Пинены, окисление

Окисление пинена в присутствии воды протекает по следующей схеме [c.147]

Окситерпеновая смола-продукт глубокого окисления (О2 воздуха, 80-85 °С) скипидара без пинена или скипидара без пинена изомеризованного. Св-ва отечеств, смолы [c.549]

Русский химик Е. Е. Вагнер установил в 1894 г. строение а-пинена в результате последовательных реакций окисления [c.127]

При окислении пинена получается смесь миртенола и миртеналя [c.668]

Получают пиролизом а-пинена, окислением образовавшегося аллооцимена и дегидратацией полученного 2,6-диме-тил-2,7-октандиола [26] [c.41]

Скипидар живичный без пинена окисленный. [c.307]

Анодная кривая ( ), отвечающая окислению восстановленной формы, расположена при менее положительных значениях потенциала, чем катодная кривая (А ) (прерывистые пинии на [c.14]

Окисление а-пинена. Окисление-а-пинена под действием различных реагентов издавна привлекает внимание химиков всего мира. Первые работы по этому вопросу были опубликованы более 150 лет назад [96]. Практическое значение этих реакциГ особенно возросло в последние годы в связи с быстрым увеличением производства скипидара, развитием новых направлений в органическом синтезе и совершенствованием техники исследования и осуществления химических процессов. Продукты окисления а-пииена находят разнообразное техническое применение окисленный скипидар используется в качестве флотационного масла окситерпеновая смола и окситерпеновый растворитель, выделенные из окисленного скипидара, применяются в лакокрасочной промышленности эфиры дикарбоновых кислот, получаемые при деструктивном окислении а-пинена, служат высокотемпературной смазкой индивидуальные кислородные производные а-пинена используются для тонкого органического синтеза. [c.216]

Рис. 2.10. Зависимость скорости окисления бутилацетата от концентрации на мелком (сплошная пиния) и крупном (пунктирная линия) зерне катализатора [температура, °С 170 1), 180 (2), 190 (3), 200 (4 ), 210 (5)]

Пинены изомеризуются при нагревании, а также при действии кислот и некоторых катализаторов. Их следует перегонять в атмосфере азота и хранить в темноте. Если нежелательно присутствие продуктов изомеризации или окисления, то вещество следует использовать вскоре после его приготовления. [c.302]

Третичный спирт был получен в значительно меньшем количестве,, чем можно было ожидать, учитывая реакционную способность третичной связи С—Н. Это обстоятельство авторы объясняли большей степенью разложения третичной гидроперекиси в процессе окисления. Наконец, изучение продуктов разложения гидроперекиси пинана также показало, что некоторые из них могли возникнуть только при атаке вторичного углеродного атома 13. [c.77]

В зависимости от способа производства (см. Лесохимия) различают неск. видов С. Живичный С., или терпентинное масло, получают отгоикой летучей части живицы (сосновой, еловой, лиственничной, кедровой и т. д.) при произ-ве канифоли. Экстракционный С. выделяют отгонкой из смолистых в-в, извлекаемых экстракцией орг. р-рителями (обычно бензином) из щепы пневого или стволового осмола. Сульфатный и сульфитный С. выделяют путем дробной конденсации паров (см. Конденсация фракционная), образующихся при варке хвойной древесины в произ-ве целлюлозы. Гидролизный С.-побочный продукт гидролизных производств. Сухоперегонный, или ретортный, С. получают термич. обработкой того же сьфья (см. Пиролиз древесины), из к-рого вьфабатывают экстракционный С. Хим. переработка перечисл. видов С. дает след, побочные продукты С. без пинена (живичный, экстракционный), изомеризованный С., С. живичный без пинена окисленный, С. сульфатный растворитель. Св-ва наиб, распространенных отечеств, сосновых С. приведены в табл. 1. [c.361]

Содержатся в эфирных маслах (вербеновом и др). Получают окислением а-пинена воздухом образуются также и при самоокислении а-пинена. Вербеной на воздухе полн-меризуется, становится при этом более вязким, желтеет и утрачивает запах. В и в.-осн компоненты душистого в-ва вербоксида, используемого гл. обр для ароматизации мыла и моющих ср-в, а также в парфюмерии. [c.354]

Скипидар живичный без пинена окисленный — прозрачная, без механических примесей жидкость от желтого до оранжевого цвета с резким скипидарным запахом. Состоит в основном нз терненовых угл еводородов. [c.301]

Обрыв цепей на катализаторе. Реакция пероксидных радикалов с соединениями металлов переменной валентности в некоторых случаях является причиной тормозящего действия этих типичных катализаторов окисления. Так, стеараты Со(П) и Мп(И) тормозят окисление циклогексана, а-пинена, w-октана, н-декана [29]. Тормозящее действие прекращается, если в углеводород ввести гидропероксид оно не наблюдается при введении солей металлов в углеводород, содержащий ROOH. Торможение вызывают только соединения металлов в состоянии низшей валентности и введенные в достаточно высокой концентрации. Перечисленные выше факты объясняются реакцией [c.203]

Т р и м е т и л у к с у с н а я киспота получается, например, при окислении пина-колина [c.252]

Энантиоселективное гидроборирование—окисление можно провести при использовании диизопинокамфеилборана (54), получаемого при обработке оптически активного а-пинена бораном ВНз [312]. Этим методом получают спирты с оптической [c.192]

Большое синтетическое значение имеет тйкше окислительное расщепление циклоолефинов при атом с расщеплением кольца обычно образуются о.о -дикарбо-вовне кислоты. Например, нз пиклогексена окислением KMnOj получают адипиновую кислоту 163]. Если у одного нз атомов углерода двойной свяаи не имеется атомов водорода, то окисление таких циклоолефинов приводит к кетокарбоновым кислотам, например, при окислении сс-пинена образуется а-пиноновая кислота [64] [c.834]

Примером окисления кислородом воздуха может служить окисление циклогексана в растворе уксусной кислоты (в присутствий солей Со, Си, Мп, и) в циклогексанол и циклогексанон или адипиновую кислоту , а также получение вербенола ц вербенона окислением а-пинена в присутствии а биетината кобальта . [c.666]

Вербенол и sepoejiOH получаются при самоокислении а-пинена вербенол получают из вербенона по реакции Пондорфа в. Вербеной и вербенол образуются также при окислении а-пинена кислородом воздуха в присутствии коллоидального осмия . [c.692]

Естественно, в таких условиях ОВ, синтезированное в верхних слоях (фотический слой), по мере своего опускания на дно неминуемо подвергается глубокому окислению, а чаще всего полностью разрушается. Того количества ОВ, которое достигает дна, не хватает даже на редукцию железа, и оно так и остается в трехвалентной форме, давая начало красноцветным осадкам. Поэтому совершенно естественно выглядит обнаруженная А.З. Кобловой, М.Г. Фрик, Н.А. Шнее, В.В. Ильинской прямая связь величины п/ф с содержанием в породах трехвалентного железа. Благоприятные для окисления ОВ условия могут также складываться вблизи береговой пинии в зоне приливов и отливов, в озерно-болотных отложениях, а также у впадения крупных рек, несущих высоконасыщенные кислородом воды. Вероятно, именно этим обстоятельством следует объяснять преимущественное содержание пристана в зоопланктоне, а также в рыбах и других обитателях вод, богатых кислородом, которые рассматриваются в качестве возможного источника пристана [36]. [c.15]

В колбу Бунзена емкостью 250 мл помещают 40,8 г (0,3 моля) а-пинена и 0,1 г абиетината кобальта (примечание 1). Колбу плотно закрывают резиновой пробкой, а ее боковую трубку при помощи толстостенной резиновой трубки соединяют с газовой бюреткой, напо ]]ненной кислородом. Колбу помещают в аппарат для встряхивания, встряхивают и пускают ток кислорода со скоростью 300 жл в 15 минут. Когда скорость поступления кислорода снизится до 10 мл в 15 минут, закрывают кран бюретки, в колбу добавляют еще 0,1 г абиетината кобальта и вновь пускают кислород из бюретки с такой же скоростью, как и ранее. Эту операцию повторяют 10—12 раз, пока не поглотится около 3,4 л кислорода. Полученные продукты окисления отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, сущат над сульфатом натрия и подвергают фракционной перегонке в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 90— 120°/15.л4Л4 рт. ст. Эта фракция представляет собой смесь вербенола и вербенона. [c.691]

О хинониминах, хинондииминах, индаминах, индофенолах и инд-ани-пинах СМ. т. П, главу Окисление , XII, 3. [c.341]

Колориметрическое определение метилового спирта. Метод основан на окислении метилового спирта КМПО4 до формальдегида и определении его с помощью хромотроповой кислоты (1,8-дигид()онафта-пин-3,6-дисульфокислота) [c.202]

Третий мегод [3] представляет собой простой одностадийный процесс и дает более высокие выходы. Иодбензол (0,1 моля) перемешивают при 35, добавляя в течение 30 мин 0,5 моля (65 мл) 40%-ной надуксусной кислоты. Прп этом выделяется диацетат иодозобензола. После добавления 80 мл воды температуру медленно повышают до 100 и сглесь выдерживают прп этой температуре в течение 45 пин для гидролиза диацетата в иодозобензол и дальнейшего окисления в И., который собирают после охлаждения, высушивают и [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология