Хиноны количественное определение

Б. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИНОНОВ [c.303]

IV. Количественное определение хинонов [c.344]

По сравнению с бензолом полициклические углеводороды окисляются довольно легко. Хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте более или менее легко превращает их в хиноны. Антрацен в этих условиях количественно превращается в антрахинон, благодаря чему эта реакция используется для количественного определения антрацена в смесях. Хризен также может быть почти количественно переведен- в соответствующий хинон при определенных условиях. Однако аценафтен дает хи-нон, который очень легко окисляется в нафталевую кислоту, вследствие чего выход аценафтенхинона при этой реакции обычно невелик. При окислении фенантрена хромовой кислотой наряду с фенантренхиноном получается продукт его окисления — дифеновая кислота. Гораздо более гладко протекает образование хинона при применении в качестве окислителя йодноватой кислоты. [c.93]

Для количественного определения хинонов также рекомендовано применение треххлористого титана. Метод состоит в прямом титровании холодного водного раствора хинона раствором треххлористого титана в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора. Кроме прямого титрования можно пользоваться другим способом к хинону прибавляют избыток треххлористого титана, который в дальнейшем оттитровывают раствором железных квасцов [c.257]

Образование о-хинонов служит основой для количественного определения [c.315]

Реакция с хиноном, приводящая к образованию циклических соединений, может также служить мет /дом количественного определения дивинила. [c.153]

На примере этиленимина, н-бутиламина и этаноламина было изучено влияние варьирования времени реакции с хинон-ным реактивом на результаты количественного определения этих соединений (см. рис. 9). При этом оказалось, что этиленимин реагирует быстро, а для двух последних аминов необходима определенная выдержка (около 20 мин.), чтобы получить воспроизводимые результаты. Рассмотренный метод может использоваться также для раздельного определения компонентов аминных смесей на основании различий в способности [c.150]

Количественное определение примесей октанола-2 проводили на колонке с фазой ПЭ Г-400, нанесенной в количестве 6 мае. % на тот же носитель. Анализ проводили в изотермическом режиме при 110°С, температура испарителя и детектора 200°С, скорость гелия и водорода 60 и 50 мл/мин соответственно. Расчет проводили методом абсолютной калибровки с учетом калибровочных коэффициентов. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1, б. После каждых 100 определений температуру испарителя и детектора поднимали до 300 °С, а температуру термостата колонок до 150°С и оставляли в этом режиме в течение 2—3 ч для удаления хинонов. Относительная погрешность определения октанола-2 на уровне 0,01—0,02. мае, % составляет +30% отн. минимальная определяемая концентрация 3-10 мае. %. [c.56]

И. легко присоединяется в положении 1,4 к различным непредельным соединениям (диенофилам) к малеи-новому ангидриду, акролеину, фурфуролу, хинонам и их производным, кумарину, акрилонитрилу и др. Процесс идет при нагревании в отсутствие катализатора, его скорость зависит от природы диенофила. Реакция с малеиновым ангидридом служит для идентификации и количественного определения И. [c.405]

Определение альдегидов, кетонов и хинонов с успехом можно проводить полярографическим методом. Количественное определение антрахинона и бензантрона химическим путем является очень трудоемким процессом, а полярографическое определение этих веществ не вызывает затруднений, и для его проведения требуется значительно меньше времени. Антрахинон количественно определяют в присутствии антрацена, фенантрена, фталевого и малеинового ангидридов. Полярографический метод удалось применить для определения фталевой кислоты в присутствии бензой- [c.417]

Хиноп легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С = С или С=0. Восстановление хинона сернистым ангидридом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, хинон быстро выделяет иод из иодида калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.262]

Наличие гидрохинона в эфирах устанавливают известным методом (см. методику 25), основанном на обработке исследуемого эфира щелочью. Для количественного определения гидрохинона существует ряд методов. Це-риметрический метод, как наиболее простой и быстрый, нашел в последнее время широкое применение в анализе акрилатов. Метод основан на реакции окисления гидрохинона в хинон солями церия (IV). Реакция протекает по уравнению [c.118]

Хипон и пирогаллол в спирте. Опыты были проведены описанным выше образом. Хинон и пирогаллол высушивались, взвешивались и запаивались отдельно в стеклянные ампулки. Трубки содержали по 10 см раствора, центинормального по отношению к хинону и пирогаллолу, а трубки И, III, IV, кроме того, — возрастающие количества воды. Для сравнения и количественного определения превращенного вещества мы пользовались растворенным в спирте продуктом реакции, образующимся при окислении 10 см водного раствора хинона и пирогаллола. [c.314]

Хинон и пара ственно получаются такие же результаты, как в опытах с пирогаллолом. Количественное определение нельзя было провести, так как цвет водного раствора, служащего для сравнения, значительно отличается от цвета эфирных растворов, содержащих воду. [c.315]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Рис. 109. Прибор для количественного определения хинонов

Токоферолы обнаруживают в виде соответствующих хинонов [565]. Реакция окисления протекает легко, причем образующиеся окрашенные зоны пригодны для количественного определения веществ с помощью методов денситометрии [562]. Эту реакцию проводят путем опрыскивания пластинок раствором трихлоруксусной кислоты, содержащей ионы Се +, с последующей нейтрализацией кислоты парами аммиака [562] или 2,6-дихлор-п-бензохинон-4-хлорамином (реагентом Гиббса) [566] либо просто путем нагревания пластинок на воздухе при 110°С в течение 18 ч [567]. Сами по себе продукты окисления можно хроматографировать на силикагеле в бензоле или в системе легкий петролейный эфир — диэтиловый эфир —ацетон (94 5 1) [568]. [c.265]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ХИНОНОВ В ВОЗДУХЕ И МОЧЕ [c.249]

Хиноны количественно реагируют с некоторыми реагентами, используемыми при определении кетонов, например с гидроксиламином. п-Бензохинон реагирует с двумя молекулами гидроксиламина, образуя диоксим п-бензохинона [c.484]

Обнаружение хинона. Примером южет служить обнаружение хинона в жирах, описанное в работе [1], в которой приводится также способ количественного определения. Несколько миллилитров водного раствора (водной вытяжки из жиров) встряхивают с 1 мл ацетоуксусного эфира и 3—4 каплями концентрированного раствора аммиака. В присутствии хинона появляется синяя окраска, постепенно переходящая в зеленую и, наконец, в желтую. [c.107]

При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Для двух дихлорхинонов имеются количественные данные- [929], приведенные в табл. 29. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносульфокислоту, так что значения, превышающие 100%, указывают на образование дисульфокислот. [c.140]

Восстановление хинонов до гидрохинонов в сочетании с прямым спектрофотометрическим определением дает возможность определять некоторые хиноны в смесях. Это основано на том, чго соответствующие гидрохиноны имеют удобные для количественного анализа полосы светопоглощения в разных областях спектра, в то время как сами хиноны поглощают в одной области. Например, после обработки смеси, содержащей нафтохинон и бензохинон, двуокисью тиомочевины в нейтральной среде возможно их раздельное спектрофотометрическое определение. [c.520]

Отношение хинонов к иодоводороду. Иодоводород восстанавливает р-бензохинон сначала в хингидрон, а затем в гидрохинон, а сам окисляется до иода. О количественном определении хинона, основанном на этой реакции, см. Б, IV и ориг инальную работу Другие хиноны реагируют с иодоводородом сложнее. [c.312]

Для окисления феиантреиа в хинон применяют также нагревание с раствором йодноватой кислоты в уксусной кислоте. Этот способ применяется для количественного определения содержания фенантрена в техническом продукте 9- [c.94]

Образование о-хинонов служит основой для количественного определения 6-оксихроманов [125, 126]. Измерения оттенка и интенсивности красной окраски выполняются посредством фотометра или колориметра полученные результаты воспроизводимы [127], так как этим измерениям препятствуют только очень немногие вещества [128]. [c.315]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

В режиме программирования темиературы удалось добиться хорошего разделения п количественного определения всех органических примесей, однако ири переходе к концентрациям на уровне 0,01 мае. % оказалось, что пик окта1нола-2 выходит на хвосте пика ксилола и потому в таких концентрациях не может быть измерен количественно с достаточной точностью. Поэтому определение оргаиических примесей в регенерируемом ксилоле проБОдилн на двух колонках. Колонку с ПФМС-6 использовали для определения хинонов. Анализ проводили в изотермическом режиме при 280°С, температура испарителя н детектора 300°С, скорость гелия 60 мл/мин, воздуха 500 мл/мин, водорода 50 мл/мпн. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1, а. Расчет проводили методом абсолютной калибровки с учетом калибровочных коэффициентов. Относительная ошибка определения каждого из хинонов при концентрации 0,01—0,02 мае, % составляла 30%. Минимальная определяемая концентрация для каждого из хинонов 1-10 мас. %. [c.56]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

С помощью кулонометрического анализа при контролируемом потенциале Драшел и Халлум [314] проводили количественное определение реакционноспособных групп хинона и гидрохинона, находящихся на поверхности частиц сажи и способных реагировать с эластомерами. Восстановление или окисление в этом случае проводят при потенциалах соответственно —1,2 в (ртутный электрод) и 1,40 в в ячейке, специально сконструированной для этой цели [322]. Концентрацию электроактивного компонента определяют измерением площади (графическое интегрирование), ограниченной кривой ток — время и прямой, соответствующей остаточному току. [c.34]

Для количественного определения бутадиепа используют также его ])еакцию с хиноном, ] риводя цую ii образованию циклического соединения 12827] (см. стр. 599). [c.545]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Подобного типа о-хинон образуется и при окислении 8-токоферола азотной кислотой [351. Реакция окисления токоферолов в тококрасный протекает количественно и может применяться для колориметрического определения токоферолов по интенсивности образующейся красной окраски со [c.256]

Метод применим также для замещенных бензоилбензойпых кислот. 1 Выхода очень хорошие, во многих случаях почти количественные Кроме того метод часто может сл гжить для определения строения антра-хинонов. [c.252]

Окисление 6-оксихроманов хлорным железом является методом получения хинонов [18, 106] эта реакция применима также и для анализа 6-оксихроманов. В последнем случае в качестве индикатора используют а,а -дипиридил и фотометрически измеряют интенсивность окраски образовавшегося красного комплекса двухвалентного иона железа и а,а -дипиридила [107]. Указанный способ является одним из наиболее чувствительных и позволяет отличать различные токоферолы (но не смеси их), так как последние вступают в реакцию с различными скоростями (а>р>7>8) в зависимости от температуры [108]. Восстановители в этом случае должны быть удалены или в определение должна быть внесена поправка [109]. Вместо а,а -дипиридила могут применяться и другие индикаторы, как, например, о-фенантролин [110] или красная кровяная соль [111]. Применение для реакции окисления одного лишь хлорного железа приводит к количественным результатам только при 100° [112]. [c.314]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

Кроме гидрохинона полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов мономеров, например бензохинон, толухинон и т. д. [69]. Они образуют волны при потенциалах от +0,015 до +0,2 е и могут, по-видимому, быть определены и в мономерах при подборе соответствующих условий. Различные высоконитрованные соединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол и т. д.), многократно исследовались на полярографе [70 и могут быть относительно легко определены количественно. Применяющийся в качестве замедлителя при эмульсионной полимеризации стирола ж-динитро-бензол может быть определен в реакционной среде полярографическим методом [711. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология