Дифенилбензидин хинонов

Определение хинонов [57]. Выше уже отмечалась возможность определения хинонов по их окислительному действию на дифенилбензидин (см. разд. У1П.4). Можно также воспользоваться окислительно-восстановительной реакцией [c.238]

Метод основан на окислении гидрохинона двухромовокислым калием в хинон в присутствии дифениламина, который окисляется избытком двухромовокислого калия до дифенилбензидина, окрашивая раствор в фиолетовый цвет, указывающий на конец титрования. [c.359]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

В виде примеров цветных окислительно - восстановительных реакций укажем на описанные в последнее время методы определения гидроперекиси нафталина и вообще перекисей с лейкометиленовым голубым и на открытие хинонов по окислению ими дифенилбензидина в 75%-ной Н2504 . Избирательно действующим окислителем является ЗеОз-В водной среде или в присутствии Нз504 многие ароматические соединения образуют при окислении окраски разных цветов . [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология