Алюмогидрид пептидов

Химические методы основаны главным образом на модификации С-концевых аминокислот. После полного гидролизаполипептидной цепи эти производные отделяют от немодифицированных остатков и идентифицируют. К химической группе методов относятся гидразинолиз, отщепление С-концевых аминокислот под действием изотиоцианата аммония и восстановление этерифицированных белков и пептидов алюмогидридом лития. [c.154]

Тиолы могут быть очень легко окислены в соответствующие дисульфиды, которые обычно вполне устойчивы, но чувствительны к действию сильных окислителей и восстановителей. Дисульфиды были использованы в синтезе таких пептидов, как глутатион (LXXXni) [123] и в-пантетеин-4 -монофосфат [431]. В литературе описаны и другие аналогичные случаи [2]. Дисульфиды можно восстановить в тиолы действием многих восстановителей, включая алюмогидрид лития и металлический натрий в жидком аммиаке [464]. [c.253]

Пептиды восстанавливаются алюмогидридом лития до полиаминов [613] (см. стр. 55). Оптически активные амиды были превращены в оптически чистые основания [601, 610]. N,N -Aлкплoк aмиды JX) дают с очень хорошими выходами замещенные этилендиамины (XI) [1011, 1012]. [c.78]

При восстановлении пролинсодержащи.х пептидов алюмогидридом лития в тетрагидрофуране происходит, главным образом, расщепление связи ацил про-лин [3400]. [c.454]

Другой побочной реакцией при восстановлении пептидов алюмогидридом лития является восстановление пептидных связей до стадии образования спиртов, которые также выделяются в виде динитрофепильных производных. Поскольку эти спирты образуются не из С-концевых аминокислот, их присутствие мешает точному определению структуры пептидов. [c.454]

Смесь ди-, три- и тетрапептидов разделяют, переводя их до анализа методом ГЖХ в аминоспирты [7]. Сначала готовят N-ацетилэтиловый эфир, который восстанавливают, обрабатывая в течение 12 час алюмогидридом лития. Пептиды хроматографически разделяют на колонке, содержащей апьезон L, нанесенный на хромосорб W (8 92), при температуре 260° и скорости потока гелия 60 мл/мин. [c.541]

ДЛЯ расщепления связи пролина в белках. В ходе реакции аминокислота, предшествующая остатку пролина, превращается в соответствующий альдегид (84) или снирт (85) с одновременным отщеплением второго фрагмента с N-концевым пролипом (86) [181, 207]. Однако метод не свободен от недостатков, главным из которых является неспецифическое расщепление и деградация аминокислот, неустойчивых в щелочной среде. Вследствие этого предприняты попытки несколько модифицировать исходную методику. Гидразид натрия в среде гидразин— эфир при 0°С в течение 45—60 мин расщепляет модельные пептиды и В-цепь инсулина с выходом 70—100% [ЮЗ]. Для расщепления модельных пептидов (с остатком пролина), грамицидина и тироцидина С использовали алюмогидрид лития в безводном тетрагидрофуране [154, 155]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология