Прибор для фильтрования через фильтр

Рис. 82. Прибор для фильтрования через фильтр, погруженный в жидкость.

Ход определения. Содержание грубодисперсных примесей. Подготовленный мембранный фильтр, высушенный в сушильном шкафу при 60 °С, взвешенный на аналитических весах и помеченный карандашом, помещают в прибор для фильтрования. Через фильтр пропускают 100—500 мл исследуемой воды (объем воды зависит от количества грубодисперсных примесей). Если фильтрат недостаточно прозрачен, то его вторично пропускают через тот же фильтр. Необходимый вакуум в приборе достигается при помощи водоструйного или масляного насоса можно также отсасывать воздух ртом или резиновой грушей. [c.20]

Приборы. Осаждение и фильтрование хлороплатината калия лучше всего производить по методу, принятому в микроанализе. Осадок можно отделить центрифугированием или фильтрованием через фильтрую- [c.260]

Для перекристаллизации веществ, чувствительных к действию составных частей воздуха, а часто вообще для получения очень чистых препаратов используют аппаратуру, показанную на рнс. 57 [2]. Прибор эвакуируют через трубки 2 п 4, наполняют инертным газом и при необходимости создают поток газа. В колбу 1 вносят вещество так же, как в трубку Шленка, исходный продукт растворяют, после чего поворачивают прибор на 180°, так что колба 3 оказывается внизу. Фильтрование раствора в колбу 3 можно проводить при охлаждении нлн прн нагревании, для чего среднюю часть прибора с пористым стеклянным фильтром подогревают при помощи нагревательной манжеты илн охлаждают путем оборачивания охлаждающим шлангом в внде трубки из свинца илн синтетического материала с хорошей [c.102]

Фильтрование. Основной фильтр подвижной фазы, имеющийся в каждом приборе, расположен во всасывающей линии насосной системы. Для нормальной работы насосов необходимо, чтобы сопротивление всасывающей линии было минимальным, в противном случае при всасывании возможно образование пузырей пара и нарушение работы клапанов. Поэтому используемые фильтры имеют довольно большую поверхность. Для улучшения работы насоса иногда рекомендуют размещать резервуары с подвижной фазой на несколько десятков сантиметров выше насоса. С течением времени фильтры засоряются, их сопротивление нарастает, возрастает вероятность нарушений работы насоса. Чтобы продлить срок непрерывной службы встроенного в прибор фильтра, можно рекомендовать предварительное фильтрование всех растворителей, помещаемых в резервуар, через материалы с размером пор 2—5 мкм. [c.310]

Фильтрование. Полумикроанализ проводят с небольшими количествами веществ и поэтому, как правило, не применяют фильтрование через бумажный фильтр, вложенный в воронку, фильтрование проводят с помощью прибора для микрофильтрования. Нижний конец капиллярной фильтровальной трубки прибора заполняют мокрой бумажной массой или ватой, разрежение создают при помощи резиновой груши илн водоструйного насоса, присоединяя их к трубке. Можно применять также метод фильтрования под давлением, при котором давлением воздуха фильтруемую жидкость продавливают через фильтр в пробирку. Фильтрование проводят в тех случаях, когда центрифугированием не удается полностью разделить раствор и осадок. [c.130]

При наличии в исследуемой воде большого количества взвешенных частиц ее фильтруют через фильтр № 6, поместив его в фильтровальном приборе над фильтром № 2 или № 3. После окончания фильтрования на [c.392]

Подготовленный мембранный фильтр, высушенный в сушильном шкафу при 105° С, помеченный карандашом, взвешенный на аналитических весах, помещают в прибор для фильтрования надписью вниз. Отмеренное количество иловой смеси пропускают через фильтр. Приставший к стенкам цилиндра ил смывают на мембранный фильтр небольшим количеством дистиллированной воды, приливая ее после того, как жидкость на фильтре хорошо отфильтрована. Фильтр с отфильтрованным илом переносят на лист фильтровальной бумаги и помещают в сушильный шкаф. Замечают время, когда температура поднимается до 105° С, после чего сушат 30—60 мин до постоянного веса (процесс занимает примерно 3 ч). [c.8]

Отделить осадок от раствора можно фильтрованием через бумажный фильтр в приборе, изображенном на рис. 14. Фильтруемую жидкость вместе с осадком переносят на фильтр. Для ускорения фильтрования создают в приборе [c.67]

Часто при фильтровании поверхностными фильтрами более грубые частицы осадка или другой твердой фазы постепенно закрывают большие поры фильтра, и в заключение даже самые маленькие частицы будут задерживаться образовавшимся таким образом более мелким ситом. Поэтому часто труднее отфильтровать взвесь тонких частиц совершенно одинаковой величины, нежели в ее смеси с частицами различного диаметра, хотя бы среди них находились зерна минимального диаметра, меньшие, чем в первом случае. Слово фильтр употребляется как для названия всего прибора в целом, так и для материа.лов, через которые происходит фильтрование, как то бумага, ткани, искусственные массы (фильтровальные камни, стеклянные и фарфоровые пористые пластинки), естественные и искусственные перепонки. [c.98]

Для фильтрования через платиновую чашку с отверстиями в дне ее помещают на трубку Рис.72. Фильтрова-прибора для отсасывания (рис. 72), вводят ние через чашку в чашку 1—2 капли взвеси тонких асбестовых волокон в воде и отсасывают. Получают тонкий фильтрующий слой. Затем чашку помещают в тигель, как показано на рис. 73, и в таком виде высушивают, прокаливают и охлаждают в эксикаторе после этого [c.70]

Сшитый полимер может быть удален фильтрованием через стеклянный фильтр (фильтр № 3 обычно достаточно плотен для этой цели) или через фланель, если плотность геля это позволяет. Часто бывает полезно, кроме удаления геля, определить содержание его в образце, а также степень набухания. Зная степень набухания, можно определить плотность поперечных связей [8, 9]. Для таких измерений очень удобен прибор, [11], изображенный на рис. 1. Весь прибор взвешивают, помещают во внутреннюю трубку около 0,2 г полимера и снова взвешивают. Сосуд наполняют растворителем и оставляют стоять на 24 часа или более. Затем внутреннюю трубку удаляют и дают жидкой фазе стечь в эксикатор, заполненный парами растворителя. В это время сосуд освобождают от раствора, промывают и сушат. После того как из трубки все стечет, ее удаляют из эксикатора, следы жидкости, оставшиеся у дырочек, находящихся у основания трубки, снимают фильтровальной бумагой, трубку быстро помещают в сосуд и опять прибор взвешивают. Набухший гель сушат в вакууме при нагревании и определяют его вес. Результаты взвешиваний дают количество геля в исходном образце и количество жидкости, которое данный гель поглотил. Этот прибор весьма пригоден для массовых определений. [c.27]

Приборы. Прибор для фильтрования. Для фильтрования через мембранные фильтры имеется большое число различных приборов. Очень удобен прибор Олихова, показанный на рис. 1. Этот прибор может быть легко собран в любой лаборатории. [c.19]

Для подготовки прибора к работе необходимо его предварительно хорошо промыть и высушить током воздуха, подаваемым от воздуходувки или просасываемым через нитрометр водоструйным насосом. Ртуть, используемую для заполнения прибора (в количестве 2,5—3 кг), предварительно промывают раствором азотной кислоты (плотность 1,2 г/сж ), потом проточной водопроводной водой и, наконец, высушивают фильтрованием через бумажный фильтр, имеющий на кончике конуса отверстие, проколотое булавкой. [c.152]

Одним из способов ускорения процесса фильтрования является применение центрифуги фильтрующего типа. Для этой же цели можно пользоваться стаканной (пробирочной) центрифугой, если в стаканах уравновесить пробирки с боковым отводом (или со вторым отверстием в пробке) с воронками или аналогичные приборы. Обычно же стаканные центрифуги применяют для ускорения оседания взвешенного в жидкой фазе вещества, плохо фильтрующегося или проходящего через фильтр. [c.109]

Прибор Сокслета для определения содержания жиров метолом экстрагирования показан на рис. 2.19 (справа). Пробу для экстракиин подготавливают путем фильтрования через фильтр 1 л подкисленной сточной воды. Фильтр состоит из муслиновой ткани, на которую помещают бумажный фильтр, а поверх него — мелкозернистую дпатомито-кремнеземистую смесь. После пропуска пробы фильтр извлекают из воронки, скатывают, помещают в экстракционную гильзу и высушивают при температуре 103° С. Длинногорлую колбу тщательно взвеш 1ва-ют и частично заполняют либо н-гексаном, либо трихлортрифторэта-но.м. Последний предпочтительнее, так как он не воспламеняется. Гильзу с пробой помещают в прибор Сокслета, колбу с растворителем укрепляют снизу, а холодильник — сверху. При нагревании растворитель испаряется и поступает через боковую трубку к основанию холодильника. Конденсированный растворитель попадает в гильзу, содержащую пробу жира, и проходит через бумажный фильтр в пространство за пределами гильзы. Когда уровень растворителя достигает сифонного выпускного отверстия, он сливается обратно в колбу. Такое чередование испарения и пропуска растворителя через пробу и назад в колбу называют циклом. Экстракция в стандартном анализе состоит из 20 циклов в течение 4 ч. Охлажденную колбу извлекают и помещают в водяную ванну с температурой 85°С для медленной отгонки растворителя. После отгонки растворителя экстрагированный жир остается в длинногорлой колбе. Содержание жира вычисляют путем деления массы жирового остатка на объем фильтруемого образца сточной воды. [c.46]

Рис. 2. Прибор Олихова для фильтрования через мембранные фильтры

Приборы. Для фильтрования через мембранные фильтры имеется большое число различных приборов. Очень удобен прибор Олихова, показанный на рис. 1. Этот прибор может быть легко собран в любой лаборатории. Стеклянная трубка 1 прочно закреплена в своем гнезде. Отверстие в металлической части оправы 2 закрыто металлической сеткой. [c.7]

Специальный прибор для проведения анализов на колиформы с помощью мембранного фильтра включает в себя фильтровальные блоки, фильтрующие мембраны, адсорбирующие прокладки, пинцент и чашки для культур. Обычный лабораторный фильтровальный блок (рис. 3.9) состоит из воронки, крепящейся к приемнику, который имеет пористую пластину, поддерживающую фильтрующую мембрану. Фильтровальный аппарат, изготовленный из стекла, фарфора и нержавеющей стали, стерилизуют в автоклаве или ультрафиолетовым облучением. Для фильтрования аппарат устанавливают на фильтровальной колбе с боковой ручкой в колбе создают разрежение для пропускания пробы воды через фильтр. В полевых условиях маленький ручной насос (шприц) используют для пропускания пробы воды через маленький аппарат, в котором установлена фильтрующая мембрана. [c.72]

Рис. 1. Прибор Олихбва для фильтрования через мембранные фильтры / — стеклянная трубка 5—металлическая трубка- 3 — металлический кран 4—резиновая трубка 5—резиноваячгробка.

Большое значение адсорбционных процессов для радиохимических исследований становится особенно очевидным при работе с элементами, не имеющими долгоживущих и стабильных изотопов. При этом могут оказаться весьма существенными потери таких элементов вследствие адсорбции их на фильтрах, стенках стеклянной посуды и приборов. Ярким примером этого может служить исследование Б. А. Никитина и О. Эрбахера [16], посвященное проверке данных С. Линда [17] по определению растворимости сульфата радия. Согласно данным С. Линда, отделявшего раствор сульфата радия от осадка фильтрованием через бумажный фильтр, растворимость RaS04 в 100 мл воды при 25° составляет 2 10 г. В работе В. А. Никитина и О. Эрбахера, во избежание ошибок, связанных с адсорбцией радия на материале фильтра, отделение сульфата радия от его насыщенного раствора производилось тремя методами [c.125]

Приборы для фильтрования. Осадок можно отделить от жидкости в простейшем случае отстаиванием и сливанием жидкости (декантацией). Все же при этом часто получается мутная жидкость и приходигся применять фильтрование. Простейший прибор для фильтрования состоит из проволочной подставки, которую мы можем сами выгнуть из проволоки, стеклянной воронки и химического стакана. Фильтр складывают в 4 раза, как показано на рисунке, вставляют в воронку и вначале увлажняют водой или соо1ветствующим растворителем. При фильтровании объемистых или очень тонких осадков часто бывает, что раствор прохолит через фильтр очень медленно. Через некоторое время совсем перестает проходить, поскольку поры фильтра постепенно забиваются частицами осадка. В таких случаях фильтруют под вакуумом —тогда раствор проходит через нутч-фильтр под давлением атмосферного воздуха. Прибор для фильтрования с отсасыванием состоит [c.308]

Для фильтрования к длинному концу трубки б подносят сосуд 12 с осадком, открывают зажим 10 и отсасывают из прибора воздух через трубку 8. Вследствие образующегося разрежения жидкость с осадком всасывается в трубку 6 и попадает в тигель 4, где фильтруется. Иногда разрежение в трубке 5 оказывается недостаточным, вследствие чего прекращается поступление жидкости из сосуда 12. В таких случаях осторожно отсасывают воздух через трубку 7. Когда вся жидкость отфильтрована, в сосуд 12 вводят промывную жидкость, которую также переводят через трубку 6 в тигель. После промывания тигель вытирают снаружи влажной фланелью, высушивают в сушильном шкафу и прокаливают несколько минут при темнокрасном калении. Затем тигель помещают на металлическую колодку, через 10 мин. переносят в весовую комнату, где спустя 5—10 мик. взвешивают. По окончании определения осадок вымывают из тигля струей воды и затем промывают соответствующим растворителем, чтобы удалить мелкие частицы осадка, проникшие в толщу фильтрующего слоя. Для удаления частиц Ва504 можно промывать горячей конц. Н2504. [c.70]

Ход анализа. От взвешенных частиц воду очищают отстаиванием или фильтрованием через бумажный фильтр, предварительно промытый 6 М соляной кислотой. Для снижения содержания органических веществ, способствующих эмульгированию, воду кипятят 40 мин с 0,2— 0,5 мл 30%-ной перекиси водорода, после чего добавляют около 2Q мл М соляной килоты и продолжают кипячение еще 20 мин для разрушения коллоидных соединений. К 1 л остывшей пробы приливают 10 мл аммонийно-ацетатного буферного раствора, 40 Л л раствора 8-окс]1Хннолина, 10 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и встряхивают 2 мин. Экстракцию с использование половин-hijix объемов органических реагентов повторяют несколько раз, пока хлороформный слой после встряхивания не станет бесцветным. Экстракты объединяют и отгоняют хлороформ в стеклянном приборе. Концентрат после отгонки хлороформа переносят в тигель из пирекса, смешивают с 60—90 мг спектроскопической основы, представляющей собой смесь С K2SO4 Sr Се = = 2 1 0,005 0,002 и прокаливают при 450 С около [c.253]

Воду, в которую сливали поверхностную пленку, фильтруют через фильтры № 6, помещая их в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу. При отсутствии прибора для фильтрования можно применить следующий способ осадок обрабатывают, как описано выше, после первого центрифугирования с нитратом натрия центрифужные пробирки устанавливают в штатив, осторожно доливают из пипетки тот же раствор до образования выпуклого мениска и на 20—30 мин покрывают предметными стеклами размером 6X12 см, которые должны быть хорошо обезжирены. Стекла снимают, переворачивая нижней стороной вверх, наносят на мазок 1—3 капли 50%-ного водного раствора глицерина и микроскопируют при малом увеличении. Процедуру повторяют 2—3 раза. Эффективность последнего варианта в среднем 73%. [c.199]

Удобнее применять фильтрование через лабораторный фильтр, заполненный слоеуи мраморной крошки. По этому принципу в ОРГРЭС был сконструирован портативный прибор,, названный. [c.245]

Экстракция водой и лиофилизация [52]. Для проведения экстракции мясо (1,5 кг) при 0° обрабатывают и измельчают в электрической дробилке. Измельченную ткань (1 кг) смешивают в течение 1 мин с ледяной дистиллированной водой (1,5 л). Смесь оставляют стоять на 12 час при 0°. Затем суспензию перемешивают 1 мин и центрифугируют при 4000 об1мин в течение 20 мин в охлаждаемой центрифуге, поддерживаемой при температуре 28°. Надосадочную жидкость сливают, смешивают с 1 % (вес/объем) порошка для фильтрования и фильтруют через воронку Бюхнера под вакуумом. Фильтр замораживают в бане из сухого льда с пропанолом и лиофилизируют. Выход сухого порошка составляет 3,5% веса свежец ткани. Прибор для разделения схематически изображен на фиг. 78, где а — сосуд с пробой, в — паровая рубашка, нагревающая содержимое сосуда а паром от кипящей воды в колбе [c.229]

Выполнение анализа. Точно отмеривают пцпеткой 10 мл моторного топлива и вносят в широкогорлую стеклянную грушевидную колбу, изображенную на рис. 15. Колбу покачивают круговыми движениями и вливают в псе 2 мл раствора, приготовленного из 5 г перхлората магния и 100 мл эфира. Затем приливают последовательно 15 мл раствора однохлористого иода в тетрахлорэтане, 15 мл гептана и 5 мл тетрахлорэтана. При кругообразном покачивании колбы бесцветный осадок легко собирается в хлопья. Собирают прибор, изображенный на рис. 15, а, и отсасывают жидкость через фильтрующую насадку 3 с умеренной скоростью при помощи вакуум-насоса. Когда жидкость полностью отфильтруется в приемник 4, насос отключают и отмывают стенки колбы 1 и рсадок от однохлористого иода гептаном. Для этого через шарообразную воронку 2 приливают 10 мл гептана и кругообразно покачивают колбу. Затем гептан так же отсасывают и промывают колбу еще 2—3 раза таким же способом эфиром, употребляя каждый раз приблизительно по 10 мл эфира. В колбе остается чистый бесцветный дихлордиэтилсвинец в смеси с перхлоратом магния. Для того чтобы растворить этот остаток, собирают прибор, как показано на рис. 15,6. В стакан 5 наливают примерно 20 мл метилового спирта и засасывают его в колбу через трубку для фильтрования. Когда осадок растворится, вынимают пробку из горла колбы и промывают трубку для фильтрования метиловым спиртом. Иногда при растворении осадка остаются нерастворенными [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология