Гомолки основание

Кроме рассмотренного, наиболее распространенного способа получения тиоиндиго красного С его предложено получать и другими способами. Например, синтез Гомолки основан на чрезвычайной легкости окисления (уже кислородом воздуха) о-меркаптоацетофено-на в щелочном растворе в тиоиндиго красный С [c.317]

Приведенные здесь и подробно обоснованные на стр. 703—706 формулы хинона, хинонимина, дифенилхинометана (фуксона) и основания Гомолки неоднократно были подтверждены и удовлетворяют всем экспериментальным данным. Между тем формулы солей и оснований красителей необходимо обсудить особо. [c.745]

При обработке парарозанилина щелочами в определенных условиях оказалось возможным отщепить молекулу НС1, причем получается соответствующий хинонимин — основание Гомолки. Последнее слабо окрашено в желто-коричневый цвет. Оно является сильным основанием, гладко взаимодействующим даже со слабыми кислотами, например с угольной кислотой, регенерируя ярко окрашенные соли парарозанилина. [c.527]

В пользу хиноидных формул говорят окислительно-восстановительные отношения между красителями и их лейкопроизводными и главным образом выделение основания Гомолки — неионизированного соединения, хинониминное строение которого не подлежит никакому сомнению. Однако распространение хиноидных формул на красящие соли в классическом периоде органической химии было обосновано менее строго. [c.528]

Однако большое число экспериментальных данных не объясняется удовлетворительным образом при помощи хиноидных формул красящих солей. Так, например, не совсем ясно, почему красящая соль (розанилин) значительно глубже и сильнее окрашена, чем соответствующее иминное основание (основание Гомолки), так как, согласно формулам, оба вещества имеют один и тот же хромофор (хинон-иминную группу) и, следовательно, должны были бы быть одинаково окрашены. Далее, классическая теория не может объяснить, почему введение второго ауксо-хрома в ион фуксониммония вызывает сильное углубление и усиление цвета (см. выше, хлоргидрат фуксониммония и фиолетовый Дебнера). Вообще говоря, старая теория не в состоянии объяснить действия ауксохромных групп. [c.528]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Из приведенного выше видно, что глубоко окрашенные формы (А) и (Г) имеют симметричные хромофорные системы с зарядом, равномерно распределенным между концевыми атомами. Форма (Б) слабо окрашена, будучи неионизированным хиноном (типа основания Гомолки). В нейтральной среде гладко образуется лактон, а в сильнощелочной среде образуется карбинольная форма обе эти формы бесцветны вследствие разрыва сопряжения хромофорной системы. [c.581]

Красители, содержащие первичную или вторичную аминогруппу, могут давать ангидридную форму. Например, ангидридная форма парафуксина (основание Гомолки) имеет строение [c.427]

Основание Гомолка представляет замещенный фуксонимин-п-диаминофуксонимин, а в виде хлористоводородной соли—парафуксин (Н2Н-СдН7),С = СеН = МН-НС1. Открытие этого основания (1889) считалось решающим доводом в пользу существования безводных красящих оснований. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология