Кривые положения капилляра

Когда калибровка закончена, нижний конец бюретки запаивают и катетометром измеряют общую длину капилляра для того, чтобы калибровочную кривую сечения капилляра можно было построить по отношению к запаянному концу, который в дальнейшем будет служить репером при определении уровня жидкости в капилляре. Затем капилляр обрезают сверху до нужной длины и припаивают к установке в строго вертикальном положении. [c.102]

Определенное положение мениска в мерном капилляре устанавливали путем испарения части жидкости. После этого следили за смещением мениска, изменяя температуру термостата, в котором находился прибор. На рис. 1.4 показана зависимость относительного изменения объема жидкости в порах АУ/Уо (где Уо — объем жидкости при Т=273 К) от температуры Т. Полученные зависимости (кривые 1 и 2) качественно отлича- [c.12]

Метод измерения электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра. В первоначальных опытах Липпмана измерения электрокапиллярных кривых проводились путем определения положения ртутного мениска в длинном цилиндрическом капилляре с постоянным внутренним диаметром. [c.156]

По показателю преломления раствора неизвестной концентрации по калибровочной кривой определить его состав. Затем определить температуры кипения смесей. Для определения температуры кипения смеси используют установку (рис. 88), которая состоит из сосуда 1 для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для конденсации пара и отбора конденсата. Сосуд для кипячения с 10 мл смеси известного состава укрепить в штативе. Во избежание перегрева жидкости и для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора или стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. После этого сосуд закрыть пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединить сосуд с холодильником, пустить воду в холодильник и медленно нагревать сосуд. После того как температура кипения жидкости установится, ее записать, за- [c.200]

После установки положения мениска в капилляре и записи измеренных величин снимают электрокапиллярную кривую в изучаемом растворе. Для этого постепенно, через каждые 0,1 В (начиная от нуля), катодно поляризуют ртутный капиллярный электрод. Положение мениска контролируют по базовой риске микрометрической шкалы микроскопа и удерживают неизменным, изменяя высоту столба ртути в капилляре электрометра. После достижения U=l,2 В величину ее уменьшают в обратном порядке, положение мениска ртути при этом соответственно меняется. Результат этих измерений сопоставляют с измерениями, полученными при увеличении U от [c.185]

После снятия электрокапиллярной кривой заменяют раствор. Для этого из-под электрометра убирают кювету с испытуемым раствором и ставят на ее место стаканчик с дистиллированной водой, поднимают его несколько раз с тем, чтобы ополоснуть наружную поверхность капилляра. Затем поднимают резервуар с ртутью 9 и выпускают 4—5 капель ртути из капилляра. Операцию промывки капилляра повторяют 4—5 раз, всякий раз вытесняя воду из капилляра ртутью и оставляя капилляр на 2 мин заполненным водой. По окончании промывки стаканчик с дистиллированной водой заменяют стаканчиком с очередным испытуемым раствором. Испытание растворов, содержащих поверхностно активные вещества, в принципе остается таким же, как описано выше. По окончании работы необходимо тщательно промытый капилляр заполнить дистиллированной водой и опустить в стаканчик с водой, а резервуар со ртутью опустить в крайнее нижнее положение. Используя результаты измерений, определяют значения поверхностного натяжения, заряда поверхности и емкости двойного электрического слоя. Величины е и С находят графическим способом. Для каждого исследованного раствора строят графики [c.186]

Полярографическая кривая, полученная с наклонно расположенным капилляром, должна совпадать с теоретической кривой и отвечать среднему току, увеличенному на долю тока, соответствующего поправке на сферическую диффузию. Это предположение можно проверить, используя один и тот же капилляр в двух различных положениях. Для этой цели, например, были сняты полярографические и i — -кривые с одним и тем же капилляром, но помещенным в раствор устьем вверх (левые i — -кривые на рис. 42) и устьем вниз (правые L — -кривые на рис. 42), причем в обоих случаях капилляр имел одинаковые значения т н t,. Средний диффузионный ток,, наблюдаемый при работе с капилляром устьем вверх , был на 14% выше,, чем в случае капилляра устьем вниз (см. рис. 37). Аналогично этому вычисленный из i — -кривых средний ток при работе с капилляром устьем вверх был также на 14% больше. Влияние изменения скорости вытекания ртути на мгновенный ток рассмотрено и обсуждено в ряде работ [110—ИЗ]. [c.92]

В узких капиллярах, если жидкость хорошо смачивает их стенки, мениск ее всегда бывает вогнутым. В этом случае давление насыщенного пара будет более низким, чем над плоской поверхностью ( 141). В результате пар, еще не достигший давления насыщения-по отношению к плоской поверхности, может быть уже насыщенным и даже пересыщенным по отношению к жидкой фазе, находящейся в тонких капиллярах, и конденсироваться в них, постепенно их заполняя. Этот процесс называется капиллярной конденсацией. При наличии его изотерма адсорбции при приближении к давлению насыщенного пара (рнас) круто изгибается и поднимается вверх, как схематически показано на рис. 133. Положение кривой зависит от характера иор адсорбента. Многие природные и искусственные [c.360]

Вид вольтамперных кривых зависит от условий проведения опыта. Из рисунка видно, что различия в их положении наблюдаются в основном на ранних стадиях протекания разряда, т. е. в период формирования газового пузырька и его пробоя, в то время как при установлении нормального разряда (3000—4000 в) кривые идут почти одинаково. Поскольку нас прежде всего интересовало аналитическое применение этого источника возбуждения, было проведено изучение в первую очередь тех факторов, которые могут определять интенсивность спектральных линий природа и концентрация электролита, геометрия капилляра, напряжение и др. [c.155]

Измерение омической составляющей, равно как и снятие всей поляризационной кривой, следует проводить прн строго фиксированном положении среза капилляра Луггина — Габера у поверхности электрода, ибо изменение расстояния от электрода до капилляра вызывает изменение сопротивления. [c.404]

Электрокапиллярные кривые снимают с помощью капиллярного электрометра, схема которого показана на рис. 42. Капилляр в нижней части трубки, имеющей шлиф, сменный. Внутренний диаметр капилляра 20—40 мкм. Ртутный мениск в капилляре поляризуется от внешнего источника тока 4 через вспомогательный электрод 5. Поднимая или опуская резервуар с ртутью, устанавливают положение ртутного мениска на заданном расстоянии от конца капилляра. При этом давление столба ртути, действующее на мениск в капилляре, уравновешивается силой поверхностного натяжения на границе ртуть — раствор и давлением раствора, т. е. [c.107]

Для проведения дилатометрических измерений может быть использован пикнометр с длинной капиллярной трубкой, около которой укрепляется шкала (рис. Х1-36). Сосуд пикнометра почти нацело заполняют исследуемым веществом и затем дополняют какой-либо не взаимодействующей с ним жидкостью. После этого очень медленно нагревают (или охлаждают) сосуд и через небольшие промежутки времени отмечают то шкале положение мениска жиД кости в капилляре. Результаты отсчетов дают основание для построения дилатометрической кривой. [c.214]

Температура плавления, определяемая широко распространенным капиллярным методом, соответствует не положению равновесия, а тому интервалу температур, при котором столбик кристаллов в капилляре стекает, переходя в жидкое состояние. Полученные значения с поправками носят название исправленные температуры плавления . Однако более правильным было бы называть их исправленными температурами плавления в капиллярах , так как оии отличаются, с одной стороны, от значений, получаемых при определении кривых температура—время, и, с другой стороны, от значений, определяемых при помощи микроскопа на нагревательном столике. Целесообразность такого обозначения разбирается в разделе 1,8. [c.118]

В случае клеток эукариот техника генетических манипуляций разработана значительно слабее. Здесь больше полагаются на спонтанные мутации, приводящие к какому-либо фенотипическому дефекту. Последний может быть обнаружен непосредственно в полевых исследованиях, в лаборатории или в клинике, иногда в результате систематического поиска, но часто как побочный продукт другой работы. Например, многие мутации, затрагивающие гемоглобин, приводят к анемиям, а последние легко распознаются клинически. В результате известно очень большое число мутантных форм гемоглобина человека, установлены различия в аминокислотной последовательности, а в некоторых случаях поняты причины функциональных изменений. Например, гемоглобин Сидней содержит единственную замену — валин в 67-м положении /3-цепи заменен в нем на аланин. Фенотипическим проявлением такой замены в клинике является гемолитическая анемия. Эритроциты при этом становятся хрупкими и легко разрушаются. Исследования выделенного из них гемоглобина показывают, что гем /3-цепей слабо связан с белком и легко отделяется. Это приводит к двум последствиям. Дефицитный по гему белок становится значительно менее эффективным переносчиком кислорода — как потому, что содержит на два связывающих кислород гема меньше, чем нормальный, так и вследствие изменения формы кривой связывания кислорода, приводящего к менее эффективному освобождению кислорода в капиллярах. Кроме того, отделяющийся гем вреден он, по-видимому, взаимодействует с клеточной мембраной эритроцита, что каким-то образом увеличивает ломкость последнего. Непрочности связывания гема с гемоглобином Сидней можно дать простое объяснение на молекулярном уровне. В нормальном гемоглобине валин способствует образова- [c.39]

Благодаря исследованиям Ван-Беммелена [22, 26, 27] стало известно, что сокращение объема геля при обезвоживании приводит к образованию микропор и капилляров. Формирование последних относится к моменту максимального сжатия геля (точка поворота на рис. 1) и зависит от условий его приготовления. К этому выводу автор пришел на основании анализа кривых обезвоживания, отличающихся для разных гелей положением точки поворота. Все факторы, влияющие на расположение точки поворота на кривой обезвоживания, вносят изменения в строение геля и тем самым меняют его адсорбционную активность. Такими факторами являются концентрация 5102 в геле, скорость обезвоживания, возраст геля и температура предварительного прогрева. С увеличением концентрации 5102, скорости обезвоживания и возраста геля точка поворота сдвигается в сторону более высокой упругости пара, указывая на рост размеров пор. [c.10]

Производные кривые имеют острый максимум, причем положение вершин его по оси абсцисс характеризует природу деполяризатора, концентрация которого определяется по высоте максимума (рис. 28). Для получения Производных кривых предложены различные схемы. Одни авторы получают производные полярографические кривые методом графического дифференцирования Другие — Применяя схемы с двумя синхронно капающими электродами, к которым приложено различное напряжение третьи — с помощью одного капилляра методом электрического дифференцирования. Дифференци- [c.57]

Полярографическая ячейка и методика снятия полярограмм. Схема установки для снятия поляризационных кривых на ртутном капельном электроде изображена на рис. 4.18. В центральную часть А электрохимической ячейки на шлифе помещают в строго вертикальном положении капилляр 1, который припаян к стеклянной трубке 7 , снабженной шлифом Ш. С помощью этого шлифа капилляр присое- [c.236]

Вначале мы обратим свое внимание на правую ветвь кривой рис. 33, т. е. на кривую падения величины -потенциала в области относительно больших размеров пор коллодиевых мембран. Причиной такого уменьшения величины V// и -потенциала можно предполагать гетеропористость мембран. Если бы коллодиевые мембраны или любые другие были гомеопористыми, т. е. содержали поры только одного размера, то, двигаясь в сторону увеличения сечения пор, мы должны были дойти до такой области, для которой при данном градиенте потенциала нельзя достичь стационарного лотока жидкости по всему сечению капилляров, и величина Vjl, а с ней и вычисленный -потенциал обращаются в нуль. Однако всякая реальная мембрана —это мембрана гетеропористая, т. е. содержащая поры различного размера и характеризующаяся кривой распределения пор по размерам. Увеличение среднего радиуса пор мембраны такого типа должно привести к положению, когда в наиболее крупных капиллярах при данном градиенте потенциала движущая электрическая сила окажется недостаточной для достижения стационарного потока, и электроосмотический перенос в таких крупных порах будет отсутствовать. В то же время движение ионов по сечению капилляров под влиянием приложенной разности потенциалов будет происходить, и, следовательно, сила тока в цепи не будет уменьшаться, а уменьшится объем перенесенной жидкости, что должно привести к общему уменьшению величины Vjl, а с ним и вычисляемого значения -потенциала. Такое уменьшение Vjl должно происходить, очевидно, пропорционально отношению площади крупных капилляров, где отсутствует электроосмотическое течение лсидкости, к общей площади сечения капилляров мембраны. [c.61]

Э.я. отражают связь между обратимой работой образования пов-сти и разностью электрич. потенциалов на границе фаз. Графически эта связь выражается электрокапил-лярной кривой. Такую кривую для жидкого ртутного электрода можно получить, используя капиллярный электрометр, в к-ром фаница Hg - р-р создается в тонком конич. вертикально расположенном капилляре. На ртутный микроэлектрод подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживающего ртутный мениск в капилляре в одном и том же положении. Как следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мени- [c.426]

Последнее справедливо также и для часто применяемого способа определения температур плавления смешанных проб (мишпробы) в капиллярах без перемешивания, например при работе с оптическими изомерами. В литературе описано определение кривых плавления органических систем статическим методом, нагреванием вещества со стеклянным шариком в заплавленной стеклянной трубке, которую вращают в нагревательной бане вокруг горизонтальной оси в вертикальном положении 5", [c.860]

Методика изготовления капилляра описывается в книге Методы химического анализа минерального сырья [7]. Смолер [9] рекомендует применять капилляры, изображенные на рис. 81, е. Если конец капилляра согнуть под прямым углом до горизонтального положения, то ртуть, вытекающая из капилляра, образует капли минимальной величины с максимальной устойчивостью против случайных помех при этом одновременно сокращается период капания. Кривые, полученные с таким капилляром, отличаются весьма малыми осцилляциями и большей частью не имеют помех, вызванных неправильным отрывом капель. В предложенном капилляре стекло капилляра экранирует кашю не в ее вершине, являющейся единственной точкой в своем роде, но в одном из многих равноценных положений на горизонтальной окружности капли. [c.187]

Одним из методов исследования строения двойного электрического сЛоя является изучение зависимости поверхностного Натяжения на границе раздела электрод — раствор от потенциала электрода. Такаяг зависимость носит название электрокапалляр-ной кривой. Обычно поверхностное натяжение определяют на границе ртуть—раствор с помощью капиллярного электрометра, измеряя давление столба ртути, обеспечивающего при заданном потенциале ртутного электрода положение ртутного мениска в коническом капилляре на Определенном расстояний от ого конца. [c.112]

Левая часть этой формулы представляет собой кривизну мениска, т. е. с точностью до множителя, давление, необходимое для того, чтобы удержать мениск в данном месте капилляра. На рис. 50 качественно представлена зависимость (2.43) для капилляра, изображенного на рис. 55. Существенно отметить, что начало координат распо.ложено в самом узком месте капилляра. График показывает, что для вытеснения жидкости из левой, сужающейся части капилляра, необходимо повышать давление. Положению мениска в самом узком месте капилляра на графике соответствует точка А. Однако и после того как мениск минует сужение, для его дальнейшего перемещения необходимо увеличивать давление вплоть до точки В. Положение этой точки внешне не выделено в капилляре, а определяется только максимумом функции (2.43). После точки 5 кривая на рис. 56 спадает. Это зона неустойчивости мениска, поскольку чем дальше он смещается, тем меньше для этого требуется давление. Таким образом, освобождение или пробивание капилляра, изображенного на рис. 55, происходит при давлении, которое превышает капиллярное давление в самом узком месте капилляра. Степень отличия этих двух величин определяется формой капилляра. Полученный результат означает, что мениск вытесняемой жидкости устойчив в некоторой части расширяющегося капилляра (рис. 55, в), ограниченной на графике 56 точками А и В. Выясним причину такого явления. [c.69]

Зависимость плотности потока тепла от температуры для щелей различной ширины при постоянном значении grad Т показана на фиг. 248, из которой видно, что положение максимума зависит от ширины щели чем уже щель, тем он ближе к Х-точке. На том же чертеже для сравнения приведены кривые, полученные для широких цилиндрических капилляров. [c.477]

Благодаря стенанию капель рассола по капиллярам распределение рассола в толще льда должно непрерывно меняться с течением времени. И действительно, оно меняется примерно так, как изображено на схематическом рис. 548, заимствованном из той же цитированной работы Мальмгрена. Полосы со штриховкой обозначают положение нижней границы льда в октябре, декабре, марте, июне и августе, а кривые, приближающиеся к этим полосам, выражают распределение солености в толще льда соответственно этим месяцам. Цифры, характеризующие соленость, проставлены над осью абсцисс. [c.864]

При поляризации ртути пограничное натяжение о изменяется, что, согласно уравнению (1.1), приводит к изменению давления Р. Таким образом, происходит перемещение ртутного мениска в капилляре. Определяя с помощью катетометра положение ртутного мениска при каждом потенциале ф, можно найти закон, связывающий величину пограничного натяжения с приложенной разностью потенциалов, т. е. получить а,ф-кривую. Усовершенствованный капиллярный электрометр Липпмана был использован впоследствии Карпачевым и Стромбергом [8] для измерения злек-трокапиллярных кривых на жидких расплавленных металлах в расплавах злектролитов. [c.6]

Недавно Бонмэ с сотр. [56] был предложен метод измерения электрокапиллярных кривых на твердых электродах. На пластинку из плексигласа с проточенным в ней нгелобком(диаметр 0,05 мм) наносился напылением тонкий слой меди. Затем эта пластинка плотно накрывалась другой плоской пластинкой из плексигласа, также покрытого медью.В полученном таким образом капилляре измерялось поднятие жидкости в зависимости от потенциала меди в растворе 1N Na2S04- Положение мениска определялось просвечиванием капилляра рентгеновскими лучами. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология