Дифенилстибиновая кислота

В результате действия триметилхлорсилана на продукт расщепления трифенилстибина литием и последующего гидролиза были получены триметилфенилсилан и дифенилстибиновая кислота [1280]. Отличие этой реакции от сходной с участием трифенилар сипа состоит в преобладании кислоты, а не диметаллоксана. Од [c.428]

Разложение двойной соли gHjNa l-Sb lg может быть проведено таким образом, что единственным продуктом реакции является треххлористая дифенилсурьма, гидролизуемая в дифенилстибиновую кислоту. Для этого после разложения в обычных условиях соли Мэя в реакционную массу прибавляют дополнительное количество этой же соли [c.144]

Спиртовый фильтрат вливают в 5%-ный раствор аммиака, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, небольшим количеством спирта, а затем — хорошо эфиром. После отмывания эфиром остается дифенилстибиновая кислота выход 0,26 г (8%). Дифенилстибиновая кислота идентифицирована в виде треххлористой дифенилсурьмы т. пл. 178° С. [c.172]

Применение в этой реакции иодида дифенилиодония вместо хлорида приводит к резкому снижению выхода в аналогичных условиях была получена только дифенилстибиновая кислота (выход 9%). [c.172]

Виттенберг и Гилман [15] показали, что при взаимодействии трифенилстибина с взятым с большим избытком литием (в форме литиевой проволоки) под азотом в среде тетрагидрофурана немедленно начинается оживленная экзотермическая реакция и реакционная смесь приобретает красное окрашивание. После часового перемешивания (реакция сопровождается выделением металлической сурьмы) для идентификации полученных продуктов смесь обрабатывают триметилхлореиланом (сразу происходит обесцвечивание), фильтруют и гидролизуют. Были выделены триметилфенилсилан (62,5%) и дифенилстибиновая кислота, т. пл. 283—286° С (60%), что указывает на следующее течение реакции [15] [c.194]

Нитрование соединений, в которых атом сурьмы непосредственно связан с ароматическим ядром (фенилстибиновая кислота [14—16], дифенилстибиновая кислота [14], трифенилстибин [14, 17], соль фенилтриметилстибония [18]) приводит к л4-нитроизомерам, тогда как при нитровании дигидроокиси трибензилсурьмы образуется смесь о- и п-изомеров [19]. [c.366]

При нагревании (100°, 10—12 ч, вакуумированная ампула) перекись VI превращается в нерастворимый и неплавкий продукт (VII), в котором уж.е нет перекисного кислорода. При действии водяного пара это соединение дает смесь фенола, дифенилстибиновой кислоты и окиси дифенилолова, выход которых составил соответственно 0,76, 0,96 и 1,00 моль на 1 моль взятой перекиси. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилстибиновая кислота: [c.17] [c.270] [c.270] [c.332] [c.332] [c.332] [c.218] [c.563] [c.132] [c.74] [c.89] [c.104] [c.104] [c.119] [c.120] [c.120] [c.130] [c.8] [c.161] [c.163] [c.173] [c.175] [c.272] [c.292] [c.300] [c.328] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология