ВПС, кремнийорганическая жидкость определение температуры кипения

Испытания проводят на лабораторном приборе для определения температуры кристаллизации (рис. 21). В стакан 7 прибора через отверстие для термометра 1 наливают кремнийорганическую жидкость с температурой кипения не ниже 200° С. Навеску 30+0,01 г испытуемого дифенилолпропана, измельченного и высушенного до постоянной массы, помещают во внутреннюю пробирку 5 прибора, предварительно нагретого на закрытой электроплитке или на пламени го- [c.112]

Испытания производят при помощи лабораторного прибора для определения температуры кристаллизации (рис. 17). В стакан 7 прибора через отверстие для термометра 1 наливают кремнийорганическую жидкость с температурой кипения не ниже 200° С. Навеску испытуемого дифенилолпропана 30 0,01 г, измельченного и высушенного до постоянной массы, помещают во внутреннюю пробирку 5 прибора, предварительно нагретого на закрытой электроплитке или на пламени горелки до температуры, превышающей на 20—30° предполагаемую температуру кристаллизации продукта. Затем закрывают пробирку корковой пробкой со вставленной в нее мешалкой 3 и укороченным термометром 2 с ценой деления 0,1° С или 0,2° С. При этом и в дальнейшем ртутный резервуар термометра должен находиться [c.91]

Простейшим прибором для определения температуры кипения статическим методом служит круглодонная колба, снабженная припаянным или пришлифованным обратным холодильником. Термометр подвешивают во внутреннюю трубку холодильника так, чтобы он полностью находился в парах вещества. При этом необходимо следить, чтобы конденсирующаяся жидкость не попадала на шарик термометра. Для защиты кремнийорганических соединений от влаги воздуха к концу холодильника присоединяют трубку с осушающим веществом. Метод применяют в тех случаях, когда имеется достаточно большое количество вещества. Для определения температур кипения иногда используют перегонку с высоким дефлегматором. [c.149]

Простейшим прибором для определения температуры кипения служит колба, снабженная припаянным обратным холодильником. Термометр подвешивают во внутреннюю трубку холодильника так, чтобы он полностью находился в парах вещества. Для защиты кремнийорганических соединений от влаги воздуха к концу холодильника присоединяют трубку с хлоридом кальция или пяти-окисью фосфора. Метод применяют в тех случаях, когда имеется достаточно большое количество жидкости несколько десятков граммов). [c.65]

Определение начальной температуры кипения кремнийорганической жидкости ВПС [c.500]

Испытания проводят на лабораторном приборе для определения температуры кристаллизации (рис. 16). В стакан 7 прибора через отверстие для термометра 1 наливают кремнийорганическую жидкость с температурой кипения не ниже 200°С. авеску 30 0,01 г испытуемого дифенилолпропана, измельченного и высушенного до постоянной массы, помещают во внутреннюю пробирку 5 прибора, предварительно нагретого на закрытой электроплитке или на пламени горелки до температуры, превышающей на 20—30°С предполагаемую температуру кристаллизации продукта. Затем закрывают пробирку корковой пробкой со вставленной в нее мешалкой 3 и укороченным термометром 2 с ценой деления 0,1 или 0,2°С. При этом и в дальнейшем ртутный резервуар термометра должен находиться в середине расплавленного слоя дифенилолпропана и не касаться стенок и дна пробирки. Нагревая прибор и перемешивая мешалкой 3, расплавляют продукт, следя за тем, чтобы температура прибора не превышала первоначальную. [c.93]

В качестве неподвижной фазы можно применять также различные жидкости. Наилучшими из них являются фталаты, такие, как дибутил-и диоктилфталат, трикрезилфосфат, высоконасыщенные углеводороды, полиэтиленгликоль, глицерин и кремнийорганические масла. Фталаты наиболее подходят для обычного анализа, хотя некоторые из них дают лучшее разделение лишь в определенных случаях. Кремнийорганические масла применяются при работе с высокими температурами. Селективное действие различных жидкостей (особенно органических соединений) удобно изучать графически. Для этого строится зависимость давления паров или температуры кипения от логарифма относительной удерживающей способности адсорбента, т. е. от отношения времени появления данной компоненты ко времени появления какого-либо вещества, принятого, за эталон [9, 47] (рис. 18.11). Различные гомологические ряды дают почти. тинейные зависимости такого рода. Это создает возможность проведения количественного анализа, если установлен тип органического соединения. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология