аналитической группы группы химический метод

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Установление химического типа белков (и только белков ) является для чисто химических методов принципиально неразрешимой задачей, так как белки не являются классическими объектами органической химии. Они обладают практически неограниченной химической потенцией, и их исключительность состоит не в особой склонности к тем или иным, вполне определенным и характерным только для них химическим реакциям, а, напротив, в их универсальности. Химическое поведение белков характеризуется необозримо широким спектром действия, несопоставимым по своему функциональному многообразию с действиями любого другого класса молекул живой и неживой природы или соединений, синтезированных человеком. Именно благодаря универсальным биохимическим свойствам белков назначение генетического аппарата любого живого организма сведено только к их синтезу. В органической химии аналитические методы основаны на эмпирическом тестировании реакций, на выявлении тех химических особенностей, которые присущи лишь данному типу молекул или атомных групп. Со времени Бутлерова считалось незыблемым, что такому условию удовлетворяют все синтезируемые соединения. Не явились исключением здесь и жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты. Поэтому определение типов их молекулярного строения на чисто химической основе не встретило непреодолимых осложнений. Подчеркнем, что сказанное относится ко всем природным и синтетическим полимерам, в том числе и к ближайшим искусственным аналогам белков -полиаминокислотам. Таким образом, предпринятые после Фишера попытки решить с помощью органической химии структурную задачу белков не достигли и не могли достичь цели. История химии белка данного периода скорее свидетельствует об обратном - имевшее место увеличение количества химических данных о белках сопровождалось ростом неопределенности в понимании их химического строения. Изучение на такой основе белков не приближало, а, напротив, уводило в сторону от решения этой типичной по своей постановке для синтетической органической химии задачи. [c.65]

Наиболее важные характеристики -элементов, начиная с Н1В подгруппы периодической системы, вытекают из рассмотрения хи-мико-аналитических свойств их окислов, гидроокисей и аналогичных им сульфидов, тиосолей и тиокислот (образующих тиоангидриды). Все эти соединения проявляют основные, амфотерные или кислотные свойства, что ценно для химического анализа, так как позволяет подразделить элементы на аналитические группы и подгруппы. Наибольшее применение это нашло в сероводородном и кислотно-щелочном методах анализа катионов, что видно нз нижеследующего. [c.189]

Основным направлением развития фармацевтического анализа в настоящее время является дальнейшая разработка и усовершенствование физико-химических методов анализа фармацевтических препаратов и лекарственных форм и широкое внедрение их в практические учреждения (аптеки, контрольно-аналитические лаборатории), разработка простых, доступных для внутриаптечного контроля методов анализа сложных лекарственных смесей, развитие и совершенствование анализа новых лекарственных препаратов, особенно из группы сложных природных соединений с сильным биологическим действием (гли-козиды сердечного действия, гормоны, витамины, антибиотики), изучение условий хранения химико-фармацевтических препаратов, готовых лекарственных средств, галеновых препаратов в различных зонах страны, а также изучение влияния высокополимерных соединений (упаковочный материал) на действие лекарственных средств, дальнейшее развитие и совершенствование биофармацевтического анализа. [c.14]

Радиоактивные элементы принадлежат к различным аналитическим группам, хотя мы упоминаем здесь о них после главного из них — радия. До настоящего времени радий является единственным радиоактивным элементом, который может быть открыт посредством химического реактива. Все остальные радиоактивные элементы обнаруживают классическими физико-химическими методами, рассмотрение которых выходит за пределы этой книги. [c.175]

Электролиз широко применяется для производства чистых металлов и сплавов (электрометаллургия), при синтезе ряда неорганических соединений (химическая промышленность), в аналитической химии (физико-химические методы анализа) и т. п. Методы получения металлов путем электролиза делятся на две группы 1) электрохимическое осаждение металлов из растворов или расплавов их солей с применением нерастворимого анода и 2) электролитическое рафинирование металлов с применением растворимого анода. [c.306]

Спектр комбинационного рассеяния света является совершенно индивидуальной характеристикой вещества, его подлинным паспортом. Малейшие изменения в симметрии молекулы приводят к соответствующим изменениям спектра, легко обнаруживаемым. Поэтому не только спектры представителей того или иного гомологического ряда [27], по и стереоизомеры [28] имеют строго индивидуальные свои спектры комбинационного рассеяния света. В смесях спектры комбинационного рассеяния света веществ, не взаимодействующих друг с другом, аддитивны и по частотами и по интенсивностям спектры смесей так или иначе взаимодействующих веществ отражают б той или иной степени это взаимодействие. Все это делает вполне понятным огромное и все возрастающее значение метода комбинационного рассеяния для химии. С помощью этого метода можно решать сложные структурные вопросы химии [29], тонкие вопросы изомерии я таутомерии [30] молекул, их ассоциации и полимеризации [31, 32], не поддающиеся иногда решению чисто химическим методом можно проводить идентификацию вещества, устанавливать наличие примесей следить за изменением реакционной способности тех или иных групп в различных молекулах, смесях по изменению спектральной характеристики этих групп и т. д. Аналитическое применение метода комбинационного рассеяния света покоится на отмеченной аддитивности спектров комбинационного рассеяния света смесей применение его уже дало значительный. эффект в определении индивидуального состава сложных естественных смесей, например, бензинов [33], а также продуктов различных каталитических превращений углеводородов [34] и т. д. [c.192]

В современной аналитической химии все методы анализа можно разделить на три большие группы химические, физические и физико-химические. [c.4]

Введение радиоизотопной метки в соединение элемента, соосаждение которого изучается, позволяет выявить условия, при которых соосаждение достигает минимальных либо максимальных значений, а это, в свою очередь, позволяет разрабатывать методы разделения либо аналитического определения элементов. Так, применение радиоизотопов ряда химических элементов IH аналитической (сероводородной) группы показало, что эти элементы со- [c.162]

Все изложенное выше свидетельствует о том, что масс-спектрометрический метод позволяет получать много информации, касающейся структурных особенностей органических соединений. К сожалению, этот метод не столь универсален. Поэтому при решении структурно-аналитических задач он чаще всего используется в совокупности с другими физико-химическими методами, такими, как УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия. В отличие от этих методов, которые дают сведения о наличии тех или иных функциональных групп, масс-спектрометрия представляет информацию о молекулярной массе, элементном составе, других особенностях структуры и позволяет рассматривать молекулу как субстанцию в целом. [c.199]

Успешное развитие фотометрических и флуориметрических методов определения галлия связано с установлением для него функционально-аналитической группы, а также с выяснением пр Ироды хромофора и химической связи атомов в молекуле. [c.107]

В современной аналитической химии органические реагенты широко используют как для разделения, так и определения веществ. Методы анализа основаны на различных химических аналитических реакциях в гравиметрических методах анализа используют реакции осаждения малорастворимых соединений комплексов и солей, для фотометрических методов анализа необходимо присутствие в определяемой молекуле хромофорных групп, комплексонометрические методы титрования полностью основаны на реакциях комплексообразования. [c.56]

В некоторых случаях для определения воды в дистилляте применяли следующие независимые методы анализа титрование реактивом Фишера [245, 246, 257, 278], реакцию с хлористым ацетилом [185] или с нитридом магния [254] и спектроскопию Б ближней ИК-области спектра [55]. Такой подход весьма желателен при построении градуировочного графика для данной конкретной методики дистилляции. При этом можно косвенным образом установить происходит ли при дистилляции отгонка других легколетучих веществ, и переходят ли эти вещества в водный слой дистиллята. При изучении возможности применения метода дистилляции для анализа новых объектов, а также при оценке надежности уже имеющихся аналитических методик необходимо проводить прямое определение содержания в водном слое и других компонентов. Часто достаточно определить общее содержание углерода. Однако в тех случаях, когда это возможно, рекомендуется прямое определение соединений различных классов. Функциональные группы могут быть обнаружены с помощью соответствующих химических реакций, методом абсорбционной спектроскопии и т. д. При анализе таких дистиллятов возможно применение растворителей, образующих с водой гомогенные бинарные или тройные азеотропные смеси. [c.269]

В аналитической химии измеряют количество вещества, используя различные физические свойства. Измерения производят непосредственно или же после соответствующей подготовки вещества (разделение, концентрирование, перевод в удобную для измерения форму и др.). Завершается определение измерением сигнала, зависящего от концентрации определяемого компонента. Методы аналитической химии делят на три большие группы химические, физические и физико-химические. [c.4]

Многообразие используемых аналитических методов заставляет вводить систематику, группирующую эти методы по некоторым общим признакам. В наиболее употребимой систематике методы аналитической химии разделены на три основные группы химические, физико-химические и физические методы. [c.11]

Комбинирование различных физических и химических методов качественного анализа требует хорошего знания возможностей и ограничений всех применяемых методов. Подобное комбинирование позволяет уменьшить или даже полностью устранить мешающее влияние посторонних веществ, так как компонент, который мешает в данном методе, может не оказывать никакого влияния при использовании другого аналитического метода или другой реакции. Так, а колебательных спектрах характерные полосы функциональных групп появляются приблизительно в одной и той же спектральной области, тогда как аналитические реакции этих функциональных групп очень различны. Сочетание различных по характеру методов позволяет использовать наилучшие возможности каждого метода и применять полученные сведения для ускорения и облегчения следующих этапов анализа, а также контролировать и проверять результаты независимыми друг от друга методами. [c.200]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Если из-за ограниченного количества какого-либо оборудования или посуды нельзя одновременно выполнять работу всей группой, то можно разбить ее на подгруппы, выполняющие работы в разной последовательности. В частности, в лаборатории аналитической химии следует чередовать работы таким образом, чтобы все учащиеся могли пользоваться сушильными шкафами и муфельными печами. Это же относится и к приборам для физико-химических методов анализа. [c.8]

В Советском Союзе фазовый анализ развивается более интенсивно, чем в других странах. Об этом можно судить по числу публикаций в СССР напечатано более половины всех работ по фазовому анализу. Есть две области приложения аналитической химии, где фазовый анализ особенно важен металлургия и металловедение (фазовый анализ металлов и сплавов) и исследование минерального сырья (фазовый анализ горных пород, минералов и руд). Более развит фазовый анализ металлов и сплавов есть сложившиеся исследовательские группы, накоплен большой опыт, выпущены практические руководства. Правда, в методах много эмпирического, научные основы химических методов фазового анализа металлов и сплавов разработаны недостаточно, а современные физические методы применяют пока не очень широко. Фазовый анализ горных пород, минералов, руд и продуктов их первичной переработки также привлекает большое внимание, поскольку он очень важен, например, для цветной металлургии. Здесь тоже накоплен значительный опыт и многие задачи так или иначе решаются, однако преобладают эмпирические приемы, слабо используются достижения физических методов анализа. Объекты анализа очень разнообразны, определяемые формы нужных элементов в ряде случаев довольно многочисленны. Это делает фазовый анализ пород, минералов и руд весьма трудной областью аналитической химии. [c.12]

В табл. 1.1 приведена классификация методов аналитической хим ии. Первую группу составляют химические методы анализа, в основе которых лежит изменение энергии химической реакции. В ходе реакции изменяются параметры, связанные с расходом исходных веществ или образованием продуктов реакции. Эти изменения экспериментатор может либо наблюдать непосредственно (визуально), например появление окраски или выпадение осадка, либо измерять такие велич-ины, как расход реагента, массу образующегося продукта и т. д. Если в основе метода лежит измерение массы одного из продуктов реакции, то такой метод называют гравиметрическим.. Если определяют объем затраченного реагента с точно известной Концентрацией, то такой метод называют титри-метрическим. Титриметрические методы классифицируют по типам реакций, лежащих в их основе кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и осаждения (см. разд. 7.6.2). В газоволюмометрическом методе избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения. Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ лежит в основе кинетических методов анализа. [c.11]

Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования компонентного состава продуктов жидкофазного окисления высших а-олефинов молекулярным кислородом. Метод включает химический анализ (элементарный анализ и анализ функциональных групп химическими методами), адсорбционно-жидкостную хроматографию на силикагеле, тонкослойную хроматофафию на окиси алюминия (в аналитическом и препаративном вариантах), ГЖХ, ИКС, масс-спек-трометрию. Установлено, что в процессе жидкофазного окисления высших а-олефинов в присутствии борной кислоты главными молекулярными продуктами реакции являются эпоксиалканы, 1, 2 — алкан-диолы и непредельные спирты с а- и р-транс-конфигурацией двойной связи с тем же числом атомов углерода, что и исходные а-олефины. [c.56]

Эта книга посвящается той стороне вопроса анализа органических соединений, которая иногда недооценивается при использовании тонкой инструментальной техники, все шире применяемой в аналитической химии. Использование химических методов анализа дает возможность определять органические соединения путем проведения некоторых реакций их функциональных групп. Химические методы обычно просты и точны. Однако это не означает, что они являются аналитическими панацеями, так как существует много анализов, которые не являются универсальными. В частности, химические методы очень редко применяют для анализа углеводородов, нростр гх эфиров и смесей соединений одного и того же гомологического ряда. Такие анализы легко могут быть выполнены инструм.ентальными методами, например газовой хрома-тографие . [c.9]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Из того, что сказано в этой части книги, видно, какое огромное роистине революционизирующее влияние на развитие аналитической органической химии, а тем самым и всей органической химии оказали современные физические методы исследований. Совершенно очевидно, что они на некоторых участках аналитического исследования вытеснили, а на других продолжают теснить химические методы. Приведет ли этот процесс к полному изгнанию из аналитической органической химии этих методов Этот вопрос не раз обсуждался в печати. Указывалось, например, на то, что по-настоящему универсального (физического) метода структурного анализа ие открыто и на пути современных способов подхода к решению структурных проблем встречаются подводные рифы, еоли исследование ведется узким фронтом и предпочтение отдается одному какому-либо спектроскопическому методу , и что в случае сложных природных соединений исследования физическими методами и теоретические соображения должны быть дополнены деструктивным структурным анализом и в качестве последней решающей инстанции, подтверждающей все прежние выводы, — синтезом [56, с. 230]. Не в этом ли ценность занявших столько лет труда знаменитых синтезов Вудворда и, в частности, синтеза витамина В12 Терентьев указал на другую сторону того же вопроса о взаимоотношении физических и химических методов анализа. Эти методы дополняют друг друга хотя бы потому, что исследуемое вещество должно быть сначала подготовлено для анализа. Пример для того чтобы подвергнуть данное вещество спектрополяриметрическому изучению, в нем должна быть проведена химическим путем избирательная модификация определенной функциональной группы (метод меток, о котором шла речь в гл. XI, 3). Иногда химический метод может дать ответ быстрее, чем требуется времени на специальную подготовку [c.319]

Научному работнику, поступившему на работу в химическую промышленность, возможно, покажется чем-то совершенно очевидным, что аналитический метод должен являться составной частью научно-исследовательской работы. Действительно, в крупных промышленных организациях обьгано имеется централизованная аналитическая группа, обслуживающая весь научно-исследовательский отдел. В задачи такой группы входит предоставление консультаций и проведение экспертиз, а также работа с дорогостоящей громоздкой аппаратурой, такой, как масс-спектрометр, и т. д. Помимо того, группа аналитиков проводит исследования, разрабатывает новые методы и поддерживает тесный контакт с инженерами — специалистами по контрольно-измерительным приборам, в особенности это относится к непрерывному анализу на потоке. Однако в силу изложенных причин, несмотря на существование подобной группы, чрезвычайно желательно, чтобы химик, занимающийся разработкой процесса, сам проводил значите.льную часть анализов. [c.210]

В очень обстоятельном исследовании реакции иодирования сывороточного альбумина человека Хьюгс и Стрессли [102] использовали ряд аналитических и физико-химических методов для характеристики реакции. с иодом, ее специфичности в разных условиях и состава получаемых продуктов. Авторы нашли, что сначала происходит селективное окисление сульфгидрильных групп при незначительном сопутствующем замещении. Затем до 70% тирозиновых остатков подвергается дииодированию, причем эта реакция предшествует протеканию каких-либо других процессов замещения. Полное иодирование тирозиновых звеньев осуществляется лишь наряду с интенсивным замещением в гистидиновых остатках (предположительно). Максимальное количество иода было введено в состав белка при высоких pH и использовании 150-кратного молярного избытка иода на 1 моль белка в результате в одну молекулу белка вводилось 64 атома иода. Следует отметить, однако, что ири наличии большого избытка иода и pH 10,3 происходит интенсивная окислительная деструкция триптофане вых остатков, входящих в состав молекул белка. [c.352]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

Для количественного определения содержания элементов, мономеров и функциональных групп широко применяют физико-химические и физические методы анализа. Однако и химические методы еще не утратили своего значения. В табл. 10.4 перечислены некоторые химические методы, используемые в производстве полимеров. Влажность может быть определена гравиметрическим методом — высушиванием образца полимера до постояной массы в сушильном шкафу или с помощью ИК-нагревателя. В третьей части книги приведены примеры химических методов аналитического контроля в производстве пластмасс (см. гл. 18). [c.225]

Химические методы определения молекулярной массы применимы к линейным полимерам с концевыми функциональными группами, которые могут быть определены аналитически. Для установления молекулярной массы такого полимера достаточно найти содержание одной из концевых групп. Содержание карбоксильных групп в полиамидах и полиэфирах определяют титрованием. Содержание аминпых концевых групп рассчитывают по количеству азота, выделяющегося при действии азотистой кислоты [c.223]

В предыдущих главах описаны методы качественного химического анализа катионов и анионов, основанные на использовании химических аналитических реакций. Помимо этих методов в качественном анализе, в том числе и в фармакопейном анализе, применяются различные физико-химические и физические методы, обычно называемые не совсем точно инструментальными методами анализа. Наиболее широкое распространение по гучили три группы таких методов [c.515]

Методы выделения, очистки и аналитические характеристики пептидов описаны подробно в разд. 3.3. Изучение связи между строением и биологической функцией пептидов ведет к познаванию молекулярного механизма их действия. При этом главное внимание обращается на выяснение активного центра и определение аминокислотной последовательности, которая ответственна за рецепторное связывание, транспорт и иммунологическое поведение. Большой практический интерес имеет также модификация природных пептидов для пролонгирования их действия и расширения практического применения. Такого рода исследования можно проводить только тогда, когда соответствующий природный пептид имеется в достаточном количестве. Необходимые для изучения пептиды можно получать путем частичного ферментативного расщепления экзопептидазами или эндопептидазами или же с помощью специфических химических методов расщепления (бромцианом или Ы-бромсукцинимидом) можно также использовать замещение, элиминирование или превращение функциональных групп соответствующих пептидов. Возможности модификации природных пептидов ограничены тем, что часто исследователь располагает лишь нанограммо-выми количествами этих веществ. [c.90]

В период между 1944 н 1954 гг. развивались аналитические исследования по выделению, очистке и определению строения пептидов с высокой биологической активностью, а также методические разработки в области синтеза, например в 1950 г. был разработан метод смешанных ангидридов (Виланд, Буассона, Воган). Эти успехи сделали возможным химический синтез природных пептидов, обладающих биологической активностью. В 1953 г. дю Виньо удалось синтезировать первый пептидный гормон — окситоцин. Эта работа была удостоена Нобелевской премии за 1955 г. В следующие годы наступило бурное развитие синтетической пептидной химии, было предложено несколько новых защитных групп, эффективные методы кои-деисаш1и и иовые методические варианты, такие, как разработаниь й Меррифилдом в 1962 г. пептидный синтез иа полимерных носителях. Химический синтез инсулина и рибонуклеазы ознаменовал переход к белковому синтезу. [c.100]

Свойством восстанавливаться на ртутном капающем электроде обладают не только неорганические соединения, но и органические ионы и молекулы. Впервые, еще в 1925 г., был получен диффузионный ток для нитробензола (М. Шиката), и с тех пор появилось большое число работ (значительно больше, чем для неорганических соединений), посвященных изучению условий восстановления различных органических соединений и применению полярографического метода к их исследованию и аналитическому определению. Такое распространение полярографического метода в область органической химии связано, с одной стороны, с большим разнообразием применения органических соединений и, с другой, — с ограниченностью и сложностью обычных химических методов их аналитического определения. Полярографический метод, кроме своей простоты, позволяет не только относительно быстро и достаточно точно количественно определять то или иное вещество, но также дает возможность во многих случаях определить природу неизвестного соединения, выявить наличие тех или иных групп в исследуемом веществе, т. е. помогает определить строение органических соединений. Для решения последнего вопроса, в частности, используются такие полярографические данные [c.27]

Галогеноводороды хорошо растворяются в воде с образованием сильных галогеноводородных кислот. Растворимость НС1 при О °С — около 500 объемов на объем воды (44% по массе), растворимость НВг и Н1 еще выше. Большинство галогенидов, кроме галогенидов серебра, свинца, а также каломели Hg2 l2 и В11з, хорошо растворимы в воде. Благодаря этому Ag, Hg и РЬ образуют отдельную аналитическую группу в бессеро-водородном методе химического анализа. [c.167]

В зависимости от решаемой аналитической задачи (отнесение к индивидуальным химическим соединениям пиков на хроматограмме смеси, состав которой ориентировочно известен групповой анализ полная идентификация компонентов) с целью качественного анализа могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение для групп веществ коррелящ)онных зависимостей типа параметр удерживания — физико-химические характеристики, использование селективных детекторов, реакционная хроматография, пиролитическая хроматография), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами анализа (препаративный сбор фракций с их последующим исследованием, хромато-масс-спектрометрия, сочетание хроматографа с ИК-спектрометром и др.). На современном уровне развития методологии аналитической химии, аналитического приборостроения, вычислительной техники наибольшую достоверность идентификации обеспечивают комбинированные методы. Однако их аппаратурное оформление достаточно сложно, приборы имеют высокую стоимость и реально эксплуатируются только в крупных аналитических центрах либо при решении неординарных задач. Поэтому рассматриваемые ниже чисто хроматографические приемы качественного анализа и в настоящее время широко применяют в аналитической практике. [c.214]

В настоящее издание введена специальная глава о химических методах анализа смесей соедйнений, содержащих одну и ту же функциональную группу, основанных на измерении скоростей реакций. Разработаны аналитические методы, позволяющие раздельно определять гомологи или изомеры или даже две одинаковые функциональные группы в одной и той же молекуле. [c.10]

По характеру и целям рассматриваемых ниже исследований можно различить две группы аналитического и физико-химического характера. Конечной целью работ первой группы является определение с помощью стеклянного электрода концентрации натрия или других ионов цель второй группы — получение данных об активности ионов и закономерностях процессов, связанных с ее из-ленением. Вторая задача представляется более простой и ближе отвечающей сущности метода в то же время ее решение принцпиально важно для обоснования всех аналитических применений. [c.328]

Таким образом, современные композиции ПАВ, СОЖ, присадок к смазочным маслам и пластичных смазок представляют собой смеси различных промышленных фракций органических веществ, полимеров, минеральных и органических солей, кислот, оснований и т. д., что делает их сложными для аналитических исследований объектами. Разработка методов анализа этих композиций практически сводится к соЕДанию возможно более универсальных схем и способов полного разделения их на отдельные классы веществ, группы и даже компоненты. Любое улучшение указанных композиций и составляющих ПАВ эд счет введения веществ новых классов, изменения химического. или даже изомерного состава содержащихся в них веществ и т. д. ставит под сомнение возможности разработанных ранее схем и методов, что, в свою очередь, вызывает необходимость их постоянного совершенствования. [c.287]

Для удобства обсуждения целесообразно рассматривать различные методы по группам. Методы химического анализа принято классифицировать в соответствии с операциями, аспользуемыии для конечного измерения содержания элемента или соединения в образце. Однако, как показано в табл. 1.1., измерение — это только один из этапов аналитической методики, поэтому деление методов на группы можн проводить и по другим критериям. [c.18]

Некоторые из наиболее общих методов распознавания образов включают набор аналитических методик, относящихся к кластерному анализу. Целью кластерного анализа является разделение совокупности элементов данных на группы или кластеры [124]. Автор работы [125] формулирует задачу следующим образом. Если задана выборка из N объектов, каждый из которых описывается р переменными, то следует придумать схему классификации для группирования объектов по g классам и определить также число и характеристики классов. Ситуации подобного типа часто возникают в аналитической химии. Аналитики постоянно сталкиваются с проблемой анализа больших объемов данных, полученных, например, при помощи высокоавтоматизированного химического анализа. И пока все эти данные не будут классифицированы по более управляемым группам, каждая из которых будет рассматриваться как единое целое, провести обработку таких данных едва ли удастся. Однако в результате преобразования информации, полученной на основе полного набора N наблюдений, в информацию о g группах (где g<.N) задача может быть существенно упрощена, в результате чего будет получено более точное описание рассматриваемых результатов. Область применения кластерного анализа довольно обширна — это сжатие данных, построение моделей, проверка гипотез и т. д. Книги Эверитта [125] и Тайрона [126] могут служить полезным введением в данный предмет. В настоящее время имеются различные пакеты прикладных программ для компьютера, реализующие различные алгоритмы кластерного анализа. Наиболее известен комплекс программ СЬиЗТАЫ [127]. Эта система первоначально была разработана в 60-х годах в целях коллективного изучения различных методов кластерного анализа. В силу этого она стала использоваться в большом числе научных центров при решении проблем классификации. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология