Диены тетрафторэтилена

Хотя сопряженные диены, как правило, реагируют с диенофилами, образуя шестичленные циклические соединения путем 1,4-присоединения, известны также реакции 1,2-присоединения, приводящие к образованию четырехчленных циклов. Решающим фактором для направления реакции по пути 1,2- или 1,4-присоедипения является, по-видимому, природа диенофила. Так, если этилен присоединяется к бутадиену по 1,4-типу (см. стр. 238), то тетрафторэтилен присоединяется к этому диену по типу 1,2 СН2=СН—СН = СН2 + [c.244]

Кетен (СНг = С = О) в отношении реакции с диенами напоминает тетрафторэтилен. Он присоединяется к циклопентадиену, образуя производные циклобутанона [c.244]

Поли (тетрафторэтилен-/гр-стирол) Целлюлоза-гер-полиакри-лонитрил Целлюлоза-ир-полибута-диен [c.88]

Галогеиированные олефины, особенно тетрафторэтилен, имеют большую склонность реагировать с другими олефинами с образованием циклобутанов 76]. С диенами тетрафторэтилен гладко реагирует по схеме [2 + 2)-присоединения, как показано ниже, а не по схеме 4 + 2] -присоединения [77] [c.407]

Реакции с 1,3-диена ми. Как уже указывалось, цикло-алкилирование представляет собой реакцию тетрафторэтилена с диенами, в молекуле которых одна из двойных связей находится в конце цепи. Первоначально образующиеся продукты представляют собой тетрафторциклобу-таны, содержащие ненасыщенную боковую цепь. При взаимодействии их с другой молекулой тетрафторэтилена образуется бициклический продукт с двумя циклобута-новыми кольцами. Простейшими примерами таких соединений являются продукты, полученные из 1,3-бутадиена и из аллена. 1,3-Бутадиен и тетрафторэтилен образуют не тетрафторциклогексен, получения которого можно было ожидать по реакции Дильса—Альдера, но 1-винил-2, [c.311]

Легче всего полимеризуются молекулы типа СНз=СХ , где X—полярная группа, например —С1,— N,—СОСН3,—СООСН3 и т. д., а V—атом водорода, метильная группа, а иногда и вторая полярная группа. Молекулы, обладающие симметричным строением, например ХСН = СНХ, обычно полимеризуются гораздо труднее, однако в специальных условиях можно полимеризо-вать также этилен и тетрафторэтилен. Некоторые соединения этиленового ряда, которые сами по себе в реакцию полимеризации не вступают, могут полиме-ризоваться совместно с соединениями, молекулы которых имеют несимметричное строение. Молекулы, содержащие две конъюгированные винильные группы, также легко полимеризуются, причем в случае диенов, например бутадиена и изопрена, образуются линейные макромолекулы, а в других случаях— макромолекулы, обладающие трехмерной структурой. Следует отметить еще одно интересное явление, заключающееся в том, что некоторые соединения, неполимеризующиеся раздельно, могут в тех же условиях полимеризоваться совместно (например, стильбен и малеиновый ангидрид). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология