Окисление Окраска органических соединений

Кроме образования комплексных соединений, используют образование окрашенных продуктов в реакциях окисления-восстановления и образование золей нерастворимых окрашенных соединений. Используются некоторые реакции синтеза органических красителей и изменение окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов. На все эти реакции и устойчивость растворов может влиять pH среды. Например, pH влияет на окраску комплексных соединений катионов металлов с анионами сильных и слабых кислот, на состав окрашенного комплексного соединения. Максимум оптической плотности часто отвечает определенному pH. Может резко изменяться окраска раствора. Например, фиолетовый салициловый комплекс железа при рН4 [c.462]

Четвертый способ — применение обратимых окис-лительно-восстановительных индикаторов. Эти индикаторы— преимущественно окращенные органические соединения, которые изменяют свой цвет в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала титруемой системы. При введении избытка окислителя образуется окисленная форма индикатора, а прибавление избытка восстановителя приводит к образованию его восстановленной формы. Процесс перехода окисленной формы в восстановленную и обратно, сопровождающийся изменением окраски, можно повторить много раз без разрушения индикатора. [c.391]

Окислительно-восстановительные индикаторы (ред-окс-индикаторы) представляют собой органические соединения, окисленная и восстановленная форма которых имеет различные окраски. Эти индикаторы изменяют свою окраску при определенном значении окислительно-восстановительного потенциала. [c.186]

Для колориметрического определения церия обычно используют его способность окисляться в водной среде до четырехвалентного состояния. Колориметрирование проводится либо непосредственно йо желтой окраске ионов церия (IV), либо косвенным путем по окраске продуктов, образуюш ихся в результате окисления церием (IV) некоторых органических соединений. [c.633]

Обычно ред-окс-индикаторами служат сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин НоН——МНд. При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в слабощелочной, нейтральной и очень слабокислой (рН = 6) средах и в желтый цвет в сильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, гексацианоферратами и т. д. Окисление бензи-дина возможно только при определенном окислительном потенциале. Так, водные растворы иода вызывают синюю окраску бензидина, растворы кода, содержащие иодид-ионы, не реагируют с бензидином. Присутствие иодид-ионов настолько снижает окислительный потенциал системы [c.187]

Окрашены обычно следующие классы органических соединений нитро-, нитрозо- (только в виде мономеров), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, обладают большей частью окраской от желтой до коричневой, которая вызывается следами продуктов окисления. Эти примеси, однако, не влияют на течение реакций, и для целей идентификации можно отказаться от дальнейшей более тщательной очистки вещества. [c.567]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой органические соединения, которые, являясь окислителями-восстановителями, имеют различную окраску в окисленной и восстановленной формах. Для каждого окислительно-восстановительного индикатора характерен определенный потенциал, при котором происходит переход из одной формы индикатора в другую, сопровождающийся соответствующим изменением окраски титруемого раствора. При выборе индикатора в окислительно-восстановительных реакциях руководствуются тем, чтобы окислительный потенциал Е, характеризующий область перехода индикатора из одной формы в другую, наиболее соответствовал окислительному потенциалу раствора, характерному для конца титрования. Индикатор дает правильное показание в том случае, если изменение его окраски совпадает с эквивалентной точкой, т. е. применяемый индикатор должен вступить в реакцию окисления-восстановления вблизи эквивалентной точки. Окраска окисленной и восстановленной форм индикатора должна резко отличаться друг от друга. Индикатор должен быть устойчив к кислороду воздуха, углекислому газу и свету. К таким индикаторам можно отнести дифениламин, фенилантраниловую кис--лоту, ферроин и др. [c.37]

Главным недостатком описанного метода является непостоянство окраски многих соединений во времени. Иногда это связано с разложением реактива например, при колориметрическом определении титана при помощи перекиси водорода последняя постепенно разлагается и окраска растворов слабеет. В таких случаях ко всем стандартным растворам время от времени прибавляют новые порции реактива. Однако часто при стоянии растворов происходят более глубокие изменения, например обесцвечивание органических красителей под влиянием света, реакции окисления — восстановления между реактивом и определяемым веществом и другие побочные процессы. [c.173]

Некоторые органические соединения в своих окисленных формах имеют окраски, настолько отличающиеся от окрасок восстановленных форм, что их можно использовать в качестве индикаторов, указывающих на полноту протекания различных окислительно-восстановительных реак- [c.212]

Обычно ред-окс-индикаторами служат Сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин [c.227]

Почти любое органическое соединение может в растворах окисляться или восстанавливаться. Если применять окрашенные или бесцветные окислители или восстановители, в результате реакции которых изменяется или возникает окраска, то процесс окисления или восстановления органического соединения можнс использовать как цветную реакцию. [c.793]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой соединения, окисленная и восстановленная форма которых имеет различную окраску. Обычно это органические соединения, восстановленная форма которых бесцветна. Хотя окислительно-восстановительные индикаторы формально можно сопоставить с кислотно-основными индикаторами (первые фиксируют определенное значение потенциала, вторые — определенное значение pH), необходимо помнить и об их существенных различиях. Поскольку в окислительно-восстановительной реакции обычно участвуют протоны, интервал перехода окраски индикатора зависит от pH. При визуальном титровании сокис-лительно-восстановительньши индикаторами нужно поддерживать постоянное значение pH с помощью буферных растворов. Другое отличие от кислотно-основных индикаторов состоит в. том, что переход окраски окислительно-восстановительных индикаторов обычно необратим. [c.169]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой органические соединения, которые имеют различную окраску в окисленной и восстановленной формах. К таким индикаторам можно отнести дифениламин, фенилантраниловую кислоту, ферроин и др. [c.147]

При электролизе трехвалентные ионы родия окисляются до большей валентности, что сопровождается изменением окраски раствора и ухудшением качества покрытий. Для торможения окислительного процесса анодная плотность тока должна быть в 2—3 раза ниже катодной. Эффективным средством является также изоляция анодного пространства керамическими диафрагмами. Таким путем при работе с электролитами, содержащими органические соединения, существенно ограничивается степень их окисления, что способствует увеличению срока эксплуатации раствора. [c.191]

Известно много органических соединений, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы с вполне устойчивыми окислительно-восстановительными потенциалами. Восстановленная форма такой системы, взаимодействующая с системой, имеющей более положительный окислительно-восстановительный потенциал, окисляется, а окисленная форма, взаимодействуя с системой, имеющей меньший окислительно-восстановительный потенциал, восстанавливается. Обычно в этих системах восстановленная форма бесцветна, а окисленная ярко окрашена. Подбирая такое органическое соединение, которое окисляется при определенном окислительно-восстановительном потенциале, можно наблюдать резкое изменение окраски системы. Это изменение окраски указывает на наличие в системе определенного окислительно-восстановительного потенциала, а тем самым и на наличие компонентов, обусловливающих этот потенциал. [c.204]

Даже в тех случаях, когда БПК снижена до минимального значения, в растворе остаются продукты неполного окисления органических соединений, которые не подвергаются дальнейшему биохимическому распаду и придают сильную окраску воде. [c.254]

Окислительно-восстановительные индикаторы (ред-окс-индикаторы) представляют собой органические соединения, окисленная и восстановленная форма которых имеет различные окраски. [c.239]

Появление устойчивой окраски перманганат-ионов служит чувствительным индикатором окончания титрования в перманганометрии ( 142). Изменение окраски органических соединений в процессах окисления-восстановления позволяет использовать их как редоксинди-каторы ( 141). [c.106]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополи-молибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамобората кадмия ( =3,28 г/см ) может использоваться в минералогическом анализе в качестве тяжелой жидкости. Изучение гетерополисоединений должно способствовать установлению строения и генезиса ряда минералов, относящихся к этому классу соединений. Обзор гетерополисоединений дается в [1, 2, 3, 5]. [c.244]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополимодибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамо-бората кадмия (ё=3,28 г/см ) может использоваться в минерало- [c.324]

Церий отличается от других редкоземельных металлов способностью окисляться в водном растворе до четырехвал1ентного состояния, в котором он имеет довольно сильную желтуЮ окраску (кислая среда). Это дает возможность определять церий в присутствии других редких земель, а также некоторых обычных элементов. Сильно окислительный характер ионов церия (IV) можно использовать для непрямого колориметрического метода, основанного на образовании интенсивно окрашенных продуктов окисления различных органических соединений. Непрямой метод отличается больш1ей чувствительностью, однако он разработан недостаточно полно. [c.508]

Окислительно-восстановительные (оксред-индикаторы) — это органические соединения, изменение окраски которых связано с процессами окисления и восстановления [c.155]

Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

Если скорость окисления гидратов окисло больше скорости окисления металлического железа, то б шламе преобладает Ре Оз Крупные железные опилки реагируют очень медленно, в этом случае РсзОз может стать основным продуктом окисления Наоборот, если железо применяется в внде порошка и быстро посстаиавливает органическое соединение, то увеличивается содержание РеО (приблизительно до 75%). Возмсжиость изменения состава, а следовательно, и окраски образующихся окислов железа была рассмотрена также в связи с применением их в качестве пигментов [90]. Прокаливая отфильтрованный шлам, можно получить пригодные для этой цели окислы, окраска которых варьирует от желтой до черной в зависимости от состава электролита, применяемого при восстановлеиии [91]. [c.131]

Окислительно-восстановительные индикаторы (редоксиндикато-ры) большей частью представляют собой органические соединения, окисленная и восстановленная форма которых имеет различную окраску. Окраска их изменяется при определенном значении окислительно-восстановительного потенциала титруемого раствора. [c.147]

Явления отрицательного катализа при окислении в высшей степени интересны и в приложении к интересующим нас проблемам. Ими объясняются в известной мере применения многих органических соединений типа замешенных аминов для предохранения от старения резиновых изделий. Такие противостарители производятся красочной промышленностью из ее промежуточных продуктов. Сохранение без изменений альдегидов, даже таких малоустойчивых, как фурфурол, удается теперь без затруднений посредством введения в него подходящего антиоксиданта. Вероятно возможно найти подходящие антиокислители для сохранения фенолов от изменений на воздухе, также как и для аминов. Обработка анилина железом, покрытым слоем сернистого железа, испытана как средство против изменений анилина от потемнения при хранении [П. К. Булич ]- Не имеет ли здесь место также действие антиокислителя в виде следов сернистого железа Наконец возможно теоретически найти надлежащие антиоксиданты для красителей, особенно легко изменяющихся при окислении, и тем самым сделать прочными окраски красителями, которые сами по себе непрочны. Практически давно известно, что на разных волокнистых материалах, соотв. субстратах, и при разных подготовках (протравах) одни и те же красители дают окраски разной степени прочности. [c.476]

Одной из самых распространенных реакций окисления моносахаридов является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде — обычно реактивов Фелинга или Бенедикта. Реакция сопровождается изменением окраски реактива и выпадением в осадок закиси меди. В эту реакцию вступают моносахариды со свободной альдегидной или кетогруп-пой, которые поэтому и называются восстанавливающими. Аналогичный по характеру действия реактив Толленса (аммиачный раствор солей серебра) применяется реже, так как он легко реагирует со многими органическими соединения ми неуглеводной природы. Окислять альдегидную группу способны и некоторые органические соединения. Практическое применение нашли реакции моносахаридов с 3,5-динитросалициловой кислотой и с солями тетразолия в щелочной среде , сопровождающиеся получением окрашенных соединений. Невосстанавливающие производные моносахаридов обнаруживают после периодатного окисления обычными качественными реакциями на альдегидную группу, например фуксинсер-нистой кислотой . [c.409]

Количество подобных специфических реакций с каждым днем все увеличивается. Наконец, почти неограниченные возможности для химического анализа представляет тот факт, что свойства компонентов комплекса испытывают определенные характерные изменения в результате самого акта комплексообразования. В качестве примера подобных явлений ограничимся лишь указанием, что борная кислота, чрезвычайно слабая сама по себе, может быть титруема как одноосновная кислота (с фенолфталеином) в присутствии ряда гидроксилсодержащих органических соединений. В данном случае кислотность усиливается за счет образования комплекса. В других случаях комплексообразование отражается на окислительных свойствах данного вещества. Так, трехокись молибдена и ее производные (молибдаты, свободная молибденовая кислота) чрезвычайно медленно восстанавливаются бензидином. Однако в присутствии следов фосфорной кислоты процесс восстановления идет весьма быстро. А так как этот процесс сопровождается появлением интенсивной синей окраски (молибденовый синий и темно-синий продукт окисления бензидина), то получаем чрезвычайно чувствительную реакцию на фосфорную кислоту, обусловленную изменением окисляющих свойств трехокиси молибдена за счет образования комплексной гетерополикислоты Н7[Р(М0207)в]. [c.14]

Некоторые органические соединения в своих окисленных формах имеют окраски, настолько отличающиеся от окрасок восстановленных форм, что их можно использовать в кач1сгве индикаторов, указывающих на полноту протекания различных окислительно-восстановительных реакций. Изменение состава и цвета каждого из этих индикаторов происходит при определенном окис лител ком потенциале, и у большинства индикаторов такое изменение ивета обратимой В табл. 18 приведен список некоторых типичных окислительно восстановительных индикаторов. [c.195]

Окислительно-восстановительные индикаторы (ред-окс-инди-каторы) представляют собой органические соединения, окисленная и воостановленная форм а ко торых имеет различ ные окраски (табл. 18). Эти индикаторы изменяют свою окраоку ири определенном значении окислительно-восстановительного потенциала титруемого раствора. [c.226]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Производство целлюлозы сульфатным способом заключается в обработке древесной массы хвойных пород едким натром, сульфидом или сз льфатом натрия и карбонатом натрия. В черный щелок переходят те же органические соединения, что и при сульфитном методе, но, кроме того, образуются смоляные мыла. Среда этих щелоков щелочная, они окрашены в темно-коричневый цвет. Черный щелок подвергается утилизации сжиганием. Органическая часть выгорает, а неорганические вещества возвращаются в производство. Сточные воды могут загрязняться., и неполностью отреге-нерированными сульфатными щелоками. Воздействие их на режим водоема будет также проявляться в энергичном потреблении растворенного кислорода для биохимического окисления углеводов. Кроме того, эти стоки вызывают появлепие более интенсивной устойчивой окраски воды, а смолисто-ароматические вещества придают запах воде и ухудшают вкус рыбы. [c.171]

Метод, основанный иа окислении органического соединения нитрат-ионом. В качестве такого органического соединения применяют бруцин [1—5] или индигокармии [6—8]. Бру-циновый метод имеет два серьезных недостатка неподчинение окрашенных растворов закону Бугера — Ламберта — Бера в области длин волн наибольшего поглощения и недостаточная воспроизводимость окраски [1]. Определение ин-дигокармином ие отличается избирательностью (любой окислитель обеспечивает индигокармин) и малообъективен (определение проводят визуально). [c.224]

Для решения первого рода задач применяют реакции, близкие по своему выполнению к применяемым в капельном неорганическом анализе. Весьма полезно осуществление так называемых предварительных проб , так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований, определения отдельных функциональных групп, обнаружения индивидуальных органических соединений. Химические методы, которыми решаются эти вопросы, основаны на том, что для каждой функциональной группы характерен определенный круг химических реакций. Если имеются группы, которые реагируют с определенными реагентами с образованием солей, продуктов присоединения, окисления, восстановления или конденсации, то по возникающей окраске, характерной для этих продуктов, нх растворимостп и другим [c.86]

Индикаторы, применяемые в реакциях окисления—восстановления, делят на специальные индикаторы и окислительно-восстановительные, или редокс-индикаторы. Примером специальных индикаторов может служить крахмал (чувствительность йод-крах-мальной реакции соответствует концентрации около 10 " н. йода). Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой органические соединения, способные обратимо окисляться или восстанавливаться, причем их окисленная и восстановленная формы имеют различные окраски. Эти индикаторы изменяют свою окраску при определенном значении окислительно-восста-новительного потенциала титруемого раствора. К ним относятся нейтральный красный, метиловый синий, дифениламин и др. [c.125]

Известно, что перевод родия в раствор для последующего спектрофотометрического определения из его неорганических п органических соединений проще всего осуществляется минерализацией по Кьельдалю действием кипящей серной кислоты [178, т. 2, с. 187 385]. При разложении с концентрированной серной кислотой в качестве окислителей использовали азотную и хлорную кислоты, так как многолетние наблюдения показали, что добавление незначительных количеств азотной и хлорной кислот существенно ускоряет окисление ЭОС. Изучение условий минерализации показало, что продолжительность минерализации родийорганических соединений в зависимости от размера пробы, состава и строения анализируемого вещества и использованного окислителя колеблется от 15 мин до 1 ч. Во время разложения раствор необходимо часто перемешивать, чтобы избежать местного перегревания и выпадения осадка сульфата родия на стенках колбы Кьельдаля. Критерием полноты разложения является образование прозрачного желтого раствора сульфата родия (интенсивность окраски меняется в зависимости от содержания родия). [c.196]

Изучение закономерностей разложения слсжных органо-минеральных комплексов и окисления ионов металлов с помощью комбинированной очистки озонирование — фильтрация составляет сбъект большого числа исследований и внедрений в технике водоподготовки. Чаще всего органо-минеральные комплексы присутствуют в водах подземных источников, которые имеют небольшую мутность и окраску, лиш ены кислорода, иногда содержат сероводород. Действие озона заключается в разрушении стойких молекул комплексных органических соединений, связывающих ионы железа, марганца или других металлов. При озонировании высвобождаются ионы металлов Ре + и Мп2+, которые окисляются до Ре и Мп + и задерживаются фильтрующей загрузкой. [c.14]

Высокой чувствительностью обладают и другие индикаторные реакции с перекисью водорода в качестве окислителя. Например, в присутствии катализаторов она окисляет некоторые органические красители, что сопровождается появлением или исчезновением яркой окраски растворов. Скорость таких реакций измеряется по изменению светопоглощения растворов в единицу времени. Чувствительность реакций достаточно велика, так как высокой чувствительностью отличается метод измерения светопоглсицения растворов. К достоинствам реакций можно отнести н то, что для некоторых красителей они специфичны окисление Н-кислоты, сложного органического красителя, катализируется только соединениями железа, а окисление другого органического красителя — тропеолина 00 — катализируется только соединениями шестивалентного хрома. В табл. 6 указаны пределы концентрации катализаторов, определяемой с помощью реакций окисления перекисью водорода органических красителей. При помощи таких реакций окисления определяют железо, медь и хром в веществах особой чистоты и в некоторых солях редкоземельных элементов. [c.64]