Динитростильбендисульфокислота

Синтез монобромлактона динитростилбендисульфокисло-ты. Растворяют при нагревании 30 г (0,063 М) динатриевой соли динитростильбендисульфокислоты в 150 мл горячей воды, затем раствор охлаждают до 55—58° и добавляют 12 г (0,07 М) брома. Присоединение брома идет при сильном перемешивании в течение нескольких минут. Выпавший при охлаждении до О—3° желто-зеленый осадок монобромлактона отфильтровывают, кристаллизуют из воды, промывают этанолом и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.26]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

По окончании реакции массу охлаждают до 50—52° и медленно, хорошо размешивая, приливают ее к 85 мл 30%-ной соляной кислоты. Выделяют динитростильбендисульфокислоту высаливанием 240 г тонко измельченной поваренной соли прн небольшом размешивании (10—12 об/мин мешалки) 4 ч. Осадок отфильтровывают и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [c.118]

Метод приготовления катализатора (платина или палладий и их смеси, нанесенные на беззольные олеофильные сажи с удельной поверхностью 20—100 м 1м в присутствии активаторов) описан в патенте США , В этом же патенте приведены при.меры жидкофазного гидрирования 2,4-дицитротолуола, нитробензола, п-нитроанизола, динитростильбендисульфокислоты, /г-нитробензойной кислоты и других соединений. [c.208]

По своему строению эти красители довольно разнообразны. Характерными реакциями при их получении являются реакции образования азоксигрупп, возникающих или в результате взаимодействия нитрогруппы динитростильбендисульфокислоты с аминогруппой [c.220]

Примером красителя, полученного при неполном. восстановлении нитрогрупп динитростильбендисульфокислоты, может служить прямой оранжевый светопрочный 5К- [c.223]

Производство диаминостильбендисульфокислоты складывается из следующих основных стадий 1) сульфирование /г-нитротолуо-ла 2) окислительная конденсация 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты 3) восстановление динитростильбендисульфокислоты. [c.444]

В течение всего процесса окисления жидкость в аппарате циркулирует. Циркуляция жидкости осуществляется с помощью центробежного насоса, который засасывает жидкость через нижний боковой штуцер аппарата для окисления и нагнетает ее по опущенной в жидкость трубе с многочисленными мелкими отверстиями. Одновременно по той же трубе в аппарат подают предварительно подогретый в калорифере и очищенный от пыли в промывной колонке воздух, так что в аппарат поступает жидкость с пузырьками воздуха. При такой системе подачи реагентов создается весьма большая поверхность соприкосновения жидкости и воздуха, благодаря чему ускоряется процесс окисления. После пуска системы для циркуляции, в аппарат загружают жидкое мыло и небольшое количество раствора сернокислого марганца, устанавливают определенную температуру и постепенно прибавляют из мерника раствор едкого натра. Циркуляцию жидкости и продувание воздуха продолжают в течение длительного времени при постепенном повышении температуры. Температура поступающего воздуха не должна быть выше температуры реакционной массы. Взамен испаряющейся воды в аппарат периодически добавляют воду. По окончании окисления раствор динатриевой соли динитростильбендисульфокислоты перекачивают центробежным насосом в аппарат, снабженный рамной мешалкой, в который предварительно наливают соляную кислоту в количестве, достаточном для подкисления раствора до кислой реакции. Затем туда же загружают поваренную соль и оставляют массу на несколько часов, причем она охлаждается. При подкислении и высаливании динитростильбендисульфокислота выпадает в осадок. Ее отфильтровывают на фильтрпрессе. [c.445]

Восстановление динитростильбендисульфокислоты. Восстановление проводят чугунной стружкой обычным образом. По окончании восстановления осажда- [c.445]

Диаминостильбендисульфокислота готовится из динитростильбендисульфокислоты. Выделяется путем подкисления. [c.301]

Своеобразно протекает каталитическое окисление 4-нитротолуол-2-сульфокислоты, которое проводится кислородом воздуха в вод-но-щелочной среде в присутствии солей тяжелых металлов. В результате реакции образуется динитростильбендисульфокислота, находящая применение в синтезе многих прочных красителей. Очевидно, этот продукт получается путем сдваивания получающихся бензильных радикалов и последующего дегидрирования производного силел-дифенилэтана [c.384]

Легкость, с которой (I) и его производные вступают в реакции конденсации, приводящие к красителям с выдающимися красильными свойствами и особой прочностью к свету, вызвала неослабевающий интерес к этому классу красителей. Первый представитель ряда стильбеновых красителей был получен Вальтером в 1883 г. в числе современных продажных азокрасителеЙ находится значительное число стильбеновых производных. Большей частью это красители неизвестного строения общий же характер реакции их получения и строение некоторых из них было установлено ранними исследованиями Грина, и с тех пор в выяснении строения этих красителей были достигнуты весьма незначительные успехи. При нагревании (I) с раствором едкой щелочи могут быть непосредственно получены красители, — необходим лишь правильный выбор концентрации щелочи, температуры и продолжительности конденсации. Первой стадией реакции является взаимодействие двух молекул (I) г образованием 4,4 -динитростильбендисульфокислоты (И). При [c.713]

Ряд ярких оранжевых красителей, принадлежащих к сириусовым супра красителям (IG), имеющих прочность к свету 6—7, выдающуюся прочность к щелочам (5) и умеренную прочность к кислотам, получается при конденсации динитростильбендисульфокислоты (VI) с аминоазосоединениями в щелочной среде в некоторых случаях продукты не выделяя восстанавливают глюкозой или сернистым натрием. [c.718]

В связи с большой потребностью в п-нитротолуоле (для л-нитробензойной кислоты, динитростильбендисульфокислоты и т. д.) запатентован ряд способов нитрования толуола, позволяющих увеличить содержание л-нитротолз ола в смеси изомеров, получающейся при нитровании. Так, при проведении нитрования толуола азотной кислотой в присутствии обезвоженной ионообменной смолы (полимерной сульфокислоты) отношение орто-изомер/параизомер удается снизить до 0,91 (обычно оно 1,2—1,7) [130]. Для такого изменения ориентации требуется применять значительные количества смолы — 5—7 ч на 1 ч азотной кислоты (толуол применяется в избытке). [c.1756]

Значительное число полиазокрасителей, содержащих остатки стильбена, получают без использования реакций диазотирования и сочетания для образования части или всех азогрупп. С этой целью для синтеза красителей данной группы применяют не диаминостильбендисульфокислоту, а промежуточные продукты ее синтеза—динитростильбендисульфокислоту и 4-нитро-толуол-2-сульфокислоту. [c.406]

Тетракисазокраситель Прямой алый светопрочный 2Ж получают взаимодействием моноазокрасителя из 4-аминоанизол-2-сульфокислоты и крезидина с динитростильбендисульфокислотой в растворе едкого натра при кипении с последующим восстановлением азоксисоединения сернистым натрием [c.318]

Динитростильбендисульфокислота и диаминостильбендисульфокислота из я-нитротолуола (совместное окисление двух молекул) [c.150]

Прямой алый светопрочный 2Ж—прочный краситель оранжево-алого цвета применяется для крашения хлопка и вискозы. Применяя для конденсации с динитростильбендисульфокислотой различные аминоазосоединения, получают прочные оранжевые, красные и коричневые прямые красители. [c.161]

Диаминостильбе и дисульфокислота готовится из динитростильбендисульфокислоты. Выделяется путем подкисления. Имеет значение в качестве диазосоставляющей преимущественно в синтезе желтого азокрасителя хризофенина. [c.276]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.151 , c.152 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.406 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.151 , c.152 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология