Меркаптоимидазол

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол .....17 [c.6]

БЕНЗИЛ-2-МЕТИЛ-4-НИТРО-5-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛ [c.17]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол. В плоскодонную колбу помещают 10,6 г (0,04 моля) аммонийной соли 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазола, 60 мл воды и смесь нагревают до полного растворения соли. Затем добавляют 8—10 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Выход 9,2—9,6 г, или 92,2—96,3% теоретического количества, т. пл. 98—100° (с разложением). [c.17]

Бензил-2-метил-4-нитро- 5-меркаптоимидазол получен только описанным выше способом. . [c.18]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол [c.69]

Бензил-2-меркаптоимидазол был получен только описанным в тексте способом, разработанным Джонсом. [c.25]

Если вместо амидинов использовать тиомочевину, то образуются 2-меркаптоимидазолы. [c.574]

Другим общим методом получения имидазола служит реакция тиоцианата калия или аммония с аминоацеталем (схема 48). Образующийся 2-меркаптоимидазол может быть легко и с хорощим выходом переведен в имидазол. [c.557]

Литература богата примерами десульфуризации гетероциклических оснований с одной или большим числом тиоловых групп, непосредственно связанных с ароматическим кольцом. Эти реакции применялись для синтеза таких веществ, получить которые иным путем было затруднительно. Так, имидазолы можно получить обессериванием тиогилантоинов, например Х1 ХИ можно считать, что они вступают в реакцию в тауто-мерной форме в виде 2,4-меркаптоимидазола сам имидазол был получен по этому методу с 25%-ным выходом [64]. Подобным же образом меркаптопиримидины являются полезными исходными веществами для синтеза пирцмидинов родоначальный гетероцикл был- голучен с выходом 17% при проведении [c.386]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол, 11H11N3O2, мол. вес 249,30, кристаллы оранжевого цвета, хорошо растворимые в метаноле, хлороформе, диоксане, [c.17]

Бензил-2-меркаптоимидазол. В литровый стакан помещают 111,5 г (0,5 моля) бензиламиноэтилацеталя, 250 50%-ного этилового спирта, 47,52 (0,58 моля) роданистого натрия, размешивают до растворения и, продолжая помешивание, приливают 47 мл соляной кнслоты удельного веса 1,18 (кислая реакция на конго). Реакционная смесь окрашивается в фиолетовый цвет, ее нагревают иа водяной баие в течение 6 часов. За это время спирт в основном испар -ется. После охлаждения выделяется кристаллическая масса фиолетового цвета, которую отсасывают, хорошо отжимают и промывают 150—200 мл холодной воды. Далее продукт растворяют в ЮО мл 10%-ного раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником в присутствии 20 г активированного животного угля. Отфильтровывают и промывают фильтр 50 мл горячей воды (примечание 2). По охлаждении щелочной раствор помещают в ледяную баню и прн помешивании приливают концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго. Выпавшие кристаллы отсасывают и промывают на фильтре 100—150 <уг холодной воды. Высушенное иа воздухе вещество плавится при 144— 145° (примечание 3). Выход 74,5—76,1 г, или 78,3—80,0% теоретического количества. [c.24]

Бензилимидазол [45]. Синтез основан на гладкой циклизации ацеталей алкиламиноацетальдегидов с тиоцианатом натрия, что приводит к образованию 2-меркаптоимидазолов и последующему окислительному десульфурированию последних. [c.371]

Аминотиазолы (7.28) удобно получать из сероводорода и зтоксимети-ленаминопроизводных метиленактивных нитрилов [926, 927]. Метод представляет интерес и в vom отношении, что образующиеся 5-амино-4-карбамо-илтиазолы, 5-меркаптоимидазолы (7.29), а также некоторые другие производные можно использовать в различных областях тонкого органического синтеза. Причем рециклизация 5-аминотиазолов (7.28) в имидазолы (7.29) часто происходит уже при их получении [927] [c.138]

Формирование гетероциклической системы за счет внутримолекулярного отщепления орто-атомов фтора ароматического ядра продемонстрировано на примере взаимодействия пентафторбензоилхлорида с 2-имидазолидинтионом или 2-меркаптоимидазолом в этом случае образуются 6,7,8,9-тетрафтор-2,3-дигидро-5Н-имидазо[2,1-Ь][1,3]бензотиазин-5-он (выход 54 %) и 6,7,8,9-тет-рафтор-5Н-имидазо[2,1-Ь][1,3]бензотиазин-5-он (выход 48 %) [249]. [c.278]

Назначение внутрь доз от 3 до 500 мг перхлората калия больным базедовой болезнью при предварительном приеме 1 метил-2-меркаптоимидазола, вызывает быстрое выведение из щитовидной железы ранее накопленного иода . Перхлорат калия при соблюдении указанной выше дозировки не токсичен (общая доза не должна превышать 600 мг). Подобно тиоцианату, перхлорат тормозит накапливание Брюгель нашел, что потребление иода уменьшалось менее чем до 1 % от обычного. Период торможения после приема одной дозы перхлората (100 мг) соста- [c.177]

Эффективными ингибиторами в 0,2 н. H2SO4 оказались соединения, содержащие двухвалентную серу в виде группы —NH— S—NH—. Эффективные ингибиторы были найдены среди производных меркаптоимидазола. Среди производных тиокарбамида наибольший ингибирующий эффект давал тиокарбанилид. [c.206]

Считается, что для полихлоропрена типичные ускорители, замедляющие наступление вулканизации, вообще неизвестны, поскольку смеси с ускорителями, которые обеспечивают относительно высокую скорость и, соответственно, высокую степень вулканизации, в то же время менее стабильны при хранении и обработке [779]. Но между ранее названными ускорителями и 2-меркаптоимидазоли-ном в этом отношении все же существует явное различие, причем в пользу последнего. С его помощью достигается особенно хорошее сочетание свойств в отношении подвулканизации и модуля. Это [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология