Взаимодействие с ацетоуксусным эфиром

Так, в результате взаимодействия ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком образуется коллидин (93) [c.541]

Напишите реакции взаимодействия ацетоуксусного эфира с синильной кислотой, хлоридом фосфора (V), метиловым спиртом, аммиаком. [c.64]

Для препаративных целей особенно большое значение имеют реакции взаимодействия ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот и галоидными алкилами. При этом редко исходят из свободного эфира (последний реагирует, например, с хлорангидридами кислот в пиридине), а большей частью применяют соли и из них главным образом натрийацетоуксусный эфир. [c.331]

Указать, какие соединения получатся при взаимодействии ацетоуксусного эфира со следующими веществами а) этилатом натрия б) хлористым ацетилом [c.82]

Взаимодействие ацетоуксусного эфира с алкил 9 3 3 акрилатами [c.336]

Интересно отметить, что продукт (И) получается также при взаимодействии ацетоуксусного эфира и хлорметилового эфира в присутствии ВРз [257]. Вначале образуется обычное С-производное [c.51]

Циклизация. В качестве примера синтеза пиримидиновых производных можно привести получение 2,6-диметил-4-оксипиримидина взаимодействием ацетоуксусного эфира с ацетамидином [c.364]

Взаимодействием ацетоуксусного эфира, аммиака (иди первичного амина) и альдегида по Ганчу получают соединения ряда дигидропиридина [c.231]

Взаимодействие ацетоуксусного эфира с хлорным железом [c.253]

Взаимодействие ацетоуксусного эфира с уксуснокислой медью [c.254]

Этиловый эфир ацетилянтарной кислоты получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этиловым эфиром. монохлоруксусной кислоты по пролиси . [c.36]

При взаимодействии ацетоуксусного эфира с основанием (обычно с этилат-анионом) происходит отрыв протона от метиленовой группы. Образующийся заряд равномерно распределяется между двумя атомами, и в таком случае говорят, что ион приобретает двойственную реакционную способность [c.91]

Получают взаимодействием ацетоуксусного эфира и гидроксиламина. [c.247]

Напишите уравнения взаимодействия ацетоуксусного эфира со следующими веществами 1) циано-водородом, 2) гидросульфитом натрия, 3) гидроксила-мином, 4) ацетилхлоридом, 5) бромом. [c.88]

С-Алкилирование щелочных енолятов ацетоуксусного эфира легко осуществляется под действием первичных алкилбромидов и алкилиодидов. Для вторичных алкилгалогенидов замещение всегда сопровождается элиминированием, а третичную алкильную группу этим методом вообще не удается ввести. В подобных случаях предпочтительным становится алкилирование не енолята, а самого енола под действием карбанионов тшн родственных им соедниений. Так, например, а-трет-бутилацетоуксусный эфир получается при взаимодействии ацетоуксусного эфира с комплексом т/7ет-бутилбромида с борфторидом серебра. [c.1351]

При взаимодействии ацетоуксусного эфира с очень сильным основанием (например, KNП2) образуется дианион, который в результате реакции с 1 молем метилхлорида, а затем с 1 молем ацетилхлорида дает продукт А. [c.197]

Описанный выше процесс основан на методике, которую предложили Адамс, Абрамович и Хаузер . Этиловый эфир я-изопропил-ацетоуксусной кислоты получили также Хаузер и Бресло при взаимодействии ацетоуксусного эфира с изопропиловым эфиром в присутствии трсхфтористого бора Бишоф получил его алкилированием натриевого производного ацетоуксусного эфира иодистым изопропилом. [c.584]

Известный способ получения кальцнйацетоуксусного эфира [I] взаимодействием ацетоуксусного эфира с цианистым кальцием мало удобен, так как продукт получается загрязненным исходным веществом и требует тщательной очистки. [c.141]

Кальцийацетоуксусный эфир, т. разл. >200°, с выходом 91% получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этилатом кальция. Библ. 3 назв, [c.336]

При взаимодействии ацетоуксусного эфира и формамидина Пиннер [691 получил нейтральное вещество, которое, как он считал, представляет собой этиловый эфир цианкротоновой кислоты, образующийся следующим образом [c.92]

Реакция, лежащая в основе метода, и ее механизм представлены на рис. 5.2. В процессе принимают участие одновременно четыре молекулы в представленном случае это ацетоуксусный эфир (2 моля), бензальдегид и аммиак. Взаимодействие ацетоуксусного эфира с аммиаком, с одной стороны, и бензальдегидом, с другой, приводит к двум интермедиатам, которые можно обнаружить в реакционной смеси [4]. Сопряженное присоединение аминокротонового эфира к ненасыщенному кетоэфиру - стадия, определяющая скорость процесса. Таким образом, синтез Ганча соответствует пути А ретросинтетической схшы. [c.156]

При взаимодействии ацетоуксусного эфира, а также других соединений, способных к кето-енольной таутомерии, с различными реагентами, в зависимости от условий реакции образуются производные кетонной или енольной форм. Вопрос о механизме этих реакций до сих пор обсуждается в литературе [71]. Так, при взаимодействии ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот получаются либо С-, либо 0-производные при действии хлористого ацетила в присутствии пиридина образуется 0-производное если же реакция проте- [c.573]

Нуклеофильные агенты, реагирующие с этими соединениями, делятся на две обширные группы ароматические соединения и алифатические соединения, содержащие реакционные метиленовые или метиновые группы. Примером реакций первой группы может служить фталимидометилирование бензола, а примером реакций второй группы — взаимодействие ацетоуксусного эфира с N,N -бензил иден-бйс-ацетамидом. [c.65]

Принцип метода. Метод основан на реакции взаимодействия ацетоуксусного эфира с п-нитрофенилдиазонием в щелочной среде с образованием окрашенных в желто-оранжевый цвет растворов. [c.212]

Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетоуксусного эфира с веществами а.) циановодоро-дом б) гидросульфитом натрия в) гидроксил амином [c.82]

Представляет интерес приготовление 3-окситионафтеновых соединений при взаимодействии ацетоуксусного эфира и концентрированной серной кислоты с тиосалициловой кислотой. При этом [c.231]

В этой же форме существуют азотистые аналоги р-дикарбонильных соединений, не имеющих о(-заместителя, азотистые аналоги циклических Э кетоэфиров с различным взаимным расположением кетонной и сложноэфирной функций, циклических -дикетонов и Э" тоальде-гидов [1,16-21]. Отметин, что вариация аминного компонента в отношении электронных и стерических свойств радикала при азоте осуществлялась в достаточно широких пределах. Однако только в работе [22] сообщалось о выделении кето-иминного таутомера продукта взаимодействия ацетоуксусного эфира с 2-амино-нитроанилином. Продукты взаимодействия -дикарбонильных соединений с сх-заместителями нормального строения с первичными жирными аминами [23,2 обладают кето-енаминной структурой. При использовании в качестве аминного компонента ароматических аминов появляется кето-иминная [c.253]

Получили широкое применение пиразолоновые азокрасители — производные сульфокислот 1-фенил-3-метилпиразолона-5. Эти сульфокислоты легко получаются при взаимодействии ацетоуксусного эфира с фенилгидразинсульфо-кислотой (реакция Кнорра). [c.189]

Для подтверждения строения пиридинового цикла важен синтез Ганча, первая стадня которого состоит во взаимодействии ацетоуксусного эфира с альдегидом и аммиаком (берут альдегидаммиак) и приводит к этиловому эфиру 2,4,6-триметил-1,4-дигидроииридин-3,5-дикар-боновой кислоты. Образовавшийся эфир окисляют НЫОг, удаляя два лишних водородных атома, что приводит к ароматической системе пиридина. Затем гидролизуют сложноэфирные группы и декарбоксили-руют (ароматические карбоновые кислоты, как известно, легко теряют карбоксилы при нагревании со щелочью). Так синтезируют 2,4,6-три-метилпиридин — коллидин [c.301]

Для подтвернедения строения пиридинового цикла важен синтез Ганча, первая стадия которого состоит во взаимодействии ацетоуксусного эфира с альдегидом и аммиаком (берут альдегидаммиак) и приводит к этиловому эфиру 2,4,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты. Образовавшийся эфир окисляют HN02, удаляя два лишних водородных атома, что приводит к ароматической системе пиридина. Затем гидролизуют сложноэфирные группы и декарбоксилируют (ароматические [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология