Аминоанизол сульфокислота

Метод основан на осаждении а-сульфокислоты нафталина из раствора п-нитро-о-аминоанизолом [c.105]

Аминоанизол-4-сульфокислота — паста серого цвета с розоватым оттенком продукт сульфирования 2-анизидина. [c.8]

Прямой рубиновый светопрочный МУ получают омеднением красителя, синтезированного из 2-аминоанизол-4-сульфокислоты (2 моль) и алой кислоты (1 моль) [c.113]

Предложите способ получения 2-амино-6-хлорфенол-4-сульфокислоты и 4-аминоанизол-З-сульфокислоты. [c.178]

Аминоанизол-4-сульфокислота (см. схему 5, № 4) [c.431]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Примен. в произ-ве гваякола, 2-аминоани-зол-4-сульфокислоты, 2-ацетиламиноакизо-ла, 5-нитро-2-аминоанизола, азотолов, прямых, ных, жирорастворимых красителей. [c.47]

Получается ара-минированием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты 4-аминоанизолом в водном р-ре НаНЗОз. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.47]

Аминоанизол-2-сульфокислота — паста продукт сульфирования 4-анизи-дина 20%-ным олеумом. [c.9]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

Тетракисазокраситель Прямой алый светопрочный 2Ж получают взаимодействием моноазокрасителя из 4-аминоанизол-2-сульфокислоты и крезидина с динитростильбендисульфокислотой в растворе едкого натра при кипении с последующим восстановлением азоксисоединения сернистым натрием [c.318]

При синтезе Прямого фиолетового светопрочного 2КМ, образующего окраски с устойчивостью к свету 7—8 (по восьмибалльной шкале) н к стирке 3—4 (по пятибалльной шкале), сначала получают моноазокраситель из 5-нитро-2-аминоанизол-4-сульфокислоты и 2-нафтол-б-сульфо-кислоты, затем восстанавливают нитрогрупну сернистым натрием, фосгенируют образовавшийся аминоазокраситель и омедняют полученный дисазокраситель нагреванием с медноаммиачным раствором омеднение сопровождается деметилированием метоксигрупп [c.326]

Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-окси-о -алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении Прямого фиолетового светопрочного 2КМ исходный моноазокраситель получали не из о-алкоксиамина (5-нитро-2-аминоанизол-4-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола (5-нитро-2-аминофенол-4-сулЬфокислоты), то при диазотировании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма огложняет процесс азосочетания. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология