Байер окисление пинена

Согласно А. Байеру [1398], окисление пинена перманганатом приводит первоначально к образованию так называемой а-пино-новой кислоты по следующему методу [см. примечание 111,стр.б56].. [c.513]

Окисление пинена марганцевокислым калием па два года ранее Байера (1896) было выполнено знаменитым русским химиком Е. Е. Вагнером, который и предложил структурную формулу пинена, общепринятую в настоящее время [218, 219]. [c.656]

По своим свойствам кислота, полученная Тиманом, отличается, таким образом, от всех трех (а,р и у) изомерных пиноновых кислот, описанных Байером [115] и полученных им при окислении пинена. [c.191]

Трудами ряда ученых —Вагнера, Байера, Валлаха, Флавицкого, Аскаиа и других постепенно создавалась хи.мия чернеиов. Но особая, исключительная роль в развитии химии терпенов принадлежала выдающемуся русскому ученому Е. Е. Вагнеру. Его проницательности и высокой даровитости мы обязаны знание.м строения терпеновых соединений пине-иа, камфена,. лимонена и карвона. Это проникновение в тайну наиболее запутанных вопросов химии терпенов не было случайным. Оно было связано с открытием Е. Е. Вагнером нового метода изучения органических соедине-иий —метода окисления слабым раствором перманганата, позволившим переходить от сложной молекулы к менее сложной, избегая изомеризации. [c.5]

Байер, обсуждая строение пинена и продуктов его окисления, указывает на то, что образование кислоты диметилтрикарбаллиловой из пиноновой возможно себе объяснить также, исходя из формулировки Вагнера, принимая, что одновременно с окислением происходит также гидролиз. [c.196]

Среди других авторов, изучавших окисление а-пинена (УП1), был Байер, который показал, что при окислении а-пинена перманганатом калия образуются два основных продукта пиноновая (ЬУП) и пиноилмуравьиная (ЬУП ) кислоты [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология