Алкоголиз хлористых бензоилов

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом хлористого бензоила (вариант реакции Шоттена — Баумана для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 г спирта в 15 жл 2 н. раствора едкого кали и маленькими порциями добавляют 1 мл свежеперегнанного хлористого бензоила. После каждой порции закрывают пробкой и сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. По окончании реакции раствор должен оставаться слабощелочным. Образовавшийся бензоат отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие бензоаты экстрагируют эфиром, сушат раствор сульфатом натрия, отгоняют эфир, а остаток перегоняют. Жидкие эфиры, однако, малопригодны для идентификации спиртов. [c.393]

При алкоголизе хлористого бензоила [27] мы имеем как раз противоположный случай в отношении резонанса, так как он уже имеет место в исходном соединении. [c.251]

Приведем в качестве примера реакцию алкоголиза паразамещенных хлористого бензоила [103, 104] [c.131]

В 21 будет показано, что с позиций неравновесной термодинамики компенсационный эффект получает простое объяснение. В табл. 7 [103] сопоставлены скорости реакции алкоголиза различных паразамещенных хлористого бензоила при 25° С. Это медленная реакция. В таблице скорость алкоголиза бензоила принята за единицу. Для сравнения приведены относительные скорости реакции алкоголиза О [c.133]

Из рисунка видно, что AHf —линейная функция А5 -к- Следовательно, для реакции алкоголиза паразамещенных хлористого бензоила в спиртоэфирной среде наблюдается изокинетический эффект [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология