Фенилмагнийхлорид

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Синтез метилфенилдихлорсилана осуществляется в две стадии. Сначала при реакции хлорбензола с металлическим магнием в среде ксилола образуется фенилмагнийхлорид [c.21]

При 125 °С подачу пара в рубашку реактора прекраш,ают и начинают равномерно вводить в аппарат реакционную смесь с такой скоростью, чтобы температура не превышала 123 2 °С. После введения всей смеси перемешивают реакционную массу в течение 3 ч при 120—126 °С. Затем обогрев отключают и при работаюш,ей мешалке подают дополнительное количество ксилола с тем расчетом, чтобы получить 30—35%-ную суспензию фенилмагнийхлорида в ксилоле, II смесь перемешивают еш,е 1 ч при 20—25 °С. [c.23]

Из реакционной смеси отбирают пробу для определения содержания фенилмагнийхлорида в смеси, после чего готовую суспензию передавливают в реактор 10. Включают мешалку и при 18— 20 °С из мерника 11 в реактор 10 начинают вводить метилтрихлор-силан с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 75—80 °С. После введения всего метилтрихлорсилана при работаю1цей мешалке охлаждают реакционную массу до 18— 20 °С в течение 1 ч и перемешивают ее при этой температуре еш,е 3 ч. После анализа пробы и фильтрования продукта на нутч-фильтре 12 приступают к его разгонке. [c.23]

Синтез фенилэтоксисиланов осуществляется реакцией Гриньяра при мольном соотношении Мд (С2Н50)431, равном 1 1. Сначала хлорбензол взаимодействует с металлическим магнием с образованием фенилмагнийхлорида. Затем происходит фенидирование тетраэтоксисилана [c.231]

Хлорбензол, Mg Фенилмагнийхлорид А1(г о-СзН,)з в токе N2 или Аг, нагревание до кипения, 10 ч. Выход 95-% (на прореагировавший Mg) [3195] [c.378]

Впервые окисление фенилмагнийхлорида кислородом предпринял Бодру. По этой реакцип он получил фенол с выходом 5—10% [32]. Затем вскоре после этой работы интересное исследование провел Вютс [39, 40]. Он изучил реакцию феннлмагиийбромида с кислородом в эфирном растворе и из реакционной смеси выделил фенол, [c.57]

Натрийтетрафенилборид представляет собой реагент, удобный для проведения анализа на ионы калия в присутствии ионов натрия. Натриевая соль растворима в воде, тогда как калиевая соль почти нерастворима и может быть осаждена из водных растворов практически количественно. Натриевую соль получают по реакции фенилмагнийхлорида с трехфтористым бором [c.648]

Соединения Гриньяра являются промежуточными продуктами в синтезах большого числа важных соединений. Фтор-, бром- и иод-замещенные органические соединения могут быть получены действием галогена на соединение Гриньяра. Фенилмагнийхлорид в тетрагидрофуране взаимодействует с иодом, образуя иодбензол выход 70%. Целый ряд карбинолов может быть получен реакцией с кетонами например из СН2=СН— H2Mg l + (СНз)2СО образуется СН2=СН-СН2-С(СНз)20Н. [c.47]

Хлор в X. может быть замещен другими функциональными группами так, NH3 при 180—200° в присутствии меди или KNHj в жидком аммиаке превращают X. в апилин взаимодействием с Mg в эфире X. дает фенилмагнийхлорид, с Li — фениллитий и т. д. Важное практич. значение имеет гидролиз X., лежащий в основе одного из технич. способов получения фенола. Гидролиз проводят либо 6 — 10%-ным водным р-ром NaOH (300—350°, 150—250 атм), в присутствии Си, либо водяным паром (450—500°, AljOs и др.). Реакция идет через стадию образования дегидробензола [c.352]

Производные металлов менее электроположительных, чем литий, устойчивы в эфире, причем координация молекул эфира играет, очевидно, важную роль в синтезе реактивов Гриньяра при обычной температуре, так как для их образования в среде углеводородов требуются более жесткие условия. Примером этого может служить синтез фенилмагнийхлорида в отсутствие эфира при 160° С и реакция, проведенная Брайс-Смитом [c.29]

Фенилмагнийхлорид, а также винилмагнийбро.мид (реактив Нормана) могут быть получены при взаимодействии соответствующих галоидопроизводных с магнием в тетрагидрофуране. [c.181]

Процесс производства метилфенилдихлорсилана магнийорганическим синтезом (рис. 1) состоит из трех основных стадий получения фенилмагнийхлорида синтеза метилфенилдихлорсилана выделения товарного метилфенилдихлорсилана. [c.25]

Синтез фенилэтоксисиланов осуществляют, как уже сказано, по реакции Гриньяра при соотношении Mg (С2Н50)43 , равном 1 1. Сначала хлорбензол взаимодействует с металлическим магнием и образуется фенилмагнийхлорид. Затем происходит фе-нилирование тетраэтоксисилана [c.273]

Недавно был разработан более удобный метод синтеза, заключающийся во взаимодействии фенилмагнийхлорида с окисью этилена [c.113]

В 1931 г. выдающийся русский химик Павел Полпевкто-впч Шорыгин (1881 —1939) совместно с В. И. Исагулян-цем и другими сотрудниками [33] впервые получил маг-пийорганическпе соединения без эфира и каких бы то нн было катализаторов. Был разработан способ взаимодействия доступного продукта — хлорбензола с магнием в автоклаве, что позволило получать ценные химические продукты в промышленном масштабе. Из полученного таким образом фенилмагнийхлорида и окиси этилена был синтезирован -фенилэтиловый спирт [c.83]

Этот метод получения стирола, который в настоящее время является лишь препаративным, может в будущем иметь промышленное значение исходные вещества доступны, процесс довольно прост и при детальной разработке метода выход стирола безусловно может быть еще более увеличен. В первой стадии процесса получение фенилмаг-нийбромида можно заменить технологически более доступным получением фенилмагнийхлорида, образующегося, как показал Л- П- Щорыгин в отсутствие эфира. [c.9]

По данным, опубликованным позднее [89], Мп2(С0)ю получается с выходом около 10 6 при действии фенилмагнийбромида или фенилмагнийхлорида и окиси углерода под давлением 30 атм на безводный хлорид марганца в эфире предпочтительно при температуре от —20 до -(-30°. [c.28]

Более низкие стереоселективности, представленные в колонках А, В и Г, вероятно, наилучшим образом могут быть объяснены большей долей участия диполярной модели в этих реакциях. Наиболее вероятным кажется, что открыто-цепная модель в заметной степени не представлена в реакциях а-оксикетонов. Предполагается, что металлоорганические реагенты взаимодействуют с активным водородом гидроксильной группы с образованием алкоголята, который вступает в сильное дипольное взаимодейств.ие с поляризованной карбонильной группой. Переходное состояние, представленное в виде диполярной модели, может затем в значительной степени конкурировать с переходным состоянием, представленным циклической моделью, приводя к снижению стереоселективпости реакции. В случае фенилмагнийхлорида и фенилмагнийбромида можно предположить, что диполярная конформация становится преобладающей. Хотя не совсем ясно, почему в этом же направлении не действует и метильный реактив Гриньяра, можно полагать, что меньший по размерам метилмагнийгалогенид лучше подходит по размерам к циклическому переходному состоянию, чем реактив Гриньяра, содержащий фенильную группу. Можно ожидать, что диполярная модель менее чувствительна к изменениям пространственных влияний, чем циклическая модель, и, следовательно, она будет преобладать в случае более объемистых реактивов Гриньяра, содержащих фенильную группу. [c.122]

Для приготовления фенилмагнийхлорида в качестве растворителя с большим успехом используют хлорбензол реакция проходит как под дав- [c.54]

Получение фенилхлорсиланов в ксилольной среде. При действии на магниевую стружку раствора хлорбензола в ксилоле в присутствии тетраэтоксисилана, бромистого этила и этилового эфира (1% в смеси) образуется нилмагнийхлорид. Оптимальная температура синтеза 120°С. Фенилмагнийхлорид взаимодействует с четыреххлористым кремнием при комнатной температуре. Затем смесь постепенно прогревают до исчезновения магнийорганического соединения. Фенилхлорсиланы отгоняют в вакууме или экстрагируют и затем подвергают ректификации. Общий выход фенилхлорсиланов составляет 60—70% от теорет., основным продуктом реакции является дифенилдихлорсилан с т. кип. 223—225° С/100 мм, а также фенилтрихлорсилан с т. кип. 198—200°С. При взаимодействии эфирных растворов п-метокси- и п-этоксифенилмагнийбромидов с бензольным раствором четыреххлористого кремния образуются соответствующие арилтрихлорсиланы. Выход 20— 45% от теорет. [c.57]

Процесс может быть проведен также путем взаимодействия этилтрихлорсилана с эквимолекулярным количеством фенилмагнийхлорида без применения эфира. [c.58]

При приготовлении фенилмагнийхлорида подобным путем в качестве побочных продуктов в небольших количествах образуются дифенил и терфенил, а также ксенилмагнийхлорид и терфенилилмагнийхло-рид [32]. [c.299]

Механизм реакций образования фенилмагнийхлорида и взаимодействия его с хлорсиланами весьма обстоятельно исследован в работе М. В. Соболевского, К. А. Андрианова, В. В. Бодровой и Л. А, Чистяковой [36]. [c.300]

Предполагается, что реакция образования фенилмагнийхлорида начинается с гомолитического разрыва связи С—С1 в хлорбензоле с образованием свободных радикалов СеНз и С1. Эти своббдные радикалы присоединяются к атому магния, образуя свободные радикалы allsMg-и IMg-, которые обусловливают развитие четырех цепных реакций [c.300]

Реакционная способность фенилмагнийпроизводных в каждом из этих видов, естественно, должна быть различной и поэтому весьма важно знать закономерности образования каждого вида и их реакционную способность. Как было установлено [36], положение равновесия различных видов фенилмагнийхлорида зависит от концентрации последнего. [c.301]

Рис. 13. Зависимость отношения хлористого фенил.магния к хлористому магнию от концентрации раствора фенилмагнийхлорида

Справочник химика 21

Химия и химическая технология