Стекла фтористоводородной кислоты

При обработке стекла фтористоводородной кислотой получается прозрачное травление . Уравнение реакции может быть записано следующим образом [c.33]

Одно из первых применений полипропилена за рубежом (США) —производство лабораторной посуды. В этой области он успешно конкурирует со стеклом и широко применяемым в последнее время полиэтиленом. Полипропиленовую посуду выгодно применять, например, при работе с фтористоводородной кислотой, которая разрушает стекло. Кроме того, полипропилен оказался незаменимым материалом для мерных цилиндров (раствор[11 в полипропиленовых цилиндрах практически не имеют мениска), воро- [c.310]

В результате воздействия на стекло фтористоводородной кислоты наряду с разрывом связей 81—О—81 и растворением стекла происходит замещение гидроксильных групп ионами фтора с возникновением ковалентной связи 81—Г [ ] [c.449]

Фтористоводородную кислоту надо хранить в парафиновых или пластмассовых сосудах, поскольку она реагирует с обычным стеклом, которое состоит главным образом из силикатных структур (см. разд. 22.3). [c.295]

Рис. 63. Реакция травления стекла фтористоводородной кислотой

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Из приведенных в табл. 80 данных следует, что травление поверхности стекла фтористоводородной кислотой приводит к уменьшению адсорбции серебра, в то время как обработка стекла парами НР или раствором фтористого аммония вызывает возрастание адсорбции Ag . Так же действует и сильно разбавленная НР [c.237]

Из приведенных в таблице данных следует, что адсорбция циркония, в отличие от рассмотренных выше примеров, возрастает в результате обработки поверхности стекла фтористоводородной кислотой. Иначе говоря, изменение адсорбционных свойств поверхности в результате фторирования не только не приводит к уменьшению адсорбции циркония, но вызывает, в известной степени, ее возрастание. Авторы связывают этот факт с суп] ествованием в растворе нейтральных (молекулярных) форм циркония. Из опубликованных данных 2] известно, что в интервале pH от О до [c.454]

Опытами С. Н. Журкова [63] впервые было показано, что прочность стеклянных стержней, обработанных фтористоводородной кислотой и промытых водой, повышается в несколько раз по сравнению с прочностью необработанных образцов. Это также свидетельствует о вредном влиянии поверхностных трещин на прочность стекла фтористоводородная кислота, растворяя поверхностный дефектный слой стекла, устраняет наиболее опасные трещины. В дальнейшем это было подтверждено многими исследователями [64—66]. Возникновение и рост трещин на поверхности стеклообразных органических веществ изучали В. Р. Регель [67, 68] и другие [69]. [c.16]

Проба травлением общеизвестна. Она основана на разъедании стекла фтористоводородной кислотой, выделяющейся при нагревании испытуемого материала с серной кислотой, или при сплавлении его с кислым плавнем, например метафосфатом натрия. В присутствии кремния и бора чувствительность реакции понижается вследствие образования тетрафторида кремния и фторида бора, которые не разъедают стекло. Когда содержание фтора ниже содержания кремния или бора, реакция может дать отрицательный результат. В таких случаях фтор надо сперва отделить методом Берцелиуса (стр. 933) и конечный промытый продукт подвергнуть этому испытанию . [c.751]

Растворение и разложение веществ кислотами производят в стеклянной, кварцевой, фарфоровой или платиновой посуде. При применении фтористоводородной кислоты можно пользоваться только платиновой или свинцовой посудой. Стекло, кварц, и фарфор в этих случаях непригодны, так как они вступают во взаимодействие с плавиковой кислотой. Платиновую посуду нельзя применять для работы с царской водкой или со смесью кислот с окислителями, выделяющими в результате реакции свободные галогены. [c.123]

Поэтому фтористоводородную кислоту применяют для травления по стеклу. Для этого стекло покрывают каким-нибудь веществом, стойким к плавиковой кислоте (воском, парафином и т. п.). В тех местах, где необходимо получить рисунок, надпись и т. п., защитный слой снимают (выцарапывают), а затем действуют плавиковой кислотой или фтористоводородным газом, разъедающими стекло на незащищенных местах. Этим способом наносят деления на мерные цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки и т. д. [c.521]

Для нанесения на стекло нестирающихся надписей, цифр, условных обозначений или шкал применяют метод травления фтористоводородной кислотой. Обычно в лабораторной практике применяют фтористоводородную кислоту либо непосредственно в виде ее концентрированных растворов, либо в виде различных составов для травления стекла. Остальные компоненты таких составов служат для предотвращения расплывания надписи и для придания составу требуемой консистенции. [c.19]

Растворение газов и связывание их стеклом в основном происходит в процессе его изготовления. Насыщение стекла водой наблюдается при длительном хранении его во влажной среде. Такая вода находится в основном в поверхностном слое и при нагревании до 450 °С удаляется из него. Выделение воды при нагревании резко снижается, если стекло предварительно протравить плавиковой (фтористоводородной) кислотой. [c.18]

Фтористоводородная (плавиковая) кислота в виде 40%-ного раствора применяется для разложения сили-катовых минералов и горных пород, а также прочих соединений кремния, как, например, стекла, эмали и т. п. Фтористоводородная кислота часто применяется в смеси с серной кислотой. [c.123]

Разрушающе действует на стекло и многие другие вещества. Не действует на платину. Если фтористоводородная кислота оказалась в сфере огня, то для тушения можно применять воду. Если в воздухе. содержится фтористый водород, то необходимо надевать изолирующий противогаз (кислородную маску). [c.330]

Некоторые реактивы вообще нельзя хранить в. стеклянной посуде. Так, фтористоводородная кислота разрушает стекло, поэтому для хранения ее применяют сосуды из церезина или эбонита, а. еще лучше—из полиэтилена. Церезиновые сосуды менее удобны потому, что церезин хрупок на холоду, имеет сравнительно низКук> температуру плавления, непрозрачен. Эбонитовые сосуды также непрозрачны и хрупки. Полиэтиленовые сосуды прочны, прозрачны, химически очень стойки и удобны в обращении. [c.25]

Состав для травления можно приготовить, например, следующим образом равные объемы кислого фтористого аммония и сульфата бария растирают с небольшим количеством воды или разбавленной фтористоводородной кислоты до получения жидкости, хорошо стекающей с пера. Для улучшения смачивающей способности в состав иногда добавляют глицерин. Состав наносят на стекло пером или острой деревянной палочкой и оставляют на несколько минут. При травлении стекла чистой фтористоводородной кислотой поверхность стекла в месте нанесения надписи предварительно покрывают защитным слоем парафина или воска. На парафин острым предметом наносят надпись, которую затем при помощи кисточки смачивают фтористоводородной кислотой. В этом случае травление занимает около 15 мин. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары фтористоводородной кислоты разъедают слизистую оболочку дыхательных путей. Работать рекомендуется в резиновых перчатках, ввиду того что концентрированная фтористоводородная кислота при попадании на кожу вызывает медленно заживающие язвы. [c.19]

Прибавление фтористоводородной кислоты к серной кислоте, находящейся в трубке, чтобы обеспечить полное разложение, является в большей части случаев вспомогательным средством весьма сомнительной ценности, так как действие фтористоводородной кислоты на стекло может быть настолько сильным, что в результате в раствор попадает значительное количество железа из стекла, и кроме того, фтористоводородная кислота может оказаться израсходованной на разложение стекла раньше, чем она разрушит более стойкий анализируемый минерал. Тем не менее, если разложение может быть достигнуто действием одной серной кислоты, этим методом получаются хорошие и согласующиеся друг с другом результаты. При анализе горных пород они, однако, бывают обычно более высокими, чем получаемые одним из вариантов метода с фтористоводородной кислотой. [c.989]

Материалом для изготовления лабораторных ионообменных колонок, как правило, служит стекло или кварц. В случае коррозионной опасности (например, в присутствии фтористоводородной кислоты и т.п.) колонки делают из других материалов (тефлон, плексиглас и другие пластмассы, нержавеющая сталь и т.д.), которые должны быть устойчивы к растворам, протекающим через колонку. [c.120]

Г. М. Бартенев , исследуя прочность травленного фтористоводородной кислотой стекла, установил, что прочность растет по мере увеличения толщины травленого слоя до 0,3 мм, а затем падает (рис. 5). [c.31]

Ход определения следующий. Очищают колбу, взвешивают ее, беря другую такую же колбу в качестве противовеса, наполняют колбу двуокисью углерода и вводят навеску для анализа. Затем прибавляют 15 мл воды, 10 мл разбавленной (1 3) серной кислоты и от 5 до 8 мл фтористоводородной кислоты (40%-ной). Ставят колбу на горячую плитку и осторожно кипятят, пропуская слабый ток двуокиси углерода. Когда при перемешивании раствора не будет заметно неразложившихся частиц, снимают колбу с плиты и тотчас же прибавляют 100 мл свежеприготовленного холодного раствора, содержащего 6 г борной кислоты и 5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Охладив раствор приблизительно до 15° С, титруют 0,05 н. раствором перманганата. Затем колбу моют, высушивают, снова взвешивают и вводят поправку в величину израсходованного на титрование объема раствора перманганата соответственно количеству растворившегося стекла. [c.1001]

В более поздней статье Соул указывает на то, что железо (II) в магнетитах и материалах с высоким содержанием кремнекислоты можно быстро и точно определить потенциометрическим титрованием 0,05 н. раствором сульфата церия (IV) (стр. 219). В этом случае навеску пробы (0,3—0,4 г) разлагают, обрабатывая ее смесью 10 мл соляной кислоты шЗ мл фтористоводородной кислоты в колбе стекла пайрекс, наполненной двуокисью углерода, и нагревая при 40—50° С в течение 3—5 мин. Затем к раствору приливают 100 мл воды, содержащей 5 г борной кислоты и 5 мл разбавленной (1 6) серной кислоты, и титруют указанным выше раствором сульфата церия (IV) с применением биметаллического (Р1—Ag) алектрода. Мышьяк, главный восстановитель, переходящий в раствор [c.1002]

Имеются указания на то, что при нагревании до 200° С кремнекислота полностью выделяется после однократной обработки, но мы не могли подтвердить этого, хотя количество кремнекислоты, переходящей в раствор после прибавления кислоты, очень мало, и редко превышает 2 или 3 мг. Поэтому при точной работе, если кремнекислота находится в количестве 2—4% и выше, ее следует отфильтровать после переведения в нерастворимое состояние, и раствор выпарить снова. Для этого смачивают сухой остаток 10 мл соляной кислоты, затем прибавляют 100 мл горячей воды, чашку покрывают часовым стеклом и ставят на баню на 10 мин. Затем переносят кремнекислоту на фильтр подходящей величины, тщательно промывают ее разбавленной (1 99) соляной кислотой и йотом дважды водой. Фильтрат выпаривают снова досуха, остаток обрабатывают так же, как и раньше, но половинным количеством соляной кислоты и воды и в течение нескольких минут. Раствор затем фильтруют еще раз через второй, меньший по размерам фильтр, фильтр и осадок промывают сначала холодной разбавленной (1 99) соляной кислотой, а затем горячей водой. Оба фильтра с их содержимым медленно, высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле, под конец в течение 10 мин при 1200° С. Чтобы исследовать прокаленный остаток на чистоту, прибавляют 6 мл фтористоводородной кислоты и 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты, выпаривают и продолжают работу, как описано на стр. 943. Остаток, который получается после прокаливания, всегда значительно меньше, чем находимый при анализе силикатных пород. После удаления серной кислоты почти всегда достаточно прокалить его 1—2 мин на полном пламени горелки (1000° С). По качественному составу он сходен с остатком, получаемым при анализе силикатов. Он никогда не содержит кальция и магния и состоит главным образом из окиси алюминия и небольшого количества [c.1051]

Стеклянные пробки составляют неотъемлемую часть сосудов или приборов. Хороший шлиф на пробке и горлышке бутылки или склянки позволяет закрывать последние очень плотно, так что из сосуда жидкость или другое вещество не может испариться или просочиться. Стеклянные пробки заменять одну другой нельзя (если шлифы не стандартны). На стекло не действуют почти никакие вещества, за исключением щелочей и фтористоводородной кислоты. Поэтому хранить растворы щелочей в склянках с притертыми пробками нельзя. В таких случаях пробку заедает , и такую склянку часто невозможно открыть. [c.25]

Проба травлением общеизвестна. Она основана на разъедании стекла фтористоводородной кислотой, выделяющейся при нагревании иснытуе- [c.820]

При действии на стекло фтористоводородной кислоты, выделяющейся из фторидов, растворяется двуокись кремния, входящая в состав стекла. Образующийся четырехфтористый кремний легко гидролизуется, и получается гель ортокремневой кислоты (травление). [c.22]

Поскольку фтористоводородная кислота растворяет стекло, ее хранят в парафийированных стеклянных сосудах, в сосудах из эбонита, полихлорвинила. [c.184]

Сотрудниками ГосНИИстекла [6,224] были использованы отходы меди гальванических производств, полученные методом цементации при синтезе фосфатных стекол, устойчивых к афессивным средам, в частности устойчивых к действию фтористоводородной кислоты. Предварительно медь измельчается для достижения необходимого фанулометрического состава и вводится в шихту, подвергаемую дальнейшему плавлению. Введение в составы стекол указанной меди в количестве до 8 % (мае.) вместо сырьевых компонентов — оксидов меди — значительно снижает температуру варки стекол, склонность к кристаллизации и увеличивает склонность катионов меди к восстановлению. Возможность восстановления до атомного состояния создает перспективы для более широкого использования меди, в частности при синтезе декоративных материалов, имитирующих мрамор, благодаря появлению в стекле разводов и так называемого неповторяющегося рисунка. [c.205]

Трехфтористый фосфор РРз — бесцветный газ, не имеющий запаха. Сухой чистый трехфтористый фосфор при обычной температуре не действует на стекло и на ртуть. Молекулярный вес 87,97. Молярный объем (вычисленный из плотности пара) 22,51 л. Темп. кил. —101,8°С темп. пл. —1-51,5°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,022. Вес I л газа при. 0 °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г/см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.221]

I. Стенки стакана и мешалку необходимо парафинировать, так как фтористоводородная кислота разъедает стекло. Простейший способ пара-финирования заключается в нанесении на стенки сосуда расплавленного парафина при помощи ватного тампона. [c.470]

Сплав меди с цинком, алюминием и никель-цинком, содержащий до 60 % Си. Берут 2,5 г пробы в стакан вместимостью 400 мл, добавляют 15 мл раствора борной кислоты (40 г Н3ВО3 в 1 л воды), 2 мл фтористоводородной кислоты НР и 30 мл разбавленной (1 1) НЫОз. Накрывают стакан часовым стеклом и по окончании реакции нагревают до полного растворения пробы. [c.257]

Высыпают все содержимое сосуда с пробой (около 20 г в форме тонкой стружки) на больпюе часовое стекло н отбирают 12—20 отдельных стружек. От каждой стружки отрезают около 5 мг, перенося пробу в полиэтиленовый стакан, наливают фтористоводородную кислоту (1 49), взбалтывают. 30 сек, сливают кислоту, прол. ывают [c.173]

На пламени горелки вытягивают стеклянный капилляр внешним диаметром 1 мм и внутренним диаметром 0,3 мм. Через отверстие отрезка капилляра длиной 35—40 мм протягивают отожженную на пламени платиновую проволоку диаметром 0,2 мм и длиной 50—60 мм и остекловывают ее на пламени по длине отрезка капилляра. После остывания остеклованную часть покрывают тонким слоем разогретого воска и по воску делают спиралеобразную канавку. Витки канавки должны располагаться на 0,3—0,4 мм друг от друга и проходить по всей длине остеклованной части пластины. Протравив (15—20 мин) плавиковой (фтористоводородной) кислотой стекло до получения канавки, тщательно промывают капилляр водой и снимают воск. Стекло еще раз обмывают сначала бензолом от воска, а затем спиртом от жиров. На остеклованной поверхности образуется спиралеобразная канавка, в которую плотно укладывают отожженную химически чистую платиновую проволоку диаметром 0,02 мм. Длину проволоки предварительно рассчитывают ее сопротивление должно быть равным 46 Ом при температуре 0°С. Один конец этой проволоки сваривают (на пламени горелки) с одним из концов остеклованной платиновой проволоки, а другой конец (проволоки 0,02 мм) —с небольщим отрезком платиновой проволоки (длиной 10 мм, диаметром 0,2 мм), который, в свою очередь, припаивают к остеклованной части (рис. 116,Л). На полученный стержень надевают стеклянный тонкостенный капилляр (толщина стенок 0,05—0,08 мм, диаметр 1,1 —1,2 мм, длина 50 мм) и осторол но сплавляют его на узком мягком пламени по всей длине со стержнем. [c.207]

Первые опыты по экстракции проводились с небольшими навесками двуокиси кремния (2 г). Друокись кремния во фторопластовой чашке растворяли во фтористоводородной кислоте особой чистоты. Чашку помещали во фторопластовую камеру, подогреваемую до 200° С. После растворения пробы раствор Н281Рв охлаждали до комнатной температуры, вносили в него 1 мл 0,2%-ного водного раствора родамина 6Ж, определенное количество стандартного раствора тантала и проводили трехкратную экстракцию бензолом или дихлорэтаном (10 или 5 мл). В объединенный экстракт вносили 25 мг порошкообразного хлористого серебра и 5 жг угольного порошка. Чашку помещали на водяную баню из органического стекла и содержимое чашки выпаривали досуха. Сухой остаток концентрата на хлористом серебре и угольном порошке количественно переносили в кратер угольного электрода и подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55 в дуге постоянного тока силой 10 а. Абсолютная чувствительность этого метода составляет 0,4 мкг. [c.124]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

Стандартный раствор кремния (0,01 мг мл 51). Растворяют 2,5 г метасиликата натрия ЫзгбЮз-ЭНгО в воде в стакане из нержавеющей стали или полиэтилена, разбавляют до 500 мл и хранят в полиэтиленовой посуде. Полученный раствор стандартизируют гравиметрическим методом следующим образом. Отбирают аликвотные части раствора по 50 мл, добавляют 8—10 мл хлорной кислоты и выпаривают до появления обильных паров хлорной кислоты. Накрывают стаканы часовыми стеклами и продолжают кипятить 15—20 мин так, чтобы кислота стекала по стенкам стаканов. Немного охлаждают и разбавляют до 25—30 мл соляной кислотой 1 -.99. Осадок отфильтровывают и промывают соляной кислотой 1 99, прокаливают в платиновом тигле сначала при низкой температуре для сожжения углерода, а затем при 1050—1100° до постоянного веса. Добавляют 1—2 капли серной кислоты и несколько миллилитров фтористоводородной кислоты и выпаривают до пол ного удаления серной кислоты, снова прокаливают и взве- [c.41]

Осадок сульфидов мышьяка и сурьмы переносят в платиновую чашку,, обрабатывают дымящей азотной кислотой и удаляют большую часть последней нагреванием. Затем приливают 2 мл фтористоводородной кислоты и небольшое количество воды, нагревают, пока раствор не станет прозрачным, и разбавляют до 100 мл водой. Накрывают кварцевым стеклом, нагревают до слабого кипения и прибавляют небольшими порциями 5 г персульфата калия. Охлаждают, прибавляют каплю метилового оранжевого и затем аммиака до пожелтения раствора. Нагревают до кипения, прибавляют в небольшом избытке нитрат серебра, сильно перемешивают, прилйЬают аммиак точно до щелочной реакции по лакмусу (если это необходимо) и испытывают на полноту осаждения. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, содержащей 5 г нитрата аммония и 0,25 г-нитрата серебра в 1 л, и потом небольшим кЬличеством спирта. Осадок растворяют в азотной кислоте, в полученном растворе определяют содержание серебра, как указано на стр. 310, и вычисляют содержание мышьяка. Избыток серебра в фильтрате удаляют добавлением минимального [c.307]

Материалы, применяемые для производства некоторых сортов стекла, особенно оптического, содержат очень незначительные количества железа. Поэтому нри определении железа в песках, идущих на производство стекла, песок обычно обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами Д1 я удаления кремпн я и затем нагревают до удаления всей фтористоводородной кислоты и большей части серной кислоты. Было отмечено что при этой операции некоторые входящие в состав таких песков минералы не разлагаются, наюфимер магнетит, ильменит, турмалин и ставролит, и что получаемые этим методом результаты определения железа выражают только часть действительно находящегося в песке железа. Остаток после обработки песка фтористоводородной и серной кислотами и после выпаривания до иоявления густых паров серной кислоты следует собрать, сплавить с пиросульфатом калия, и если сплав будет все еще содержать черные частицы (ставролит), то их нужно сплавить с карбонатом натрия. [c.436]

Минералы, на которые названные выше кислоты не действуют, обра-. батывают серной кислотой либо сцлавляют с пиросульфатами щелочных металлов или с бифторидом калия. При использовании бифторида калия фториды редкоземельных металлов осаждаются менее полно, чeм при осаждении фтористоводородной кислотой, вследствие некоторой растворимости их в присутствии фторидов щелочных металлов. Перешедшую в раствор часть редкоземельных металлов иногда бывает необходимо дополнительно извлечь после выпаривания фильтрата с серной кислотой для удаления фтора. Обработанные серной кислотой растворы нагревают до удаления большей части избыточной кислоты, образующуюся пасту охлаждают и растворяют, вводя небольшими порциями в холодную воду (лучше в ледяную, чтобы уменьшить возможность. образования нерастворимых сульфатов). Растворение происходит медленно и должно быть ускорено частым перемешиванием. Фильтруют после перехода в раствор всех растворимых солей. Остаток мощет состоять из нерастворившегося минерала, кремнекислоты и окиси титана. Если проводился анализ нечистого минерала (монацитовый песок), в остатке могут содержаться также посторонние минералы. Нерастворимый остаток собирают на фильтре, прокаливают и повторяют обработку серной кислотой и т. д. до тех пор, пока под увеличительным стеклом не перестанут различать частички неразложив-шегося минерала. [c.623]

Осаждение фтора в виде фторида тория не дает таких хороших результатов, как предыдущий метод. Осадок всегда загрязнен возможно такими соединениями, как NagThFe- Он заметно растворим в избытке осадителя и, кроме того, его необходимо прокаливать до ТЬОг. В растворе может остаться до 0,1 г фтора в 1 л . В органических соединениях фтор можно количественно определять но потере в массе стекла колбы пайрекс, вызванной разъеданием стекла образующейся фтористоводородной кислотой. Анализируемая проба полностью разлагается нагреванием с раствором небольшого количества нитрата калия в серной кислоте [c.829]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология