Нитрохлорбензол хлорнитробензол

Нитро-...-хлорбензойная кислота см.. .. Хлор-...-нитробензойная кислота. ..-Нитрохлорбензол см.. ..-Хлорнитробензол [c.372]

Хлорнитробензолы. Нитрование хлорбензола нитрующей смесью (30% HNOз и 56% Нг504) при 40—80° дает смесь о- и -соединений (34 и 66%). Количество орго-изомера медленно растет с повышением температуры реакции, но не зависит от отношения количеств НМОз и Н2504. Изомеры разделяют почти аналогично разделению нитротолуолов. Первая кристаллизация дает около 40% -соединения эвтектическое масло перегоняют, причем дестиллат содержит до 92% о-соединения. Конечная очистка достигается медленной кристаллизацией при соблюдении строгого температурного режима. о-Нитрохлорбензол плавится при 32,5°, а пара — [c.94]

Введение в о-хлорнитробензол в пара-положение к хлору трифторметильной группы приводит к значительному увеличению скорости реакции с водным аммиаком [336]. ж-Нитрохлорбензол с водным раствором аммиака до 200 °С не реагирует [337] (имеющиеся в литературе данные [338] о значительной подвижности хлора в ж-хлорнитробензоле ошибочны [339]). Тем же кинетическим закономерностям, что и реакции о- и -нитрохлорбензолов с аммиаком подчиняется реакция образования 2-аминоантрахинона действием на 2-хлорантрахинон водного аммиака при 200—210 °С [340]. [c.1784]

Если взять о-нитрохлорбензол, получается о-нитродифенило-вый эфир с т. кип. 183—185°/8 мм с выходом в 84%. Для получения л<-нитродифенилового эфира лучшим методом является метод Улль-мана и Шпонагеля по которому исходят из л<-бромнитробензола, так как л<-хлорнитробензол образует большое количество смолистых продуктов. [c.371]

При хлорировании нитробензола до ж-нитрохлорбензола вредно присутствие воды (уже в количествах свыше 0,02%). Устранение воды в реакционной массе может быть лучше всего осуществлено добавлением хлоридов фосфора (обычно P U — 3—5 ч. на 1 ч. воды). В качестве катализаторов рекомендуется железо и иод. Аналогично могут быть прохлорированм в ядро о- и л-нитротолуолы [242]. Выделять ж-хлорнитробензол из полученной при хлорировании смеси предложено обработкой 10% SO3, сульфирующим все примеси, с последующей ректификацией или кристаллизацией м-нитрохлорбензола [243]. Сульфированием предложено выделять ж-хлорнитробензол также из остатка после отгонки большей части его из реакционной массы [244]. [c.1769]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология