Хиноидная теория цветности

Переход к электронной теории цветности. Хромофорно-ауксохромная и хиноидная теория цветности по-разному объясняли причины окраски органических соединений, однако обе они рассматривали молекулу окрашенного вещества при взаимодействии со светом как нечто неизменное. Между тем факты, свидетельствующие о подвижности связей между атомами в молекуле, породили теории, которые пытались установить зависимость между изменениями связей в молекуле и поглощением света. [c.16]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Несколько позже, в середине 80-х годов прошлого столетия, Армстронг и, независимо от него, Нецкий предложили хиноидную теорию цветности, согласно которой в молекулах большинства окрашенных соединений имеется хиноидная структура [c.369]

Хиноидная теория цветности [c.31]

Г. Э. Армстронг выдвинул хиноидную теорию цветности. [c.655]

Почему же на протяжении многих десятилетий пользовалась такой популярностью хиноидная теория цветности Дело заключается в том, что в большинстве красителей наличие хиноидного кольца не нарушает эквивалентности резонансных структур, так как бензольное и хиноидное кольца в разных структурах присутствуют одновременно, меняясь только местами. Так, например, в ионе парафуксина [c.162]

Придавая хромофорам и ауксохромам решающее значение в образовании окрашенного органического соединения, хромофорно-ауксохромная теория сводила ароматическое ядро хромогена до роли простого носителя этих групп, считая, что оно по своему строению осталось таким же, каким было-и в бесцветном соединении. Однако известно, что заместители оказывают большое влияние на свойства ароматических соединений. Наличие амино-или оксигруппы в ароматическом ядре в значительной степени повышает его химическую активность, а наличие нитрогруппы, атомов хлора, карбонильной группы оказывает противопол0жное действие. Так как некоторые из, этих групп присутствуют и в красителях, то нет оснований думать, что они не оказывают влияния на ароматический характер ядра, на его строение. Поэтому уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории была создана и другая теория цветности, связываюидая появление окраски органических соединений с изменениями в строении ядра хромогена. Это была хиноидная теория цветности (1888 г.), развитая Армстронгом и Р. Нецким и рассматривающая красители как производные хинонов. [c.31]

Эти примеры показывают, что цвет органического соединения может быть связан с хиноидным строением его молекулы. В соответствии с этим, хиноидная теория цветности утверждает, что все красители имеют в своем составе хиноидно построенные ядра большая или меньшая глубина окраски достигается введением в ядро тех или иных заместителей. [c.32]

Хиноидная теория цветности была распространена на все известные красители. Подобно хромофорно-ауксохромной теории, она давала возможность разделить красители на классы и систематизировать материал, что в свою очередь способствовало накоплению новых фактов. [c.32]

Развиваясь параллельно, обе указанные теории цветности отражали только внешнюю сторону явления, отмечая формальную зависимость между изменениями в строении молекул органических веществ и изменениями в их окраске. Вопрос, почему молекула данного строения способна поглощать световые лучи и притом только определенной длины волны, как хромофорно-ауксохромная, так и хиноидная теории цветности оставляли в стороне. [c.32]

С точки зрения хиноидной теории цветности превращение слабо окрашенного карбинола (1) в краситель — парафуксин (111) должно быть связано с перестройкой системы двойных связей и образованием хиноидного [c.255]

Осн. область исследований — орг. химия. Выдвинул (1888) хиноидную теорию цветности. Предложил (1887, одновременно с А. Байером) центрическую ф-лу бензола, в которой четвертые валентности углеродных атомов направлены к центру. Сторонник хим. теории р ров, разработанной Д. И. Менделеевым. Участвовал в разработке совр. номенклатуры орг. соед. (принята на Междунар. конгрессе химиков в Женеве, [c.20]

Г. Армстронг предложил хиноидную теорию цветности. М. И. Коновалов открыл реакцию нитрования углеводородов различных классов слабым раствором азотной кислоты. [c.571]

Основная область научных исследований — органическая химия. Выдвинул (1888) хиноидную теорию цветности. Предложил (1887, одновременно с А. И. Ф. В. Байе- [c.24]

Хромофорную теорию в известной мере дополнила так называемая хиноидная теория цветности. Творцом хиноидной теории строения красящих веществ по праву считается Р. Нецкий (1888 г.), хотя предположение о том, что окрашенные вещества построены по типу хинонов, было впервые высказано Армстронгом. Хиноидная теория оказала весьма сильное положительное влияние на понимание процесса образования красителей и, несмотря на ряд недостатков, сохранила некоторое значение до сих пор. [c.61]

Хиноидная теория. Хиноидная теория цветности, созданная Армстронгом и Нецким (1888 г.), объясняла появление окраски перегруппировкой ароматического (бензоидного) ядра в хиноид-ное. Только наличие в молекуле хиноидного ядра придает окраску соединению. Например, п-бензохинон окрашен в желтый цвет, а гидрохинон бесцветен. На основе этой теории была создана классификация красителей по типу хиноидных систем. [c.15]

А. Е. Порай-Кошицем на основе хиноидной теории цветности. Рассматривая красители как производные хинонов, А. Е. Порай-Кошиц разделил их на хинонные (к числу которых относятся антрахиноновые, индигоидные и оксикетонные красители по предыдущей классификации), хиноноксимные (нитрозо- и нитрокрасители), хинонгидразонные (азокрасители), хинонимин-ные (хинониминовые и сернистые) и метиленхинонные (арилметановые и фталоцианиновые). [c.95]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.369 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.369 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.26 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.27 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.22 , c.65 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология