Метилтрихлорсилан анализ

Описание применяемой аппаратуры и хода анализа подробно изложено в предыдущих сообщениях [1, 2]. Учитывая, что в метилтрихлорсилане требовалось определять 1 10- % серы, при построении калибровочного графика брали боль- [c.200]

Определение Ы0- — Ы0- % алюминия в четыреххлористом германии, трихлорсилане и метилтрихлорсилане, Е. А. Божевольнов, Г. В. С е р е б р я к о в а, А. Г. М о н а х о в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 133. [c.237]

УДК 546.681.064 [546.289.4 131+546.284 131+547.245.1 113.1] Определение I-10- —1-10- % галлия в трихлорсилане, метилтрихлорсилане и четыреххлористом германии, Е. А. Божевольнов, Г. В. С е р е б р я к о в а, А. Г. М о н а х о в а, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 135. [c.238]

Определение Ы0 % цинка в четыреххлористом германии и 1-10- % в трихлорсилане и метилтрихлорсилане, Г. В. Серебрякова, Е. А. Божевольнов, А. Г. Монахова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 142. [c.239]

Определение 1 10- —1 10- % висмута и 110- % свинца и меди в трихлорсилане, метилтрихлорсилане и четыреххлористых кремнии и германии, Ю. И. Вайнштейн, К. Я. Гинзбург, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 208. [c.249]

Принципиальная технологическая схема периодического процесса производства полидиметилфенилсилоксановых и полиметилфенил-силоксановых лаков приведена на рис. 82. В смеситель 6 из мерников 1, 2, 3 ж 4 через весовой мерник 5 загружают соответственно толуол и органохлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан или метилфенилдихлорсилан и фенилтрихлорсплан) согласно рецептуре лака. По окончании загрузки смесь перемешивают в течение 1—2 ч — до удовлетворительного анализа на содержание хлора. Готовую смесь передавливают в мерник-дозатор 7 и направляют на согидролиз в эмалированный аппарат 10 с мешалкой и пароводяной рубашкой. Перед началом синтеза проверяют состояние эмали в аппарате и замазывают поврежденные места диабазовой замазкой. [c.224]

Н. Н. Соколов, К. А. Андрианов и С. М. Акимова подверг-,ли масс-спектрометрическому анализу метилтрихлорсилан, ди-метилдихлороилан, триметилхлорсилан, этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан, фенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан и четыреххлористый кремний. Распад молекул алкилхлорсиланов сопровождается образованием ионизированных атомов или частиц. Например, распад метилтрихлорсилана СНз51С1з представляется следующим образом (знаком отмечены места распада) [c.407]

Из реакционной смеси отбирают пробу для определения содержания фенилмагнийхлорида, после чего готовую суспензию передают в реактор 10. Включают мешалку и при 18—20 °С в реактор начинают вводить метилтрихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура в аппарате не превышала 75—80 " С. После введения всего метилтрихлорсилана при работающей мешалке за 1ч охлаждают реакционную массу до 18—20°С и перемешивают ее при этой температуре еще 3 ч. После анализа пробы и фильтрования продукта на нутч-фильтре 12 приступают к разгонке. [c.26]

Для изучения тепловой деструкции кремнийорганических поверхностных пленок нами был разработан метод нанесения испытуемого материала на порошки с высокой удельной поверхностью [80]. Он позволяет, в частности, применять весовой термографический и спектральный анализ для изучения термоокислительной деструкции полиор ганилсилоксановых покрытий на силикатах. Этим методом были исследованы поверхностные пленки кремнийорганических лаковых полимеров, полученных согидролизом фенилтри-хлорсилана с диметилдихлорсиланом или метилтрихлорсиланом (лаки марок К-44, К-47, К-48, К-50, К-56, К-57). Также были изучены лаковые полимеры ЭФ-5 (этилфенилсилоксан) и ФГ-9 (смесь смолы Ф-9 и ФХ-02). Полимеры К-44, К-47 и К-48 модифицированы полиэфирными смолами в количестве 10—20%. [c.85]

Определение примесей в метилтрихлорсилане основано на непосредственном выпариванпи метилтрихлорсилана с угольным порошком (в качестве коллектора), удалении оставшейся части кремния в виде SiFj в графитовой камере и в дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с Na I сп. ч. Чувствительность определения составляет 1-10- —1.10 %. [c.226]

Наиболее полно в литературе представлены работы по газохроматографическому анализу хлорсиланов и органохлорсиланов. Смесь хлорсиланов и метилхлорсиланов разделяют при 25 °С, используя в качестве твердого носителя инфузорную землю, отмытую соляной кислотой и водой, затем высушенную в вакууме при 300°С с нанесенными на нее 30% нитробензола в качестве неподвижной фазы [ 1 ]. Разделенные компоненты попадают в 0,02 н. раствор КС1, где они гидролизуются, затем измеряют электропроводность раствора. Аналогичную смесь (с использованием того же принципа детектирования) разделяют на целите 545 с той же неподвижной фазой [2]. Метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметил-хлорсилан и тетрахлорид кремния разделяют на сорбенте с неподвижной фазой — бензофеноном [3]. Смесь метилхлорсиланов анализируют на двух последовательно соединенных колонках, содержащих 20% трикрезил-фосфата и диоктилфталата на кизельгуре, при 58°С [41 или на двух колонках, содержащих жидкий парафин и трансформаторное масло соответственно [5]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология