Триметилфенилсилан

Бром — триметилфенилсилан бромбензол 1, 640 Бром — трифенилфосфин — триэтиламин—метилкетоны синтез [c.247]

Триметилфенилсилан в продуктах реакции не обнаружен. Тетракис(триэтилсилокси)станнан гидролизуется в кислой среде в 82 раза быстрее, чем трис (триэтилсилокси) алюман [135, 164, 225, 291]. При действии разбавленной соляной кислоты на [c.323]

В результате действия триметилхлорсилана на продукт расщепления трифенилстибина литием и последующего гидролиза были получены триметилфенилсилан и дифенилстибиновая кислота [1280]. Отличие этой реакции от сходной с участием трифенилар сипа состоит в преобладании кислоты, а не диметаллоксана. Од [c.428]

Триметилфенилсилан реагирует с гексакарбонилом хрома в ат-мосфере аргона с образованием стойкого комплекса, в котором хром находится в виде трикарбонила [1142]. В связи с этим следует упомянуть, что гексакарбонил хрома, подобно пентакарбонилу железа, является катализатором реакций триорганилсиланов с оле-финами [396]. Нельзя полностью исключить возможность, что в этом случае активную роль играют комплексы кремнеорганических соединений, содержащие хром. [c.449]

Субстраты типа анизола и тетрафенилсилана оказались инертными по отношению к сольватированным электронам, а некоторые другие давали в качестве продукта исключительно бензол (табл. 5.1). Триметилфенилсилан восстанавливался сольватированными электронами в аммиаке, давая продукт 3 [реакция (4)] [8]. жета-Замещенные производные фторбензола [c.105]

Очень легко отщепляется от атома кремния при действии H2SO4 и фенильная группа [3, 280, 307, 408, 678]. При этом в случае тетра-фенилсилана образуется бензолсульфокислота. и частично суль-фатированная поликремневая кислота [307, 678]. Алкильные группы отщепляются значительно труднее арильных. Так, например, цосле воздействия серной кислоты на триметилфенилсилан в течение [c.187]

Виттенберг и Гилман [15] показали, что при взаимодействии трифенилстибина с взятым с большим избытком литием (в форме литиевой проволоки) под азотом в среде тетрагидрофурана немедленно начинается оживленная экзотермическая реакция и реакционная смесь приобретает красное окрашивание. После часового перемешивания (реакция сопровождается выделением металлической сурьмы) для идентификации полученных продуктов смесь обрабатывают триметилхлореиланом (сразу происходит обесцвечивание), фильтруют и гидролизуют. Были выделены триметилфенилсилан (62,5%) и дифенилстибиновая кислота, т. пл. 283—286° С (60%), что указывает на следующее течение реакции [15] [c.194]

Триметилсилильная группа в триметилфенилсилане в реакции нитрования проявляет себя слабой электронодонорной. Такие же свойства триметилсилильной группы были обнаружены при снятии дипольных моментов ряда ароматических соединений [46]. Правда, и в этом случае положительный момент триметилсилильной группы составлял весьма небольшую величину (см. табл. 22). Соммер, Гольд, Гольдберг и Ма-ранс [47] определили константы диссоциации ряда кремнийзамещенных алифатических кислот. [c.131]

Триметилфенилсилан синтезирован при взаимодействии фенилмагний-бромида с триметилхлорсиланом [c.465]

При помощи ЗО /д-й азотной кпслоты при 100° расщепляли только триметилфенилсилан. При этом было установлено, что в этих условиях фенильная группа отщепляется с образованием только бензола. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилфенилсилан: [c.1204] [c.22] [c.29] [c.1209] [c.325] [c.37] [c.247] [c.569] [c.37] [c.247] [c.569] [c.30] [c.419] [c.232] [c.104] [c.105] [c.104] [c.105] [c.978] [c.978] [c.978]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология