Вольфраматы электрохимическими методам

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Взвешивают 1 г прокаленного молибдата аммония (вольфрамата натрия), заливают 20 мл 5%-ного (1%-ного для вольфрамата натрия) раствора щелочи, добавляют 0,2 мл 0,001 %-ного раствора диметилглиоксима в 3 н. растворе едкого кали и оставляют полученный раствор на 1 ч. Переносят раствор в электролизер и проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин при потенциале индикаторного электрода 0,8 в. При этом никель концентрируется на электроде в виде соединения с диметилглиоксимом. Прекращают перемешивание. Включают развертку напряжения в интервале 0,8—0,2 в, затем устанавливают потенциал 0,8 в и сразу регистрируют катодную поляризационную кривую электрохимического восстановления осадка. Измеряют максимальный ток, наблюдающийся на полярограмме в области потенциалов 0,50— 0,35 в. Концентрацию никеля находят методом добавок. После каждого измерения поверхность электрода обновляют механически или промывают 0,1 н. серной кислотой. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология