Алкиларилфосфины

Триметилфосфин самовоспламеняется на воздухе, но высшие триалкилфосфины окисляются более медленно. Соединения НзМО, которые можно получить из оксогалогенидов по указанной выше реакции и при окислении соответствующих соединений РзМ, все очень устойчивы. Триалкил- или алкиларилфосфины обычно представляют собой жидкости с неприятным запахом. Триарилфосфи-ны — белые кристаллические вещества, умеренно устойчивые на [c.592]

К катализаторам, способствующим димеризации фенилизо-цианатов, относятся пиридин [11], метилпиридин [12], триэтил-амин [13], Ы-метил- (или этил)-морфолин, триэтилфосфин и другие алкил- или алкиларилфосфины [14, 15]. Алкилфосфины вызывают очень бурное протекание полимеризации, так как они активно действуют, а полимеризация протекает экзотермически. Трифенилфосфин неактивен. Алкиларилфосфины не столь активны, как алкилфосфины, и позволяют лучше управлять реакцией. Другой удобный метод [14, 16] управления димеризацией, катализируемой фосфинами, состоит в прибавлении алкилирую-щего агента, например бензилхлорида в стехиометрическом количестве к замещенному фосфину. В этих условиях происходит полная дезактивация катализатора. Таким способом реакцию можно замедлить или даже прекратить и затем возобновить, прибавив дополнительное количество катализатора. [c.284]

Разработан также процесс каталитического дегидрохлорирования 1,1,2,2-тетрахлорэтана до трихлорэтилена при 250 °С в присутствии м-алкиларилфосфина или его гидрохлорида в качестве катализатора. Хлористый водород и трихлорэтилен отделяют разгонкой. [c.111]

В отсутствие минеральных кислот или других катализаторов и растворителей первичные и вторичные фосфины реагируют с формальдегидом (в виде параформа) при 30—100°С в автоклаве. Так были получены с высокими выходами третичные фосфины с оксиме-тильными группами в молекуле—бис-(оксиметил)-алкилфосфины (или -арилфосфины), оксиметилдиалкилфосфины (или -диарилфосфины, или -алкиларилфосфины) [c.100]

Разнообразие донорных растворителей определяется относительно большим числом элементов, атомы которых могут выступать в роли доноров электронной пары, и многообразием химических соединений этих элементов. Представители этого класса растворителей поэтому подразделяются на Ы-основания (амины либо амиды различных типов), О-основания (простые и сложные эфиры, спирты, кетоны, реже - альдегиды), 5-основания (тиоэфиры, тиоспирты, сульфоксиды), Р-основания (триалкил-, триарил-либо алкиларилфосфины) и т.п. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология