами пептидных остатков. Поэтому, исследуя вторичную структуру в химическом аспекте, мы изучаем особенности водородных связей между СО-и МН-группами пептидных остатков. [c.535]

Несмотря на большое число исследований, чисто химический аспект действия инсулина остается неясным - . Обычно считается, что гормон действует на плазматические мембраны всех тканей, вызывая заметные изменения проницаемости, что поиводит к возрастанию поглощения глюкозы, различных ионов и других веществ. Такого рода изменения проницаемости могут обусловить сильное влияние инсулина на важнейшие процессы биосинтеза имеет место, в частности, повышение синтеза гликогена, липидов и белков. В то же время процессы катаболизма подавляются и активность катаболических ферментов, например глюкозо-6-фосфатазы, снижается. Ключом к пониманию действия инсулина может явиться выяснение вопроса о природе его вторичного посредника , аналогичного по своему действию сАМР. Высказывались предположения, что вторичным посредником для инсулина является сАМР, однако более вероятно, что эту роль выполняет какой-то ион, возможно К+ . [c.505]

Постоянно возрастающий объем научных исследований и публикаций по силикозу и относящимся к нему вопросам химии затрудняет рассмотрение этой проблемы в данной книге. Однако здесь будут даны некоторые химические аспекты и обобщены основные теоретические положения, связанные с силикозом. По данным Воронкова, Зелчана и Лукевица [4а], насчитывается более 50 теорий, по-разному объясняющих механизм действия кремнезема эти авторы цитируют сотни работ. [c.1066]

Нельзя, конечно, провести границу между молекулярной биологией и биохимией. Тем е менее отождествление этих областей (см., например, [21) нецелесообразно. Биохимия изучает любые химические реакции в живых организмах, биологически функциональные вещества, далеко не всегда ставя задачи, относящиеся к основным явлениям жизни. Биохимия имеет безграничное поле практических приложений в медицине, фармакологии, сельском хозяйстве. Практические применения молекулярнобиологических исследований только начинаются. В отличие от классической биохимии, молекулярная биология объединяется с физикой и ее специфика состоит прежде всего в новых аспектах исследований, в новых постановках задач. [c.483]

Изучение явления специфической преципитации, возникающей при взаимодействии антител с антигенами in vitro, в конце прошлого столетия привело к возникновению новой научной дисциплины — иммунохимии, которая включает изучение химических аспектов иммунитета, в первую очередь химии антигенов, антител и их взаимодействия. Высокая чувствительность и специфичность иммунологических реакций позволили применить их с большой пользой для исследования белков. Иммунохимия не только увеличила методические возможности изучения белков, но и создала новое направление их анализа. [c.15]

Несмотря на значительное число работ в области химии фторсодержаших гетероциклических соединений, обобщение экспериментального материала и анализ тенденций развития направлений в синтезе гетероциклов проводятся недостаточно. В более ранних обзорах рассматривались только лекарственные аспекты и практическое использование гетероциклических соединений. Химические аспекты, методы для синтеза гетероциклических систем, содержащих фтор, анализировались не в полном объеме. В представленной книге на основе новой информации, появившейся в печати, рассмотрены пути и методы формирования гетероциклических остовов с перфторалкильными группами. Анализ накопившегося в течение последнего десятилетия материала, сбор новой информации воедино, решение проблем и задач могут привлечь определенное внимание химиков к этому интересному и быстро развивающемуся разделу органической химии, а также помочь специалистам, работающим в области синтеза новых веществ для производства, включая исследования в области агрохимии и ветеринарии. [c.9]

Образование и свойства коацерватов (под коацерватом следует подразумевать всю систему, состоящую из двух фаз обогащенной и обедненной молекулами растворенного вещества, т. е. из коацер-ватного слоя и равновесной жидкости или из коацерватных капель и равновесной жидкости [215]). Коацерваты были предметом исследования многих авторов, тем не менее нет единой точки зрения относительно их возникновения [215, 216]. Учитывая сложность и многосторонность явлений, включенных в проблему коацерватов в целом, мы рассмотрели коллоидно-химический аспект этой проб- [c.99]

Мы уже видели, что связывание субстратов и ингибиторов с лизоцимом и рибонуклеазой изменяет резонансные сигналы пептидных групп ароматических аминокислот, расположенных вблизи места связывания (см. разд. 14.2.2 и 14.2.3). Особенно важна информация, полученная при изучении резонансных сигналов от гистидиновых и триптофановых остатков лизоцима. Мы теперь рассмотрим прямые наблюдения резонансных сигналов малых молекул. Можно обнаружить изменения химических сдвигов и ширины линий для многих систем. Для определения положения активного центра эти наблюдения, по меньшей мере, столь же полезны, как и изучение резонансных оигналов протонов аминокислотных остатков белка. Однако, поскольку основное внимание в этой книге сосредоточено главным образом яа самих полимерах, наше обсуждение этого аспекта исследований белков с помощью ЯМР будет относительно кратким. [c.387]

Однако здесь мы встречаем новые трудности. Интересующие нас пористые материалы часто не подчиняются элементарным теориям прочности, в том числе и упомянутой второй теории. Это связано, в частности, с тем, что при гидростатическом сжатии прочность таких материалов отнюдь не бесконечна — они обнаруживают склонность к своеобразному хрупкому смятию , которая проявляется и при других видах испытаний, например при испытаниях на срез или при раздавливании шариков образование площадок смятия затрудняет при этом использование решений известных контактных задач [35]. В связи с этим очевидна необходимость детального теоретического и экспериментального развития представлений о природе прочности и механизме разрушения дисперсных пористых тел как с позиций механики, так и особенно в физико-химическом аспекте [2]. Такие исследования охватывают и многие другие, близкие по структуре материалы —грунты, строительные материалы, метал- локерамику [36— 38] и требуют привлечения статистических представлений [39, 40]. Обсуждение результатов этих работ выходит за рамки данной брошюры они не позволяют пока еще дать исчерпывающий ответ на поставленный практикой вопрос об унификации способов измерения прочности гранул, однако ряд развитых представлений может быть с успехом использован. [c.26]

Этим объясняется, что число работ, посвященных исследованию карбенов, возрастает изо дня в, день и давно уже не может быть охвачено с достаточной полйотой в обзорной статье. Предлагаемая вниманию читателя книга в значительной степени восполняет этот пробел и является весьма ценной для химика-органика, помогая ему ориентироваться в огромном числе работ по химии карбенов. В ней дается исчерпывающий обзор по этой области, охватывающий литературу до начала 1964 г. В книге 12 глав. Первые 10 посвящены получению и реакционной способности всех известных к настоящему времени производных двухвалентного углерода. При этом основное внимание уделяется чисто химическим аспектам химии карбенов, а теоретические и физик о- [c.5]

В равной степени в ней представлены аспекты теоре1ической химии — механизмы, кинетика реакций, стереохимия, физико-химические методы исследования и синтетическая химия — ее принципы, стратегия и методы. [c.909]

Перейдем к более подробному рассмотрению химических аспектов превращения углеводородов в двигателях. Уже в первых работах в этом направлении делаются попытки выяснить химизм явлений в этих условиях. К заслугам авторов данных исследований следует отнести верную оценку тех малочисленных фактов, которые имелись в их распоряжении. Так, уже Воллере и Эмке характеризовали процессы в дизеле как совместные реакции окисления и распада углеводородов [228]. В тех же ранних работах отмечалось плохое взаимодействие прямых ларафинов с кислородом при низких температурах [229]. [c.122]

Хотя в конце XIX — начале XX в. Меншуткин с учениками [36, 85, 131, 132, 137], а в 1909 г. Михаэль [289] показали сильное влияние химического строения орто-заместителей на скорости реакций ароматических молекул, но до работы Штиглица и Линча (1914 г.) [290] химики почти не обращали внимания на исследование совокупности факторов, определяющих стереохи-мическое влияние заместителей на скорости реакций (частный случай — орто-эффект ). Столь длительное непризнание исследователями влияния электронного строения заместителей, расположенных вблизи реакционного центра, на скорости реакций органических молекул можно объяснить очень большим авторитетом работ школы Мейера, в которых глубоко исследовалось механическое влияние орто-заместителей на скорости реакций молекул [117—121] и фактически не рассматривался химический аспект проблемы, а также относительной простотой чисто механической трактовки пространственных затруднений . [c.84]

С другой стороны, априорное стремление Бертло и Пеан де Сен-Жиля опровергнуть представления Бертолле (а на самом деле Бергмана) о значительном влиянии индивидуального сродства на ход реакций привело парижских химиков к основному выводу предел этерификации почти не зависит от природы кислоты и спирта. Неправильность такого вывода можно было заметить при внимательном и беспристрастном его сопоставлении с полученными Бертло и Пеан де Сен-Жнлем результатами. Однако сделать это удалось только Меншуткину в 1877 г., преодолев в значительной мере уверенность химиков в правильности выводов Бертло и Пеан де Сен-Жиля. При этом Меншуткин, расширив круг реакций, изученных парижскими химиками, обнаружил большое число эмпирических зависимостей, связывающих скорости реакций со строением органических молекул различных классов. Среди исследований Меншуткина несколько особняком стоит впервые рассмотренное в настоящей работе изучение химического аспекта проблемы орто-эффекта (1897 г.) в отличие от принятого в конце XIX в. чисто механического (пространственного) толкования этого явления. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология