Бюретки с внутренней трубкой

Прибор (рис. II. 6) проверяют на герметичность следующим образом. Бюретку 4 и уравнительный сосуд 7 предварительно заполняют дистиллированной водой. Счетчик пузырьков 3 заполняют химически чистой серной кислотой так, чтобы внутренняя трубка счетчика была погружена в кислоту на 2—3 мм. Краны 5,6 т шлиф пробки 2 смазывают вакуумной смазкой. Затем открывают краны 5 и б и давлением, создаваемым при помощи уравнительного сосуда 7, устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и это положение фиксируют посредством держателя на штативе. Поворотом крана 6 прибор изолируют от атмосферы, сосуд 7 опускают до низа бюретки 4 и выдерживают 15 мин. Затем, подняв сосуд 7, уравновешивают уровень воды в нем и в бюретке если при этом уровень воды в бюретке установится на нулевом делении, прибор собран герметично в противном случае необходимо обнаружить течь и устранить ее. [c.19]

Бюретки (рис. 12.4) — длинные стеклянные трубки с краном или другим запорным устройством. Это может быть надетая на конец бюретки резиновая трубка со стеклянным оттянутым наконечником, которая либо пережимается металлическим зажимом, либо в нее вставлен стеклянный шарик, служащий затвором. При сдавливании резиновой трубки в месте расположения шарика сверху вниз по касательной резина оттягивается, образуется щель между шариком и внутренней стенкой резиновой трубки, через которую вытекает раствор из бюретки. Бюретки изготовляют различной вместимости 50, 25, 10, 5, 1 мл и менее. Бюретки вместимостью 5 мл и менее называют микробюретками. [c.192]

Прибор для определения содержания воды собирают по схеме, изображенной на черт. 3. Бюретку 4 и уравнительную склянку 7 предварительно наполняют дистиллированной водой. Дрексель 3 наполняют серной кислотой в таком количестве, чтобы внутренняя трубка дрекселя была погружена в кислоту на 2— 3 мм. Краны 5 и а также шлиф пробки-крана 2 смазывают вакуумной смазкой. [c.365]

Кроме того, имеются бюретки с двумя кранами (рис. 251, г), с внутренним отростком (рис. 251, ) и с внутренней трубкой (рис. 251, е). У бюреток с двумя кранами второй, боковой, служит для наполнения бюреток жидкостью из питающего сосуда. Бюретки с внутренним отростком наполняют через верхнюю трубку, что позволяет избежать пузырьков воздуха на поверхности жидкости. Боковая трубка этой бюретки предназначена для отвода воздуха при наполнении. В бюретке с внутренней трубкой уровень жидкости устанавливается автоматически на нулевой отметке шкалы после слива ее излишка над верхним срезом трубки через боковой кран. Бюретку заполняют через верх. Жидкость проходит к крану через кольцевую полость между трубкой и стенкой бюретки. [c.403]

Резервуар, соединенный с основанием газовой бюретки пластиковыми трубками, непроницаемыми для углеводородов, и заполненный жидкостью для уравновешивания внутреннего давления в установке. [c.173]

Схема очень простого прибора для экстрагирования жидкости приведена на рис. 400. В наружную пробирку 1 наливают раствор, из которого нужно извлечь то или иное вещество. Жидкости наливают столько, чтобы уровень ее очень немного не доходил до отверстия отводной трубки 3. Во внутреннюю трубку 2 небольшой струей (можно из бюретки) наливают растворитель (плотность растворителя меньше плотности воды). Последний разбивается на мелкие капельки при прохождении через отверстия нижнего конца внутренней трубки, проходит через водный раствор и стекает через отводную трубку в приемник. [c.403]

Бюретки Раммельсберга отличаются верхней частью, которая выше нулевого деления сужена и заканчивается небольшой прямой трубкой, от места припайки которой внутрь впаяна тонкая небольшая трубка, на свободном конце изогнутая снаружи против внутренней трубки припаяна изогнутая под прямым углом трубка. Обыкновенно эти бюретки калибруются на 50, реже на 25 мл с делениями в 0,1 мл. [c.15]

Если приготовлена установка с бюреткой, имеющей постоянный уровень, то бутыль ни в коем случае нельзя наполнять больше чем на чтобы при переноске установки с места на место не рисковать случайным соприкосновением жидкости с пробкой (надежнее резиновая пробка). При пользовании такой установкой необходимо, чтобы она имела два затвора, состоящих из хлоркальциевых трубок, заполненных неплотно ватой. У одной из них должна быть изогнута ножка. Эту ножку при помощи резиновой пробки плотно вставляют в горлышко верхнего расширения бюретки второй, наружный, конец трубки должен свисать вниз его в этой части неплотно заполняют ватой. Вторым затвором служит тоже хлоркальциевая трубка, неплотно набитая ватой в широкую часть этого затвора вставляют на пробке стеклянную трубку, к которой потом присоединяют нагнетательный резиновый баллон. Ножку этого затвора присоединяют при помощи хорошо промытого внутри, но не влажного каучука к короткой стеклянной трубке, которая вставлена в пробку, закрывающую горлышко склянки. Эта короткая стеклянная трубка также изогнута под углом и свободный наружный конец ее должен свисать вниз к этому концу и прикрепляют затвор. Через затвор нагнетательным баллоном наполняют бюретку постепенно и медленно, чтобы не было резкого разбрызгивания или фонтана, если внутренняя трубка бюретки обрезана и не имеет в верхнем конце изгиба или бокового отверстия у запаянного верха. Стеклянный кран бюретки смазывать нельзя. [c.49]

При массовом титровании бюретки наполняют раствором из специального сосуда, помещенного выше бюреток. В этом случае следует применять бюретки с двумя кранами, с внутренним отростком или же с внутренней трубкой. [c.407]

Прибор состоит из газовой бюретки 2 объемом 120 мл (с ценой деления 0,2 мл), верхняя часть которой соединена стеклянной трубкой (с краном 6) с реакционной камерой 1 объемом 60 мл. Последняя в свою очередь соединена с газовой пипеткой 4а—46 стеклянной трубкой с краном 7. Боковой отвод трубки, соединяющий газовую бюретку с реакционной камерой, снабжен трехходовым краном 5, через который в бюретку подается газообразный хлор. Этот кран также дает возможность удалять избыток хлора из системы в атмосферу. Соединительные стеклянные трубки (с внутренним диаметром отверстий 2 мм) для лучшего, уплотнения в местах стыков имеют притертые шаровые поверхности. Дно газовой бюретки хлоропреновой трубкой (длина 1,25 ж, диаметр внутреннего отверстия 6 мм) соединяется с уравнительной склянкой 3, которая ставится на подвижную подставку. Газовая бюретка и реакционная камера имеют рубашки с циркулирующей водой (25°С). Температура контролируется термометром 8, находящимся в рубашке. [c.219]

Перед тем как заполнить бюретку (рис. 14), удаляют влагу с ее внутренних стенок. Для этого необходимо бюретку сполоснуть заполняемым раствором. Затем закрепить ее в зажиме штатива и с помощью воронки заполнить раствором выше нулевого деления. Заполнить нижний конец бюретки (каучуковую трубку со стеклянным наконечником (так, чтобы в нем не содержалось воздуха. Для этого отогнуть его вверх, медленно выпуская жидкость надавливанием на стеклянную бусинку, находящуюся внутри каучуковой трубки. Затем спускать раствор в подставленный стакан до тех пор, пока уровень раствора не установится на нуле. При этом нижняя часть мениска должна касаться нулевой черты бюретки. Если на кончике бюретки остается капля раствора, то ее надо снять прикосновением кончика к стенке стакана. При отсчете глаз должен находиться па уровне мениска. [c.14]

В сырьевую бюретку 3 наливают 22,1 мл (19,5 г) бензола. Прибор соединяют с источником очищенного водорода через реометр 2, устанавливают скорость подачи водорода 50 мл/мин и через 30 мин включают нагрев печей 9 и 13. По достижении температуры в реакторе 12 200—310°С (температуру регистрируют с помощью термопары 11 и милливольтметра 10) увеличивают скорость подачи водорода до 150 мл/мин и при этой температуре восстанавливают катализатор (50 см ) до прекращения выделения воды и очистки стенок внутренней трубки холодильника 17 от следов влаги. После прекращения выделения воды начинают подавать в реактор бензол с помощью дозирующего устройства (шкива 4, груза 5, шприца 6) со скоростью 0,75—1,00 мл/мин. [c.68]

БЮРЕТКИ С ВНУТРЕННЕЙ ТРУБКОЙ [c.72]

Еще более усовершенствованной является бюретка Кравезинского. После наполнения такой бюретки уровень раствора автоматически устанавливается на нулевом делении лишний раствор выливается через узкую внутреннюю трубку, верхний обрез которой расположен точно на одном уровне с нулевым делением шкалы (рис. 21). [c.134]

Бюретки с внутренней трубкой применяются для титрования или для отмеривания небольших количеств жидкостей. [c.72]

Условное обозначение при заказе Бюретка с внутренней трубкой,. .......ГОСТ 1770—51 . [c.72]

Бюретки с внутренней трубкой й [c.72]

Схема экспериментальной установки для оценки гидрирующей активности представлена на рис. 63. Реакционная трубка 9 длиной 720 мм с внутренним диаметром 20 мм, выполнена из стали Ст. 3. Обогрев осуществляется с помощью спиралей, намотанных на трубку. Температуру в реакционной зоне контролируют термопарой 8. Сырье подается в реактор из калиброванной бюретки 7. Азот и водород для гидрирования пропускают через расходомер и осушители. Продукты реакции охлаждаются в холодильнике // льдом и собираются в приемнике 12. [c.180]

Прибор для определения воды по ГОСТ 7822—55 (рис. 36) состоит из реактора-колбы 1 емкостью 100 мл до шлифа. В пробке 3 имеются два отвода. К одному из них пришлифована реторта 2, в которую помещается гидрид кальция. Ко второму отводу подключена склянка Дрекселя 4 с одноходовым краном 5. Свободный конец склянки Дрекселя соединен с газовой бюреткой 7. Газовая бюретка емкостью 20 мл, градуированная на 0,05 мл, снабжена трехходовым краном 6 и уравнительной склянкой 8. Запирающей жидкостью для бюретки и уравнительной склянки служит дистиллированная вода. В склянку Дрекселя 4 наливается серная кислота из расчета, чтобы погрузить в нее внутреннюю трубку склянки на 4—5 мм. Для шлифов и кранов применяют вакуумную смазку. [c.99]

Приемник-кюветка представляет собой градуированную на 0,1 мл пробирку с постепенно суживающимся концом. На расстоянии 30—40 мм от верхнего края к пробирке под углом 60° припаяна отводная трубка. Градуировка приемника должна быть проверена при определенной температуре путем при-ливания из предварительно тщательно выверенной бюретки й заполненный бензином приемник точно отмеренных объемов воды (0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл и т. д.). На основании результатов тарировки строится график, по оси ординат которого откладываются количества прилитой из бюретки воды, а по оси абсцисс — показания приемника. Для топлив с влажностью до 5% емкость приемника — 5 мл, для топлив с большей влажностью применяется приемник (фиг. 24) с шарообразным расширением на конце емкостью в 5, 10, 15 и т. д.. ил. Во избежание прилштакшя к стенкам посуды апелек воды приемник и колба промываются хромовой смесью и дистиллированной водой, после чего хорошо высушиваются. Внутренняя трубка холодильника протирается кусочком гигроскопической ваты или фильтровальной бумаги, насаженной на тонкую стеклянную палочку. Перед началом опыта колба, приемник и конденсационная трубка холодильника должны быть сухими. [c.77]

По количеству выделившегося водорода, измеренному в газовой бюретке, рассчитывают содержание воды в испы-, туемо.м масле. Бюретку и уравнительную скляику (рис. 7-9) наполняют дистиллированной водой, а дрексель — серной кислотой в таком количестве, чтобы внутренняя трубка дрекселя была погружена в кислоту на 4—5 мм. Краны смазывают вакуумной смазкой. Серную кислоту в дрек-14 [c.211]

Очень удобны бюретки вместимостью 5—10 мл с верхним закрытым резервуаром (рис. 95). Раствор заливается в резервуар не выше конца внутренней трубки 3. Открыв кран 8, вспускают раствор из резервуара 2 в бюретку нуль устанавливают тем же краном. Положения крана см. на рис. 95, а, б, в. Бюретка укрепляется в обычном штативе. [c.110]

Опыты проводились в реакторе, который представлял собою стальную трубу. Нижний конец трубы оканчивался конусом, верхний был закрыт крышкой, через которую проходила внутренняя трубка, служившая для подачи сырья. В пространстве между корпусом и внутренней трубкой помещался катализатор. Сырье из напорной отградуированной бюретки подавалось во внутреннюю трубку, там испарялось, и пары сырья далее в виде пузырьков проходили слой катализатора. Продукты реакции из межтрубного пространства поступали в холодильник, где конденсировался аро-матизованный дистиллят. Количество полученного газа замеряли газовыми часами. Температуру процесса контролировали с помощью термопары, помещенной в слой катализатора. Обогрев реактора осуществлялся электропечью. [c.66]

После того как проверена герметичность прибора, грушу закрепляют в кольце в нижней части прибора. Затем вращательными движениями сосудика, не нарушая герметичности прибора, перемешивают содержимое сосудика и внутреннего стаканчика (т. е. вытяжку из листьев и перекись одарода) и замечают время начала опыта. Через каждые 5 минут измеряют количество выделившегося кислорода. Для этого грушу поднимают так, чтобы мениски воды в измерительной бюретке, вспомогательной трубке и груше были на одном уровне. Результаты измерений записывают в таблице. [c.129]

Методика определения. В кругло онную колбу емкостью 200—250 мл наливают 15—20 мл 15%-ного раствора NaOH, не содержащего ионов хлора, и вносят 0,2—0,3 г хлористого бензоила, взвешенного с помощью пипетки Лунге—Рея, (см. стр. 13). Колбу соединяют с обратным холодильником длиною 450—500 мм и кипятят раствор 15—20 мин. Затем колбу охлаждают, промывают внутреннюю трубку холодильника водой и разъединяют колбу и холодильник. Жидкость в колбе нейтрализуют в присутствии фенолфталеина разбавленной (1 3) азотной жислотой и добавляют небольшой избыток ее. Жидкость количест- вевно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют из бюретки 50 мл 0,1 н. раствора AgNOg, после чего колбу закрывают пробкой взбалтывают до тех пор, пока осадок хлорида серебра не соберется в комки, а находящийся над ним раствор не станет прозрачным. Затем объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Первые 10 фильтрата отбрасывают. [c.132]

Трехходовый кран 3 устроен таким образом, чтобы при соответствующих положениях его измерительную бюретку можно было соединить с газометром, атмосферой или полностью отсоединить ее и изолировать внутреннюю часть прибора. В положении I кран закрыт и внутренняя часть прибора полностью изолирована. В положении II кран присоединяет измерительную бюретку посредством трубки 2 к гaзo ieтpy с пробой газа. В положении III измерительная бюретка соединяется через трубку с атмосферой. [c.288]

Ртуть, применяемая в нитрометре в качестве "изм%и е ьно затворной ЖИДКОСТИ, одновременно служит и для бюретки. целей реакции. Нитрометр (рис. 37) состоит из газовой бюретки 1, емкостью 100 мл, градуированной по 0,1 мл, с двухходовым краном 2, уравнительной манометрической трубки 3 и сосуда для разложения 4, присоединенного к отводу 6 измерительной бюретки при помощи короткого куска резиновой трубки. Ко дну сосуда 4 припаян внутренний цилиндрик, открытый кверху. После того, как тщательно высушенный нитрометр заполнен целиком, до крана 2, ртутью, кран закрывают. Помещают реагирующие вещества в чистый и сухой сосуд для разложения 4, твердо соблюдая при этом правило разлагаемое вещество помещается в наружную часть сосуда, а реактив, производящий разложение, — во внутренний цилиндрик. Закрыв пробкой сосуд 4, присоединяют его к крану 2-, при этом воздух в сосуде 4 слегка сдавливается и его следует привести к атмосферному давлению путем создания единой взаимосвязанной системы (сосуд для разложения — измерительная бюретка — манометрическая трубка) и соответствующего уравнивания высот затворной жидкости в трубках 1 и 3. Удаляют весь воздух из измерительной бюретки через отросток 5 крана 2 путем соответствующего поднятия уравни- [c.102]

Прибор (рис. 45) для определения аминного азота состоит из стеклянного медицинского шприца 1 объемом 20 мл, бюретки 2 с двумя трехходовыми кранами 3 ж 4 ж трубкой 8 с двухходовым краном 9, уравновешивающего устройства 10—14. Сосуд 5 служит для ввода в шприц реагирующих веществ. Он градуирован, имеет объем 4 мл и внутренний диаметр 12 мм. Контрольный сосуд 6 (того же размера) должен быть постоянно заполнен водой. Трехходовой кран 3 внизу имеет отводную трубку длиной 30 мм с внешним диаметром 5 мм, к которой посредством резиновой трубки присоединяют пшриц 1. Трехходовой кран 4 соединяет бюретку с сосудом в и трубкой 7, которая служит для вывода реакционной смеси из шприца и бюретки. К трубке 7 присоединена длинная резиновая трубка, конец которой опущен в раковину. [c.160]

Более простым и доступным в учебных лабораториях сельскохозяйственных вузов является прибор, изображенный на рисунке 2, из которого видно, что внешняя колба прибора В. Мейера (рис. 1) заменена высоким химическим стаканом А (рис. 2), в который наливают на /4 объема дистиллированную воду. Внутренняя колба Б прибора В. Мейера (см. рис. 1), которая требует специальной стеклодувной работы, заменена обычной круглодонной колбой Б (рис. 2) с выводной трубкой В, соединенной с колбой Б пробкой П закрепляется колба Б с трубкой В на штативе Ш (рис. 2). Для вывода газа к трубке В присоединяется резиновыми трубками стеклянный тройник Г, а к нему прямоугольное стеклянное колено Д (длиной около 15 см), нижний правый конец которого пробкой присоединяется к левой бюретке Е. Нижнее отверстие левой бюретки резиновой трубкой О (длиной около 0,7—0,9 м) присоединено к правой бюретке Ех. Бюретки Е и 1 закреплены на штативе Шх. Обе бюретки до половины их высоты (примерно) заполняются дистиллированной водой. [c.16]

Жидкость в колбе перемешивают и нейтрализуют 0,01н раствором едкой щелочи до слаборозового окрашивания. Затем приливают из бюретки 50 мл ОДн раствора едкой щелочи. Если содержание эфиров в пробе велико, то берут 1,0н раствор щелочи. Закрывают колбу пробкой, смесь перемещивают и оставляют стоять при комнатной температуре на 20—30 минут. За это время значительная часть эфиров омылится. Для омыления оставшейся части эфиров присоединяют к колбе обратный холодильник, подставляют водяную баню, нагретую до 50°, и нагревают содержимое колбы при этой температуре в течение 30 минут. Затем убирают водяную баню, дают колбе остыть и смывают капельки жидкости с поверхности внутренней трубки холодильника нескольки.ми миллилитрами дистиллированной воды. Избыток, щелочи в колбе оттитровывают 0,1н, или соответственно 1,0н, раствором кислоты в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология