Вагнер формула пинена

Окисление пинена марганцевокислым калием па два года ранее Байера (1896) было выполнено знаменитым русским химиком Е. Е. Вагнером, который и предложил структурную формулу пинена, общепринятую в настоящее время [218, 219]. [c.656]

Все эти изменения, легко претерпеваемые пиненом в условиях, когда бициклические системы камфана, изокамфана и фенхана остаются совершенно устойчивыми, вполне понятны с точки зрения общепринятой в настоящее время формулы пинена, предложенной Е. Е. Вагнером. Формула [c.552]

Группа пинана. Главной составной частью скипидара являются а- и р-пинены (структурная формула впервые предложена Е. Е. Вагнером, 1894 г.) [c.383]

Приведенная выше формула а-пинена, правильно передающая его строение, была предложена и обоснована Е. Е. Вагнером в 1894 г. [c.135]

Изучение окисления пинена позволило русскому химику Е. Е. Вагнеру (1894) предложить для пинена структурную формулу, подтвержденную позднейшими исследованиями и ныне являющуюся общепринятой. [c.446]

Таким образом устанавливается новый четырехчленный цикл. Отвечающий такой формуле двуядерный углеводород получил название пинана. Потеря еще двух атомов водорода от соседних атомов углерода влечет установление двой.чой связи, и пинан превращается в пинен. Для пинена, содержащегося в скипидаре, Б. Е. Вагнер установил формулу [c.597]

Приведенная выше формула а-пинена (Вагнер, 1894 г.) основывается в первую очередь на окислительном расш еплении, приводящем через пиноновую и пиновую кислоты к получению норпиновой кислоты (Байер, 1895 г.). [c.841]

Приведенная выше формула а-пинена, правильно передающая его строение, была предложена и обоснована Е. Е. Вагнером в 1894 г. Осторожным окислением а-пинена перманганатом он получил ттенгликоль, окислил его далее в кетоиоспирт, дающий при окислении а-пиноновую кислоту [c.135]

Из этой схемы видно, что если принять для пинена формулу Вагнера, для фенхона — формулу Земмлера, а для камфоры — формулу Бредта, то переход от пинена к системе фенхона теоретически становится столь же простым и понятным, как переход от пинепа к борнеолу. С экспериментальной стороны образование при гидратации пинена производных [c.280]

JJarnep [108—J10J установил, в частности, правильные формулы я-пинена (I), изоборнилхлорида (стереоизомерен формуле III по С-2) н кам-фепа (IV) г[ тем самым раскрыл также течение камфеновой перегрупппровки. Отмечая заслу -н Вагнера, Ингольд пишет [48] [c.188]

В настоящее время дело стоит так, тто мы должны принять одно из двух допущений или при окислении пинена (принимая для него формулу Вагнера) происходит изомеризация тетраметиленового кольца в гексаме-тиленовое, или при окислении а-камфоленовой кислоты происходит превращение обратного характера. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология