Нитрокарбоновые кислоты ангидриды

Карбоксильные группы замещаются и при действии электрофильных агентов. Нитрование пиррол-2-карбоновой кислоты азотной кислотой в уксусном ангидриде приводит к образованию смеси нитрокарбоновых кислот и 2-нитропиррола (10%-ный выход) Карбоксильная группа очень гладко замещается галогенами. Реакция сопровождается выделением углекислоты (ср. с фураном, стр. 269) и может быть использована как более удобный метод [c.235]

Эфиры 2-нитрокарбоновых кислот получены также при взаимодействии эфиров ацетоуксусной и алкилацетоуксусных кислот с дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде [7, 14] или с нитратом ацетонциангидрина в тетрагидрофуране в присутствии избытка гидрида натрия [12]. [c.168]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

Большой практический интерес представляют сложные эфиры нитроспиртов, которые легко образуются при их взаимодействии с ангидридами и галогенангидридами кислот. Этерификация полинитроспиртов нитрокарбоновыми кислотами протекает только в среде концентрированной Н2504 или олеума. Нитроспирты легко образуют кетали и ацетали, например [c.412]

С-ацилирование дианионов нитроалканов выгодно отличается от О-ацилироваиия моноанионов нитросоединений, которое ириводит к образованию сложной смеси трудноразделимых иродуктов вторичных превращений смешанных ангидридов нитроновых кислот как первичных продуктов О-ацилировання. В отличие от этого нри взаимодействин первичных нитроалканов с метоксимагнийметилкарбонатом происходит гладкое С-карбоксилирование, что представляет собой общий метод синтеза а-нитрокарбоновых кнслот. [c.1669]