Проба разъедания стекла

Проба травлением общеизвестна. Она основана на разъедании стекла фтористоводородной кислотой, выделяющейся при нагревании испытуемого материала с серной кислотой, или при сплавлении его с кислым плавнем, например метафосфатом натрия. В присутствии кремния и бора чувствительность реакции понижается вследствие образования тетрафторида кремния и фторида бора, которые не разъедают стекло. Когда содержание фтора ниже содержания кремния или бора, реакция может дать отрицательный результат. В таких случаях фтор надо сперва отделить методом Берцелиуса (стр. 933) и конечный промытый продукт подвергнуть этому испытанию . [c.751]

Осаждение фтора в виде фторида тория не дает таких хороших результатов, как предыдущий метод. Осадок всегда загрязнен возможно такими соединениями, как Na ThF . Он заметно растворим в избытке осадителя и, кроме того, его необходимо прокаливать до ThO . В растворе может остаться до 0,1 г фтора в 1 л . В органических соединениях фтор можно количественно определять по потере в весе стекла колбы пайрекс, вызванной разъеданием стекла образующейся фтористоводородной кислотой. Анализируемая проба полностью, разлагается нагреванием с раствором небольшого количества нитрата калия в серной кислоте . [c.759]

Другой, уже давно известный метод основан па разъедании стеклянной поверхности фтористым водородом и называется пробой на травление стекла . Очень небольшие количества фтористого водорода заметно разъедают поверхность стекла под действием паров, а на стеклянной поверхности появляется радужное пятно. [c.62]

Проба разъедания стекла. Обливают в платиновом тигле или свинцовой чашечке 0,1 г исследуемого на Р вешества концентрированной серной кислотой в количествг 0,5 сл и закрывают стеклянной пластинкой (предметным стеклом). Сперва дают тиглю непродолжительное время по- [c.235]

Проба травлением общеизвестна. Она основана на разъедании стекла фтористоводородной кислотой, выделяющейся при нагревании иснытуе- [c.820]

Ход анализа. Щелочной раствор боросиликатов, объем которых не больше 10—15 мл, перемешивают (стеклянной палочкой) с 3 г хлорида аммония. При этом кремнекислота выпадает в виде геля. Раствор через 5 мин нейтрализуют соляной кислотой (6 н.) и подкисляют еще 10 каплями. Пробу нагревают до кипения и оставляют на 10 мин на кипящей водяной бане. Раствор фильтруют через двойной фильтр на воронке Бюхнера и промывают горячей 0,01 н. НС1. Фильтрат нейтрализуют и прибавляют едкий натр в таком количестве, чтобы раствор оставался щелочным после полного выделения аммиака. Для предотвращения разъедания стекла добавляют Ъ мл М хлористого магния. После удаления СО кипячением подкисленного раствора нейтрализуют соляную кислоту и титруют борную кислоту потенциомет-рически от pH = 5,8 до pH = 5,8. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология