Молибдаты кальция

Молибдат кальция технический [c.192]

Напишите уравнения реакций получения вольфрамата и молибдата кальция двумя способами. [c.167]

Низкосортные молибденовые концентраты и промежуточные продукты подвергают химическому обогащению, иначе говоря, гидрометаллургической переработке с получением в итоге молибдата кальция для ферросплавной промышленности. Такая комбинация флотационного обогащения и гидрометаллургической обработки позволяет экономичнее дести гать большего извлечения молибдена из руды, чем это можно было бы сделать флотационными методами. Ссстав таких низкосортных концентратов дан ниже. [c.186]

Молибдаты всех типов имеют большое значение в технологии молибдена. В частности, различная растворимость в воде нормального и парамолибдата аммония, а также молибдатов кальция, с одной стороны, и молибдата натрия —с другой используются в процессах очистки соединений молибдена при получении их из рудных концентратов. [c.172]

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Рений, оставшийся в огарке, при дальнейшей гидрометаллургической переработке большей частью переходит в раствор он концентрируется в маточных растворах после кристаллизации парамолибдата аммония или в растворах после осаждения молибдата кальция. Содержание рения в последних растворах 15—40 мг/л. При осаждении молибдена окисью кальция частично соосаждается рений до момента полного выделения молибдена по-видимому, образуется твердый раствор. При избытке СаО рений захватывается в результате сорбционных процессов. Адсорбированный рений может быть легко отмыт горячей водой [80, с. 36. [c.296]

Получаемые молибдаты кальция и железа (111) используются в промышленности ферросплавов. Кроме того, молибдат железа может быть разложен раствором аммиака [c.202]

Выщелачивают огарки растворами соды, а не аммиака, так как последний не разлагает молибдата кальция при большом содержании соединений меди в огарке аммиак непроизводительно расходуется на растворение меди. Образующиеся растворимые медно-аммиачные комплексы при большом их количестве затрудняют очистку молибдатных растворов. Выщелачивают 8—10%-ным раствором соды в четыре-пять стадий противотоком при pH 7—8,7 и отношении Т Ж= 1 5 в железных реакторах с мешалкой, подогреваемых змеевиком или паровой рубашкой. Указанную щелочность поддерживают соотношением количества содового раствора и огарка. При выщелачивании протекают реакции [c.208]

Аз, 5, часть 51, щелочные металлы. Если содержание фосфора и мышьяка выше допустимого, то их отделяют, добавляя соли железа. Осадки гидроокисей железа окклюдируют фосфат и арсенат железа. Для полного осаждения фосфора и мышьяка требуется до трехкратного избытка соли железа против теоретически необходимого. Ионы 804 " и щелочные металлы отделяют НИИ молибдата кальция. [c.209]

В себестоимости молибдата кальция 89% составляет стоимость сырья. Стоимость материалов и реагентов 1,5% от затрат на сырье, топливо и электроэнергию 1,7%, зарплата с начислениями 2% [7, 361. [c.210]

Молибдат кальция был изучен термогравиметрическим методом [637, 642, 1177]. [c.17]

Определение 18—70% Мо в его рудах и техническом молибдате кальция производится следующим образом [935]. [c.124]

Молибден можно успешно определять в различных типах сталей и молибдате кальция [1539]. [c.234]

Для отделения рения от основного количества молибдена (при анализе молибденита) предложен метод спекания с СаО в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием спека водой [421]. При этом образуется хорошо растворимый перренат кальция a(Re04)2 (растворимость 227,8 г/100 мл воды при 30° С) и малорастворимый молибдат кальция СаМо04 (0,0023 г/100 мл воды при 20° С). После отделения осадка молибдата кальция весь рений остается в фильтрате. Для отделения рения от элементов, образующих малорастворимые гидроокиси, проводят сплавление природных материалов с щелочами и перекисью и последующее выщелачивание плава водой. Рений в виде перренат-иона остается в растворе. В обоих методах часто проводят дополнительную очистку рения экстракционными методами. Подробно об условиях сплавления и спекания см. гл. VI, стр. 235. [c.174]

Олределение кальция в молибдате кальция [12]. [c.288]

Почти аналогично ведут себя по отношению к кальцию и магнию молибдаты [479[. Соосаждение магния при выделении молибдата кальция практически не наблюдается. [c.158]

Для отделения кальция от тория использовано свойство молибдата кальция растворяться в 7%о-ной СНдСООН. Таким об- [c.164]

Молибдаты кальция, магния, стронция, бария разлагаются крепкими кислотами — выпадает желтоватый осадок Н2М0О4 или образуются растворимые гетерополисоединения и соли молибденила в зависимости от концентрации, избытка кислоты и температуры. СаМоО незначительно разлагается слабыми растворами аммиака. Так, при часовой обработке 1 %-ным раствором аммиака в раствор переходит 1,9% молибдена от взятого количества, что превышает растворимость aJMo04 в воде. СаМо04 медленно и обратимо разлагается при взаимо-действии с раствором соды [6] [c.175]

Руды при производстве вольфрама обогащают флотацией, а также гравитационным, алектростатическим и магнитным методами. Концентраты, содержащие молибдат кальция Са>№04. перерабатывают спеканием с N82003 и 5102, при [c.508]

Метод основан на переведении рения в виде перрената в раствор и отделении большей части молибдена в виде малорастворимого молибдата кальция. В полученном растворе рений определяют полярографическим методом при потенциале от —0,3 до —0,4 в на фоне 5 н. раствора N2804. [c.370]

Молибденовые рудные концентраты перерабатывают на ферромолибден, молибдат кальция, М0О3, парамолибдат аммония, MoSg. Первые два — полуфабрикаты для производства молибденсодержащих сталей, парамолибдат аммония — полуфабрикат для производства чистых соединений молибдена и самого молибдена. [c.184]

Молибдаты щелочноземельных металлов и бериллия могут быть получены осаждением из растворов, при высокотемпературных реакциях в твердых фазах и обменными реакциями в расплавах. Так, молибдат кальция осаждается в виде белого мелкокристаллического осадка из раствора a ia и Na2Mo04 [c.174]

Молибдаты щелочноземельных металлов нелетучи и устойчивы при высокой температуре. Это используется, в частности, при введении молибдена в ферросплавы в виде молибдата кальция. Молибдаты кальция, стронция и бария осаждаются из растворов в виде белых тяжелых осадков. Плотность молибдата кальция — 4,4—4,5, стронция и бария — около 5. Молибдаты всех трех металлов кристаллизуются в виде бипирамид тетрагональной системы. Кристаллы молибдата магния относятся к триклинной системе (до 350°), что, как и растворимость в воде, отличает его от первых трех молибдатов. MgMo04 хорошо [c.174]

Растворимость в воде молибдата кальция (вероятно, и других щелочноземельных молибдатов) в смеси с молибденовым ангидридом выше, чем без добавки М0О3. Это может объясняться образованием изополимолибдатов, более растворимых, чем нормальные соли. [c.175]

Образование молибдатов кальция, железа, меди и др., устойчивых в условиях обжига концентрата, а также МоОг подтверждено рентгеновским и фазовым химическим анализом огарков. Образованию SOj содействует каталитическое действие окислов тяжелых металлов. Реак ции so, с окислами металлов дают сульфаты. Из образующихся сульфатов только aSOi вполне устойчив при температуре обжига (разлагается выше 1000°). Молибдаты кальция, свинца и железа (III), не растворимые в воде и растворах аммиака, нежелательны при переработке огарков аммиачным способом (см. ниже). Молибдаты меди и свинца образуют с МоОз низкоплавкие эвтектики, при застывании дающие плотные корочки, которые цементируют частицы огарка и недообож-женного концентрата, ухудшая, таким образом, условия доступа кислорода к частицам MoS г- Молибдаты меди, никеля, железа (II) и цинка хотя и устойчивы при температурах обжига, но разлагаются в растворах аммиака и соды (реакции см. ниже). [c.190]

Перевод рения в раствор. В пылях и возгонах рений в основном находится в составе НегОу, очень хорошо растворимого в воде. По этому, чтобы перевести рений в раствор, в большинстве случаев доста точно водного выщелачивания. Но так как в пылях могут присутстЕО вать малорастворимые низшие окислы рения, при выщелачивании до бавляют какой-нибудь окислитель — хлор, гипохлорит натрия, пиро люзит и т. п. Окислителем может служить и барботируемый воздух Целесообразно пыли от обжига молибденита предварительно спекать с известью для связывания молибдена в молибдат кальция [1 ]. В некоторых случаях при переработке пылей медной плавки рекомендуют содовое или сернокислотное выщелачивание. [c.297]

Из раствора ЫагМо04 молибден осаждается в составе молибдатов кальция или железа (III) (после удаления избытка ионов СОГ частичной нейтрализацией кислотой) [c.202]

Выделение цементацией. Рений — единственный из тугоплавких металлов, который может быть вытеснен из растворов цементацией. Из кислых растворов его можно вытеснить цинком или железом, из щелочных — алюминием или цинком. Наряду с собственно цементацией происходит восстановление рения до Re(IV). Поэтому получающийся при цементации осадок представляет собой смесь металлического рения с гидратом двуокиси Re02-2H20. Наряду с рением восстанавливается и выпадает в осадок также молибден [7, с. 62]. Цементацией на железе выделяли рений из растворов после осаждения молибдата кальция [91 ]. В настоящее время этот способ не применяется. [c.299]

Из полученных растворов молибдата натрия, содержащих 40—70 г/л Мо, молибден осаждают в составе молибдата кальция по реакции (29) раствором СаСЬ с минимальным избытком. Осаждают при 85—90° в слабощелочном растворе в деревянных, железных или гуммированных реакторах. Так как СаМо04 весьма мало растворим в воде (при 100 0,20 в 1 лН О), то осаждение его позволяет получить высокое извлечение молибдена из раствора. На осаждение поступает раствор, содержащий (г/л) Мо 40—70 соды 0,25—0,50 Си 0,4—0,5 СГ 1—2 304 — 8— 10. Раствор СаС1а должен содержать 350—400 г соли в 1 л. Осаждают до такого состояния, чтобы в осадок не переходило значительного количества иона 504 . Условия осаждения молибдата кальция влияют не только на полноту осаждения, но и на структуру осадка. Последняя, в свою очередь, существенно влияет на скорость и полноту отстаивания и отмывки. Определенный гранулометрический состав и форма зерен осадка молибдата кальция важны также для обеспечения максималь- [c.209]

Промытый 3—4 раза и отфильтрованный осадок СаМо04 сушат и прокаливают. Для промывки, фильтрования и сушки применяют аппаратуру периодического или непрерывного действия (в зависимости от масштабов производства). Получаемый молибдат кальция направляют непосредственно на производство ферромолибдена для сталеплавильной промышленности. Примесей в молибдате аммония должно быть не более (%) РезОз—0,01 AlgOg — 0,02 Ni — 0,05 Мп— 0,01 As— 0,005 Р — 0,002 S — 0,05 SiO 3 —0,03 ( aO+MgO)— 0,008 Na l — 0,1 в молибдате кальция марки МДК-1 —не более (%) Р — 0,1 S — 0,2 Са — 22 в молибдате кальция марки МДК-2 [c.210]

Молибденитовые концентраты при переработке на молибдат кальция, молибдат аммония или ферромолибден подвергают окислительному обжигу. Благодаря высокой летучести НегОт (рис. 71) большая часть рения при обжиге улетучивается. Степень его возгонки при обжиге в многоподовых или барабанных вращающихся печах 50—60%, при обжиге в печах кипящего слоя — 90—95%. Неполнота возгонки рения объясняется вторичными реакциями, приводящими к образованию его малолетучих низших окислов [c.295]

Для отделения от рения основной массы молибдена использовалось спекание с окисью кальция [406]. Молибден в виде молибдата кальция оставался в осадке, а рений — в растворе. Мнкроколичества молибдена отделяли путем экстракции 8-окси-хинолината молибдена хлороформом. [c.143]

Меньшие количества рения (до 10 %) в продуктах медномолибденового производства определяют по каталитической волне водорода с i i/j = —1,2 б на фоне фосфатного буферного раствора (pH 7—8). Молибден предварительно отделяют в виде труднорастворимого молибдата кальция спеканием пробы с СаО при 600—700° С в течение 2 час. Подробный ход анализа приведен в [262]. На этом же фоне с использованием полярографа переменного тока можно определять до 10 % Re в медных и молибденовых концентрациях [496]. Впервые каталитическую волну водорода для определения рения предложил Гейровский [875]. Он определял до 10 Af Re в марганцевых солях на фоне ацетатного буферного раствора (pH 4,7) после обработки его сероводородом. [c.155]

Лебедев К. Б. Производство молибдата кальция. Алма-Ата, Изд-во АН КазССР, 1962. [c.287]

Сульфид молибдена осаждают подкислением растворов тиомолибдата при анализе руд и минералов, молибденсодержащих свинцовых шламов, ферромолибдена, молибдата кальция и других технических материалов [466, 798, 1461, 1462]. [c.12]

Осаждение молибдата кальция. При добавлении раствора СаС1а к холодному разбавленному раствору молибдата натрия осадка не образуется [1357]. При введении этанола или нагревании до кипения появляется белый зернистый осадок, частично растворимый в воде и практически не растворимый в этаноле. Добавление уксусной кислоты ( /з объема) полностью предотвращает образование осадка [1357]. Шестивалентный молибден количественно осаждается избытком СаСЬ в форме СаМо04 из щелочного нагретого раствора. [c.17]

В молибдате кальция молибден определяют следующим образом [1539]. Молибдат кальция растворяют при нагревании в 25 ли соляной кислоты (2 1), охлаждают и прибавляют 20 мл серной кислоты (1 1). Раствор выпаривают до появления паров 50з, охлаждают, прибавляют 20жл воды и умеренно нагревают 10—15 мии. Нерастворимые вещества (кремневая кислота) отфильтровывают и промывают горячей водой. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной н фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. В этом случае нет необходимости осаждать молибден а-бензоинокси.мом. [c.235]

Для разделения ионов используется различие растворимостей их соединений. Например, разделение молибдена и рения основано на малой растворимости молибдата кальция в воде и на достаточно большой растворимости перре-ната кальция. [c.46]

Нахождение в природе. Молибден и вольфрам относятся к малораспространенным элементам в земной коре содержание молибдена составляет 3-10- вольфрама Ы0 %. Основными минералами молибдена являются молибденит, или молибденовый блеск МоЗа (сульфид молибдена), по внешнему виду напоминающий графит молибденит часто содержит в виде изоморфной примеси рений (10 —10 %) повеллит СаМо04 (молибдат кальция) нередко часть молибдена ( — 10%) в повеллите замещена вольфрамом Са(Мо, W)04, Меньшее значение имеют минералы вульфенит РЬМо04 (молибдат свинца) и молибдит лгРезОз-г/МоОз-геНзО. Молибден содержится также в медных и медно-свинцовых рудах (до 0,01%), которые используются для его извлечения при комплексной переработке сырья. [c.164]

Осаждение в виде молибдата кальция. Молибдат кальция осаждается при pH 5,4—9,2 [1554J. Хорошие результаты были получены при осаждении из слабоаммиачного раствора, содержащего хлорид аммония [1044]. Для полноты выделения молибдата кальция из раствора добавляют 30—50% (по объему) этанола. Для удаления избытка МоОз из осадка молибдата кальция последний нагревают до 1000° С. [c.35]

По в а н а д а т о м е т р II ч е с к о м у методу определения кальция [536] к исследуемому раствору прибавляют стандартный раствор молнбдааа аммония. После выпаривания раствора полученного молибдата кальция избыток молибдата аммония liT-титровывают вападатометрически с фенилантраниловой кислотой. [c.72]

С целью разделения кальция и молибдена последний осаждают оксихинолином в слабокислой среде (до pH 6). Молибден можно осадить из кислых растворов методом кислого гидролиза . Молибден в виде кислого молибдата железа выделяется в осадок при pH 2,5—3. Молибдат кальция осая дается при pH 4,9 [41. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология