Ацетоуксусный эфир в жидком состоянии

Для ацетоуксусного эфира в жидком состоянии при 15°С методом бромирования установлено [19], что [c.548]

Состав ацетоуксусного эфира в газообразном состоянии в значительной мере отличается от его состава при той же температуре в жидком состоянии. В первом случае содержание енола в смеси при 25° составляет 45,3—51%, во втором—лишь 7,3—7,8% несколько меньшее различие—для ацетилацетона, который в газообразном состоянии содержит 91—93% енола, а в жидком 76—80% [40]. [c.555]

Температура не имеет заметного влияния на состояние равновесия жидкого ацетоуксусного эфира. [c.475]

Состав ацетоуксусного эфира в газообразном состоянии в значительной мере отличается от его состава при той же температуре в жидком состоянии. В первом случае содержание енола в смеси при 25° составляет 45,3—51%, во втором—лишь 7,3—7,8% несколько [c.481]

Каждая из обеих форм ацетоуксусного эфира была выделена в индивидуальном состоянии. Кетонная форма — твердое кристаллическое вещество получено при охлаждении жидким воздухом раствора ацетоуксусного эфира в петролейном эфире. [c.185]

Кетен — относительно дешевый химический продукт, поскольку его можно получать пиролизом ацетона. В жидком состоянии кетен димери-зуется, образуя дикетен, который представляет собой ценный материал. Присоединение уксусной кислоты к газообразному кетену является промышленным синтезом уксусного ангидрида. Дикетен реагирует с этанолом, образуя ацетоуксусный эфир. [c.281]

Состояние кето-енольного равновесия ацетоуксусного эфира зависит не только от растворителя, но и от концентрации раствора (рис. 41). В концентрированных растворах (90—70%) содержание енола близко к содержанию его в жидком эфире при постепенном разбавлении содержание енола быстро увеличивается, особенно значительно в разбавленных растворах (точное соотношение между концентрациями раствора и процентом енола см. в статье Майера и Каппельмейера [16]. [c.557]

Приведенные цифры показывают, что процесс енолизации кето-формы ацетоуксусного эфира в жидком состоянии является значительно более медленным, чем кетонизации енольной формы. [c.475]

Енольная форма ацетоуксусного эфира (И), т. е. эфир оксикротоновой кислоты, в отличие от кетонной формы моментально растворяется в щелочах, присоединяет бром, дает окрашивание с хлорным железом. С другой стороны, охлаждая жидким воздухом раствор ацетоуксусного эфира в петролейном эфире, удалось получить в кристаллическом виде (т. пл.—39" С) чистый ацетоуксусный эфир (кето-форма), не реагирующий с бромом и не дающий окрашивания с Fe Ig. Обе формы при обычной температуре довольно быстро переходят в обыкновенный ацетоуксусный эфир, представляющий собой смесь кетонной и енольной форм, находящихся в состоянии динамического равновесия. [c.323]

При нагревании твердого в нормальном состоянии хелата р-ке-тоэфира, например этил-2-ацетопропионата железа (П1), получают присадки для топлива (стр. 285). Другие жидкие присадки получают при нагревании РеС1з с ацетоуксусным эфиром до прекращения выделения хлористоводородной кислоты [c.315]

Жидкое вещество, называемое эфиром ацетоуксусной кислоты (или этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты), нри комнатной температуре реагирует с бромом таким образом, что за первую секунду бромируется 7% исходного вещества, а дальнейшее бромирование до 100% происходит уже с меньшей скоростью. Этот факт показывает, что равновесная смесь в жидком состоянии на 93% состоит из кето-формы (Л) и на 7% из енольной формы (Б). [c.271]

Таким образом, моносахариды обладают структурой циклических шестичленных и пятичленных полуацеталей, которая таутомерна со структурой оксиальдегидов или оксикетонов. Таутомерные равновесные системы, однако, существуют только в жидком состоянии (так называемые аллеллотропные смеси, подобные смесям, образуемым ацетоуксусным эфиром), или в растворах, но не в кристаллах. Между тем моносахариды— твердые кристаллические вещества. Какая же из таутомерных форм принадлежит им в кристаллическом состоянии [c.417]