Взаимодействие газов

Закон Амага (аддитивность индивидуальных объемов). Согласно этому закону, общий объем V смеси химически не взаимодействующих газов равен сумме тех индивидуальных объемов Г,., которые занимал бы каждый из этих газов, взятый при тех же температуре и давлении, что и смесь газов, т. е. [c.20]

На рис. VI.1 дана схема абсорбционной установки. Газ на абсорбцию подается газодувкой 1 в нижнюю часть колонны 2, где равномерно распределяется перед поступлением на контактный элемент (насадку или тарелки). Абсорбент из промежуточной емкости 9 насосом 10 подается в верхнюю часть колонны и равномерно распределяется по поперечному сечению абсорбера с помощью оросителя 4. В колонне осуществляется противоточ-ное взаимодействие газа и жидкости. Очищенный газ, пройдя брызгоотбойник 3, выходит из колонны. Абсорбент стекает через гидрозатвор в промежуточную емкость 13, откуда насосом 12 направляется на регенерацию в десорбер 7, после предварительного подогрева в теплообменнике-рекуператоре И. Исчерпывание поглощенного компонента из абсорбента производится в кубе 8, обогреваемом, как правило, насыщенным водяным па- [c.102]

Наиболее простыми по устройству являются односекционные барботажные аппараты для взаимодействия газа (пара) с жидкостью, либо двух жидкостей, либо газа (жидкости) с зернистыми твердыми веществами. Эти аппараты применимы в случаях, когда для протекания процессов тепло- и массообмена и химических реакций достаточно одного контакта восходящего потока с одним слоем жидкости или твердого вещества. Для ускорения протекающих процессов эти аппараты часто снабжаются механическими, инжекционными, газлифтными, пульсационными и вибрационными перемешивающими устройствами. Они способствуют гомогенизации жидкой среды или зернистого материала, росту межфазной поверхности, а также интенсивности межфазного н внешнего массо- или теплообмена. В рассматриваемых аппаратах, работающих обычно в периодическом режиме, достигаются практически полное перемешивание барботируемой среды (жидкости) и определенная степень перемешивания газового потока. [c.15]

Обсуждаемые в этой главе реакции выбраны вследствие их сравнительно хорошей изученности в условиях гетерогенного взаимодействия газа и жидкости. Хотя механизм некоторых из них и не выяснен окончательно, но кинетика исследована достаточно полно. Все они взяты в качестве примеров газожидкостных реакций, к которым можно применить изложенные выше теоретические представления. В других случаях это пока не представляется возможным из-за слабой изученности кинетики или чрезмерной ее сложности, а иногда и обоих обстоятельств вместе. [c.237]

Уравнение (3.39) получено с помощью соотношений (3.36) и (3.37), при этом предполагалось, что взаимодействие газа с матрицей мембраны неспецифично и описывается в первом приближении функцией типа парного потенциала Леннарда — Джонса (3.13). Если в мембране возможно специфическое взаимодействие одного из протекающих газов с элементами мат- [c.79]

Закон Дальтона. Согласно закону Дальтона, общее давление р меси химически не взаимодействующих газов равно сумме тех индивидуальных давлений Pi, которыми обладал бы каждый из этих газов, если бы при той же температуре он один находился в объеме V, занимаемом всей смесью, т. е. [c.19]

Если в результате химического взаимодействия газа (жидкости) и твердого тела не возникает твердый продукт (например, при сгорании чистого углерода), то по мере прохождения реакции [c.268]

В том случае, когда происходит адсорбция газов из их смеси, например при адсорбции компонентов бинарной газовой смеси, имеются как бы две параллельные реакции взаимодействия газов А и В со свободной поверхностью адсорбента по схеме Лэнгмюра (предполагается, что молекулы А и В адсорбируются на одних и тех же свободных местах поверхности) [c.448]

При взаимодействии газов или растворов различных веществ, а также в тех случаях, когда газы реагируют с растворами или растворы с твердым веществом, для определения скорости реакции достаточно знать, как меняются через определенные отрезки време- [c.83]

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. Взаимодействие газа и жидкости протекает тем активнее, чем больше поверхность их соприкосновения и чем эффективнее газ распределяется в жидкости. Скорость поглощения газа жидкостью увеличивается также при повышении давления системы. Одним из методов создания максимальной поверхности контакта в периодических аппаратах является перемешивание, которое получило наиболее широкое распространение в процессах производства присадок. В системах жидкость — жидкость взаимодействие компонентов ускоряется в результате развития поверхности массообмена реагирующих жидкостей и увеличения скорости перемещения одной жидкости относительно другой. Наиболее развитая поверхность массообмена и теплообмена образуется при пленочном движении жидкости, поэтому создание пленочного движения жидкости следует рассматривать как важнейший путь интенсификации процесса. При взаимодействии несмешивающихся жидкостей или жидкостей и твердых веществ хорошее контактирование является также одним из важнейших факторов. Интенсивность контакта зависит от консистенции реагирующих веществ. [c.221]

Для анализа температурной зависимости растворимости различных газов в мембране установим связь между энтальпией растворения АЯ, " (3.8) и параметрами межмолекулярного взаимодействия газа элементов и матрицы мембраны. [c.74]

Ряд предположений о механизме взаимодействия газа, содержащегося в пузыре, с твердыми частицами можно сделать, базируясь на основных постулатах двухфазной теории. [c.200]

Особенно энергичное перемешивание требуется при взаимодействии газов с жидкостями. В большин- [c.76]

Использование движущегося слоя в процессе взаимодействия систем газ — твердое вещество уменьшает возможность существо- вания застойных зон кроме того, относительное движение частиц, в таком слое создает условия для взаимодействия газа с большей,, чем при неподвижном слое, поверхностью твердой фазы. [c.215]

Псевдоожижение. Большое значение в химической технологии имеют процессы взаимодействия газов и жидкостей с твердыми зернистыми материалами в условиях перемещения твердых частиц одна относительно другой под воздействием энергии потока. Это состояние зернистого материала получило название псевдоожиженного (кипящего) слоя по аналогии поведения с капельной жидкостью [10]. [c.119]

При динамическом взаимодействии газа и жидкости происходит дробление и коалесценция пузырей, вследствие чего в барботажном слое образуются энергетически более устойчивые пузыри, размеры которых не зависят от условий внедрения газа в жидкость. На основе [c.268]

Покажем, что при реальных предположениях о законе взаимодействия газа с поверхностью твердой частицы коэффициент I в выражении для силы межфазного взаимодействия является функцией разности средних скоростей движения фаз, если функции распределения р имеют вид (3.80). Поскольку поверхность твердой частицы не является идеально гладкой, можно считать, что молекулы газа отражаются от поверхности твердой частицы по диффузному закону [58], т. е. [c.170]

Ершов А. И., Г у X м а н Л. М., К вопросу интенсификации процессов тепло- и массообмена при взаимодействии газо-жидкостных систем, Инж физ. ж., 10, № 4, 552 (1966). [c.578]

Рис. ХП-8. График изменения концентраций исходных веществ и продуктов реакции, взаимодействия газа с частицей уменьшающихся размеров, протекающей по схеме А (г) -(- вВ (тв.) Продукты

Процессы взаимодействия газов или жидкостей с твердыми телами весьма многочисленны и имеют большое промышленное значение, особенно процессы, при которых твердые частицы не изменяют размеров. Важнейшие из этих процессов следующие [c.330]

СКОРОСТЬ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГАЗА [c.333]

Аналогично исследованию процесса взаимодействия газа с частицей постоянного размера будем исходить из того, что уравнение для скорости процесса определяется лимитирующим фактором. [c.339]

Химическая реакция как лимитирующая стадия процесса. Когда скорость процесса целиком определяется скоростью химической реакции, его характеристики идентичны аналогичным характеристикам процесса взаимодействия газа с частицей постоянного размера. Следовательно, уравнения (XII,7), (XII,19) и (XII,21) отражают изменение концентраций реагирующих веществ во времени для случая изолированной частицы постоянного и переменного объема. [c.340]

Кинетические зависимости и стадии, определяющие / скорость процесса взаимодействия газа с твердой частицей, находят путем изучения характера изменения степени превращения вещества, составляющего твердую частицу, и влияния на нее изменения размеров частицы и температурных условий процесса. Эти данные получают различными экспериментальными методами. Одними методами предпочитают пользоваться вследствие простоты оборудования и возможности обойтись подручными материалами, другие методы основаны на применении направленного эксперимента и на соответствующей математической обработке результатов. [c.342]

Розенталь А, Л., Макрокинетические особенности взаимодействия газов [c.564]

Артамонов Ю. Ф-, Николаев А. М., Исследование гидродинамики в аппарате с прямоточными контактными ступенями для взаимодействия газа и жидкости. Труды Казанского химико-технологического института, вып. 36, 1965, стр. 3. [c.577]

Книга является монографией, наиболее полно освещающей и обобщающей вопросы теории и практики процессов химического взаимодействия газов и жидкостей. В ней рассмотрены физикохимические основы и дано математическое описание этих процессов, их кинетика в различных гидродинамических условиях работы газожидкостных реакторов, абсорберов и их лабораторных моделей, элементы расчета соответствующих аппаратов. В книге приведено большое количество числовых примеров. Ряд разделов может спужить ценным пособием для экспериментаторов в области процессов массопередачи. [c.4]

В книге П. В. Данквертса подробно и, в целом на современном уровне, анализируются и обобщаются основные теоретические и практические проблемы химического взаимодействия газов и жидкостей. Механизмы процессов диффузии и химической кинетики, сочетающихся в разнообразных гидродинамических условиях, подробно рассматриваются автором, начиная с анализа элементарных актов и условий работы лабораторных моделей и кончая промышленными процессами и аппаратами. Теоретический материал широко иллюстрируется примерами конкретных газожидкостных реакционных систем, представляющих важный промышленный интерес. В сочетании с большим количеством хорошо подобранных числовых примеров расчета это облегчает восприятие часто весьма сложных вопросов. Некоторые разделы книги могут служить ценным посо- [c.7]

Двуокись углерода ири 1 атм взаимодействует с раствором, содержащим 1 моль/л КаОН при 20 "С. Pa твopи гo ть СО2 можно принять равной З-Ю . ноль см -атм), а ее коэффициент диффузии в растворе 1,5-10 см- сек. Константу скорости реакции между СО2 и ОН в растворе принять равной Ю л (моль-сек). В течение какого промежутка времени взаимодействие газа и жидкости можно рассматривать как реакцию псевдопервого порядка Построить график зависимости количества абсорбированной СО2 от времепи контакта для этого периода. Вычислить повышение температуры на поверхности к концу этого периода. Теплоты абсорбции и реакции принять равными соответственно 4760 и 1500 кал моль. Температуропроводность воды составляет около 1,46-10 см сек. [c.54]

Отакэ Т., Кунугита Э,, Накао К., Кагаку когаку, 31, 691 (1967). Анализ общей скорости процесса химического взаимодействия газа и жидкости на основе пленочной модели. [c.277]

Для обеспечения устойчивого непрерывного движения смеси газа и твердых частиц часто вблизи точки входа в транспортную линию вводится вторичный газ. В результате концентрация твердой фазы в смеси может понизиться до уровня, характерного для пневмотранспорта. В литературе насчитывается много работ по изучению движения разбавленных смесей газа и твердых частиц. Следуя ранним (1924 г.) публикациям Гастерштадта (см. работу Гибсона с соавт. ), многие авторы позднее изучали падение давления, взаимодействие газа и твердых частиц, концентрацию последних, скорости газа и твердых частиц и т. д. В последнее время эти вопросы были освещены в ряде монографий [c.591]

Сопротивление процессу на различных его этапах может быть различным. Поэтому из числа факторов, тормозящих процесс, Цасто можно выбрать один, в наибольшей степени определяющий скорость взаимодействия газа с твердым телом. При анализе процесс1а врегда необходимо знать, какой фактор является лимитирующим и в(акой эсобенно чувствителен к изменению условий проведения процесса. [c.333]

Поскольку в течение реакции слой золы не образуется, наблюдаемая кинетикаотрал<ает процесс взаимодействия газа с твердыми частицами, размеры которых постепенно уменьшаются. При этом факторами, оказывающими сопротивление процессу, можно считать химическую реакцию на поверхности частицы и диффузию через газовую пленку. [c.344]

Теперь разберем наиболее часто встречающиеся модели Взаимодействия газа с твердым телом и составим для них расчетные уравнения, имея во всех случаях в виду допущение о гомогеннЬсти газовой фазы в аппарате. [c.347]

Взвешенный слой — сложное гидродинамическое состояние системы Г—Т, описание которого не удается сделать только с позиций классических представлении о движении жидкости и газа через пористые среды. Причиной тому является органически присуш,ее развитому взвешенному слою различие концентраций твердых частиц в объеме, или неоднородность, нестационарная во времени, и пространстве. Это обусловливает трудность экспериментального изученияи теоретического описания внутренней структуры слоя. Применение для экснериментальных исследований всевозможных датчиков, помещ,аемых в слой, не всегда позволяет получить исчерпывающую информацию из-за тех искажений, которые вносят сами датчики в структуру слоя. Этим объясняется отсутствие единых взглядов на структуру слоя и взаимодействие газа и твердых частиц. [c.15]

Скорость процесса катализа (интенсивность работы катализатора) — основной критерий применимости того или иного метода взаимодействия газа с катализатором. Во взвешенном слое по сравнению с неподвижным появляются как факторы, увеличивающие скорость процесса, так и уменьшаюпще ее. [c.92]

Печи для обжига колчедана являются типичными пысокотемнературными реакторами для взаимодействия газов с твердым сыпучим материалом. В Советском Союзе находили применение печи трех типов 1) механические полочные, в которых колчедан перемешивается в слое 2) пылевидного обжига с распылением колчедана в потоке воздуха и 3) со взвешенным (кипящим) слоем колчедана. В печах 2-го и 3-го типов достигается максимальное развитие поверхности соприкосновения, которая равна всей поверхности частиц. [c.120]