Смеси толуол

Установка по переработке 100 тыс. т толуола в год стоит 2 млн. долларов. Из 1 т толуола получается 414 кг бензола, 516 кг ксилолов, 10 кг углеводородов Сд и 19 кг отходящих газов. При трансалкилировании смеси толуола и ароматических углеводородов Сд (70% толуола и 30% Сд-ароматических) получается 296 кг бензола, 612 кг ксилолов, 54 кг углеводородов Сц, и 38 кг отходящих газов. [c.285]

Это соотношение было установлено для смесей толуола с гипотетическим неароматическим углеводородом, обладающим той же температурой кипения [4], [c.99]

В патенте для получения трис-фенола I кроме отмеченных выше щелочных агентов предлагается динатриевое производное дифенилолпропана. В реакционный сосуд загружают дифенилолпропан, который плавится при нагревании в токе азота при 190 °С. Затем добавляют динатриевое производное дифенилолпропана и при остаточном давлении 8 мм рт. ст. отгоняют фенол. Остаток после отгонки охлаждают, растворяют в смеси толуола и уксусной кислоты (5 см уксусной кислоты на 200 с.ч толуола), перемешивают и оставляют на несколько часов. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают смесью толуола и воды, сушат и разгоняют в вакууме. При 175—205 °С и остаточном давлении [c.191]

Рис. 19. Влияние разности температур Рис. 20, Зависимость понижения темпе-кинения Л углеводорода парафинового ратуры кипения <5 смесей толуола с ряда и этилового спирта на концентрацию первичными спиртами от разности тем-углеводорода в азеотропной смеси. ператур кипения Л толуола и разде-

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Характеристика азеотропных смесей толуола [c.59]

Пример 8.2. Определить температуру кипения смеси толуола с водой, а также состап равновесного пара, если система находится под давлением /5=1,265 бар (950 мм рт. ст.). [c.266]

Для изучения побочных продуктов авторами был проанализирован непрореагировавший фенол (его отгоняли из реакционной массы в вакууме) и неочищенный дифенилолпропан (сырец). Вследствие того что некоторые примеси содержатся в дифенилолпропане в количестве менее 1% и при этом точность анализа недостаточна, для их концентрирования проводили перекристаллизацию дифенилолпропана-сырца из смеси толуола с водой. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывали, а маточный толуол разгоняли. Полученный кубовый остаток представлял собой смесь побочных продуктов и дифенилолпропана, количество которого соответствует его растворимости в толуоле при комнатной температуре. [c.75]

Эффективность добавок видна из следующего примера. При осуществление синтеза в присутствии хлористого водорода и алкил-меркаптана в качестве промотора по окончании реакции в образующиеся продукты вводили одну из указанных кислот вместе с толуолом, который добавляли для отгонки воды. После вакуумной отгонки азеотропной смеси толуола с водой, а затем — фенола был получен продукт с т. пл. 154 °С и светопропусканием 92—94% (продукт, полученный при тех же условиях, но без стабилизатора, имел светопропускание 80%). После 200 мин выдерживания при 200 °С светопропускание первого образца снизилось до 80—88%, а второго— до 70%. Таким образом, испытанные добавки несколько увеличивают теплостойкость дифенилолпропана, но не предотвращают полностью его разложение. [c.131]

Рис. 3. 5. Кривые равновесия фаз смеси толуола и метилциклогексана при раз-концентрациях фенола.

Например, для смеси толуол — вода получаем [c.296]

Для того чтобы измерить силу стартовой детонации определенного бензина, его сравнивают со смесью толуола и нормального гептана, имеющей ту же интенсивность детонации. Показатель называется толуольным числом и равняется объемной концентрации толуола в смеси, используемой как эталон. В шкале толуольных чисел за 100 принимается чистый толуол, который не вызывает детонации подобного типа, за нулевое значение принимается сила стартовой детонации нормального гептана [66, 67]. [c.402]

Рис. 5.15. Система двух взаимосвязанных колонн разделения смеси толуол -бензол - о-ксилол

Возможна также конструкция экстрактора без перегородок, предназначенных для отделения зон контакта фаз. В экстракторах этого типа роль перегородок выполняют пограничные слои смежных струй. В этих экстракторах соотношение числа труб, например для смеси толуол— вода, уменьшается от 4 1 до 1 1. Кроме этого, можно осуществлять двухстороннее впрыскивание фаз воды в толуол и толуола в воду. В результате этого высота зоны смешивания увеличивается на —0,3 м.. [c.145]

Диффузия в смесях толуола при 30 С [c.106]

О реакции образования нитрилов из олефинов и аммиака уже упоминалось в гл. 11 (стр. 199). Из этилена можно получить в качестве основного продукта ацетонитрил. Можно также указать на синтез бензонитрила парофазным каталитическим дегидрированием смеси толуола и аммиака [c.380]

Таблица 2.2. Температуры кипения и состав азеотропной смеси толуола с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами

Рис. 1Х-14. Схема разделения смеси толуола и парафинового углеводорода прп помощи метанола (метанол образует гомогенные азеотропы с обоими компонентами)

Поверхностное натяжение раствора присадки в смеси толуола и изооктана (1 4) в концентрации 0,02% на активное вещество, мН/м [c.368]

Другая модификация метода определения устойчивости нефтяных дисперсных систем с применением растворителей основана на частичном осаждении асфальтенов за счет 10-кратного разбавления испытуемого образца смесью толуола с н-гепта-ном (3 1), центрифугированием полученной смеси и определением массы промытого и высушенного полученного осадка асфальтенов. В этом слз/чае фактор устойчивости Ф определяют по отношению массы асфальтенов, оставшихся в растворе, и их содержания в исходной анализируемой нефтяной системе [c.72]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

Для приготовления исходного раствора полистирола в плохом растворителе к 5 мл раствора полистирола в толуоле (С == 1 г/дл) добавляют 2,5 мл толуола и 2,5 мл этанола. Этанол добавляют небольшими порциями при перемешивании раствора, следя за тем, чтобы раствор оставался прозрачным. В результате получают 10 мл раствора полистирола (С = 0,5 г/дл) в смеси толуола и этанола. Для разбавления используют смесь толуола и этанола, которую предварительно готовят, смешивая 30,0 мл толуола с 10,0 мл этанола. Определяют характеристическую вязкость полистирола в плохом растворителе. Форма записи результатов такая же, как в работе III. I. [c.106]

Многие каучуки растворяются в кетонах, например в ме-тилэтилкетоне или в смеси толуола и хлорированных углеводородов. [c.294]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Для определения галлия в карбонате кальция берут две навески по 1 г, растворяют каждую при нагревании в 15—20 мл 6 н. НС1. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Аликвотную часть раствора 5 мл переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и перемешивают. Через 5 мин добавляют 1 мл раствора родамина С и вновь перемешивают, добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5—1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат. В дальнейшем поступают так же, как указано при приготовлении эталонных растворов (см. стр. 136). Содержание галлия находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.138]

Какое образуется соединение, если к смеси толуола, параформа, уксусной кислоты и бромида натрия медленно прибавлять раствор серной кислоты в уксусной [c.129]

НОЙ соляной кислоты при 60°С. Смесь 80%-ной тиогликолево кислоты и 36%-НОЙ соляной кислоты в примерном соотношении 1 при перемешивании нагревали до 50 °С в течение 0,5 ч и добавлял ацетон. При этом температура реакционной смеси поднималась Д( 60 °С. Время реакции 1 ч. Выход кислоты 91% от теоретического продукт был идентифицирован по т. пл. (131—133 °С) и ИК-снектру Далее был проведен синтез дифенилолпропана из пропилен-бис тиогликолевой кислоты и фенола в присутствии концентрированно соляной кислоты при 70 °С. Выход дифенилолпропана o тaвляJ 70% от теоретического его т. пл. (после перекристаллизации и смеси толуола с водой) составила 156 С. [c.92]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Кристалл [ u2(tren)2( N)j](BPh4)2 характеризуется нейтральной плавучестью в смеси толуола с п-бромтолуолом 5 мл этой смеси весят 6,35 г. Рентгеновские фотографии говорят о том, что элементарная ячейка должна быть моноклинной с а = 13,792, b = 10,338, с = 20,316 и р = 94,27°. Сколько молекул этого соединения содержится в элементарной ячейке [c.406]

Особый интерес представляют опыты IV серии, а которых жидкость на тарелке разделялась на две Фазы — водную и фурфурольно-углеводородную. Сравнение результатов опытов этой серии с данными опытов III серии показывает, что образование на тарелках двух жидких фаз при их уорошем диспергировании за счет динамического действия парового потока не оказывает влияния на к. п. д. тарелок. Этот вывод согласуется с данными ШенбО рна [255], полученными при ректификации смесей толуола и трихлорэтилена в присутствии и в отсутствие воды. При плохом перемешивании жидкости образование двух жид-ких фаз на тарелках может приводить к понижению к.п.д. [c.266]

Идеи фрактального строения частиц дисперсной фазы были развиты в работах [4, 8]. Электронная микроскопия с применением криотехники позволила экспериментально показать фрактальное строение растворов асфальтенов в толуоле и смесях толуола с гептаном [13]. [c.7]

Материальный баланс. В процессе таторей бензол и ксилолы получаются трансалкилированием толуола, либо смеси толуола и ароматических углеводородов Сд. [c.285]

Пример VIII. 22. Определить коэффициенты массоотдачи в паровой и жидкой фазах при ректификации смеси толуол — ксилол в колонне с ситчатыми тарелками. Колонна работает при следующих условиях расход пара V = 23,5 кмоль1ч расход жидкости L = 17,95 кмоль1ч средняя мольная доля легколетучего компонента в паровой фазе Уср = 0,9160 средняя мольная доля легколетучего компонента в жидкой фазе Хср = 0,1116 средняя температура в колонне /=112,0° С диаметр колонны < = 675 мм длина сливных перегородок b = 450 мм доля свободного сечения тарелки ф = 30% статическая высота слоя светлой жидкости на тарелке /i x = 3,9- лг газосодержание пены е = 0,5. [c.294]

Значительно сложнее выявить влияние состава исходной смеси на эффективность копонны. Так, для бинарной смеси толуола с мети пцик по гексаном, изооктаном ипи дихлорэтаном [96 в колонне пленочного типа (диаметр 16 мм, высота 1,2 м) выявлена зависимость ВЭТТ от типа смеси и снижение ВЭТТ при увеличении числа Рейнольдса пленки (в области Re=l0 -10 ) при постоянном составе жидкости в кубе. [c.155]

В ходе исследования динамики разделения смеси толуол- . гептан слоем цеолита NaX на лабораторной установке с отбором проб продукта по высоте колонны был экспериментально определен ряд значений длины зоны массопередачи. Аналитический расчет длины зоны массопередачи выполн шся по параметрам выходной кривой динамики адсорбции по семи вариантам уравнений. Три из них (уравнения Майкельса (1), Кехата-Розенкранца (2) и Самойлова-Фоминых (3)) являются по своей сущности феноменологическими, четыре носят детерминированный характер и учитывают изменение концентраций адсорбируемого компонента с учетом внешнедиффузионного и внутридиффузионного сопротивлений (4), а также допущения о низкой величине проскоковой концентрации (5), [c.229]

Стандартным методом ASTM предусматривается проверка и калибровка прибора по эталонам, которыми служат стандартные смеси толуола и изооктана [c.58]

Толуолсульфокислоты получены пропусканием паров толуола через серную кислоту, как указано для бензола [49 а] (стр. 11), а также продолжительным нагреванием с обратным холодильником смеси толуола с NaH3(S04)o. Запатентованное Пульсом (49 б) электрохимическое сульфирование толуола в спиртовом растворе в действительности не удается [49 в]. Выделение толуола из нефтяных погонов осуществлено посредством сульфирования сердой кислотой при 60° [49 г]. [c.15]

Натуральный каучук — важное сырье для резиновой промышленности, а изделия из него находят широкое применение (особенно в производстве шин). Он хорошо растворяется в смеси толуола и хлорированных углеводородов. И хотя в настоящее время он уступает по объему производства синтетическому каучуку (разд. 9.2.1.1.3), маловероятно, чтобы в будущем натуральный каучук был полностью вытеснен. Качество резиновых изделий из натурального каучука выше, чем у аналогичных изделий из синтетических каучуков. Кроме того, в последние годы удалось вывести разновидности каучуконосов, дающие исключительно высокий выход латекса , так что opea- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология